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Iniezione di ormoni per migliorare l'impianto nel trasferimento di embrioni dopo fecondazione in vitro

17 marzo 2020 aggiornato da: Servy Massey Fertility Insititute

Iniezione intrauterina di gonadotropina corionica umana per migliorare l'impianto di embrioni

L'endometrio è privato dei segnali provenienti dall'embrione in condizioni di fecondazione in vitro. Gli studi suggeriscono che l'inserimento di HCG nell'utero prima del trasferimento dell'embrione può migliorare l'impianto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è in fase pilota, non controllato. I rischi sembrano essere minimi e vengono annunciati nuovi rapporti contrastanti.

Una piccola quantità di liquido con HCG viene iniettata nell'utero. L'HCG è un potente segnale per l'utero per la preparazione all'impianto.

Questo non è uno studio finanziato. Tre studi pubblicati suggeriscono che l'approccio è valido; si confuta il concetto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30327
        • Servy Massey Fertility Insititute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 47 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

- i pazienti infertili sottoposti a fecondazione in vitro con buona aspettativa di due embrioni il giorno 3 o il giorno 5. devono parlare e leggere l'inglese. Include le uova del donatore.

Criteri di esclusione: utero anormale

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: L'HCG viene introdotto con un piccolo catetere.
fase 1 pilota non randomizzato
Droga: Viene introdotto l'HCG
deve avere buone blastocisti
Altri nomi:
  • Migliora i risultati della fecondazione in vitro e del trasferimento di embrioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'HCG aumenta il tasso di gravidanza
Lasso di tempo: 9 mesi.
confrontare i tassi di gravidanza con le norme cliniche stabilite.
9 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di impianto
Lasso di tempo: 18 mesi
confrontare il tasso di impianto per embrione con le norme cliniche.
18 mesi
tasso di gravidanza in corso
Lasso di tempo: 22 mesi
confrontare il successo con le norme cliniche
22 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Servy Massey Fertility Insititute

Investigatori

  • Cattedra di studio: Joe B Massey, MD, Servy Massey Fertilty Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

18 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HCG 2013

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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