- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01986374
Injectie van hormoon om implantatie bij embryotransfer na IVF te verbeteren
Intra-uteriene injectie van humaan choriongonadotrofine om de implantatie van embryo's te verbeteren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie is in pilotfase, ongecontroleerd. De risico's lijken minimaal en er worden tegenstrijdige nieuwe berichten aangekondigd.
Een kleine hoeveelheid vloeistof met HCG wordt in de baarmoeder geïnjecteerd. HCG is een krachtig signaal naar de baarmoeder ter voorbereiding op implantatie.
Dit is geen gefinancierde studie. Drie gepubliceerde onderzoeken suggereren dat de aanpak geldig is; men weerlegt het concept.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30327
- Servy Massey Fertility Insititute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- onvruchtbaarheidspatiënten die IVF ondergaan met goede verwachting van twee embryo's dag 3 of dag 5. moeten Engels spreken en lezen. Inclusief donoreieren.
Uitsluitingscriteria: abnormale baarmoeder
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: HCG wordt ingebracht met een kleine katheter.
fase 1 niet-gerandomiseerde pilot
|
moet goede blastocysten hebben
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
HCG verhoogt het zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: 9 maanden.
|
zwangerschapspercentages vergelijken met vastgestelde klinische normen.
|
9 maanden.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
implantatie tarief
Tijdsspanne: 18 maanden
|
vergelijk het implantatiepercentage per embryo met klinische normen.
|
18 maanden
|
percentage doorgaande zwangerschappen
Tijdsspanne: 22 maanden
|
succes vergelijken met klinische normen
|
22 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: Joe B Massey, MD, Servy Massey Fertilty Institute
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Mansour R, Tawab N, Kamal O, El-Faissal Y, Serour A, Aboulghar M, Serour G. Intrauterine injection of human chorionic gonadotropin before embryo transfer significantly improves the implantation and pregnancy rates in in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection: a prospective randomized study. Fertil Steril. 2011 Dec;96(6):1370-1374.e1. doi: 10.1016/j.fertnstert.2011.09.044. Epub 2011 Nov 1.
- Zarei A, Parsanezhad ME, Younesi M, Alborzi S, Zolghadri J, Samsami A, Amooee S, Aramesh S. Intrauterine administration of recombinant human chorionic gonadotropin before embryo transfer on outcome of in vitro fertilization/ intracytoplasmic sperm injection: A randomized clinical trial. Iran J Reprod Med. 2014 Jan;12(1):1-6.
- Santibanez A, Garcia J, Pashkova O, Colin O, Castellanos G, Sanchez AP, De la Jara JF. Effect of intrauterine injection of human chorionic gonadotropin before embryo transfer on clinical pregnancy rates from in vitro fertilisation cycles: a prospective study. Reprod Biol Endocrinol. 2014 Jan 29;12:9. doi: 10.1186/1477-7827-12-9.
- Hong KH, Forman EJ, Werner MD, Upham KM, Gumeny CL, Winslow AD, Kim TJ, Scott RT Jr. Endometrial infusion of human chorionic gonadotropin at the time of blastocyst embryo transfer does not impact clinical outcomes: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Fertil Steril. 2014 Dec;102(6):1591-5.e2. doi: 10.1016/j.fertnstert.2014.08.006. Epub 2014 Sep 16.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HCG 2013
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op HCG wordt geïntroduceerd
-
Royan InstituteVoltooidOnvruchtbaarheidIran, Islamitische Republiek
-
Wael Elbanna ClinicNational Research Centre, EgyptWervingVrouwelijke onvruchtbaarheidEgypte
-
Quidel CorporationVoltooid
-
Sohag UniversityWervingVrouw Met Buitenbaarmoederlijke ZwangerschapEgypte
-
IBSA Institut Biochimique SAVoltooid
-
Assaf-Harofeh Medical CenterVoltooidIngehouden producten van conceptieIsraël
-
AZ Jan Palfijn GentOnze Lieve Vrouw HospitalVoltooidOnvruchtbaarheid | PCOSBelgië
-
University of California, San FranciscoFerring PharmaceuticalsVoltooid
-
Mansoura UniversityOnbekendOnvruchtbaarheid | ReageerbuisbevruchtingEgypte
-
Royan InstituteVoltooidReageerbuisbevruchtingIran, Islamitische Republiek