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Injection d'hormone pour améliorer l'implantation dans le transfert d'embryons après FIV

17 mars 2020 mis à jour par: Servy Massey Fertility Insititute

Injection intra-utérine de gonadotrophine chorionique humaine pour améliorer l'implantation d'embryons

L'endomètre est privé des signaux de l'embryon dans les conditions de FIV. Des études suggèrent que placer HCG dans l'utérus avant le transfert d'embryon peut améliorer l'implantation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude est en phase pilote, non contrôlée. Les risques semblent minimes et de nouveaux rapports contradictoires sont annoncés.

Une petite quantité de liquide contenant de l'HCG est injectée dans l'utérus. HCG est un signal puissant envoyé à l'utérus pour la préparation à l'implantation.

Il ne s'agit pas d'une étude financée. Trois études publiées suggèrent que l'approche est valide ; on réfute le concept.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30327
        • Servy Massey Fertility Insititute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 47 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

- les patients infertiles subissant une FIV avec une bonne attente de deux embryons au jour 3 ou au jour 5. doivent parler et lire l'anglais. Comprend les ovules de donneur.

Critères d'exclusion : utérus anormal

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HCG est introduit avec un petit cathéter.
pilote non randomisé de phase 1
Médicament: HCG est introduit
doit avoir de bons blastocystes
Autres noms:
  • Améliorer les résultats de la FIV et du transfert d'embryons

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
HCG améliore le taux de grossesse
Délai: 9 mois.
comparer les taux de grossesse aux normes cliniques établies.
9 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux d'implantation
Délai: 18 mois
comparer le taux d'implantation par embryon aux normes cliniques.
18 mois
taux de grossesse en cours
Délai: 22 mois
comparer le succès aux normes cliniques
22 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Servy Massey Fertility Insititute

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Joe B Massey, MD, Servy Massey Fertilty Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2013

Première publication (Estimation)

18 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2020

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HCG 2013

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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