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Injektion von Hormonen zur Verbesserung der Implantation beim Embryotransfer nach IVF

17. März 2020 aktualisiert von: Servy Massey Fertility Insititute

Intrauterine Injektion von humanem Choriongonadotropin zur Verbesserung der Embryonenimplantation

Unter IVF-Bedingungen werden dem Endometrium die Signale des Embryos entzogen. Studien deuten darauf hin, dass die Gabe von HCG in die Gebärmutter vor dem Embryotransfer die Einnistung verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie befindet sich in der Pilotphase, unkontrolliert. Die Risiken scheinen minimal zu sein und es werden widersprüchliche neue Berichte angekündigt.

Eine kleine Menge Flüssigkeit mit HCG wird in die Gebärmutter injiziert. HCG ist ein starkes Signal an die Gebärmutter zur Vorbereitung auf die Einnistung.

Dies ist keine finanzierte Studie. Drei veröffentlichte Studien legen nahe, dass der Ansatz gültig ist; man widerlegt das Konzept.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30327
        • Servy Massey Fertility Insititute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 47 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Unfruchtbarkeitspatienten, die sich einer IVF unterziehen und gute Aussicht auf zwei Embryonen am 3. oder 5. Tag haben. Sie müssen Englisch sprechen und lesen. Inklusive Spendereizellen.

Ausschlusskriterien:abnormaler Uterus

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HCG wird mit einem kleinen Katheter eingeführt.
Nicht randomisierter Pilot der Phase 1
Arzneimittel: HCG wird eingeführt
Muss gute Blastozysten haben
Andere Namen:
  • Verbessern Sie die Ergebnisse von IVF und Embryotransfer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HCG erhöht die Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 9 Monate.
Vergleichen Sie die Schwangerschaftsraten mit etablierten klinischen Normen.
9 Monate.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Implantationsrate
Zeitfenster: 18 Monate
Vergleichen Sie die Implantationsrate pro Embryo mit klinischen Normen.
18 Monate
laufende Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 22 Monate
Vergleichen Sie den Erfolg mit klinischen Normen
22 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Servy Massey Fertility Insititute

Ermittler

  • Studienstuhl: Joe B Massey, MD, Servy Massey Fertilty Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HCG 2013

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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