- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01986374
Injektion av hormon för att förbättra implantation vid embryoöverföring efter IVF
Intrauterin injektion av humant koriongonadotropin för att förbättra embryoimplantationen
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studien är i pilotfas, okontrollerad. Riskerna verkar vara minimala och det finns motstridiga nya rapporter som tillkännages.
En liten mängd vätska med HCG injiceras i livmodern. HCG är en potent signal till livmodern för förberedelse för implantation.
Detta är inte en finansierad studie. Tre publicerade studier tyder på att tillvägagångssättet är giltigt; man motbevisar konceptet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30327
- Servy Massey Fertility Insititute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- infertilitetspatienter som genomgår IVF med goda förväntan på två embryon dag 3 eller dag 5. måste tala och läsa engelska. Inkluderar donatorägg.
Uteslutningskriterier: onormal livmoder
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: HCG introduceras med liten kateter.
fas 1 icke randomiserad pilot
|
måste ha bra blastocyster
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HCG ökar graviditetsfrekvensen
Tidsram: 9 månader.
|
jämföra graviditetsfrekvensen med etablerade kliniska normer.
|
9 månader.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
implantationshastighet
Tidsram: 18 månader
|
jämföra implantationshastigheten per embryo med kliniska normer.
|
18 månader
|
|
pågående graviditetsfrekvens
Tidsram: 22 månader
|
jämföra framgång med kliniska normer
|
22 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Joe B Massey, MD, Servy Massey Fertilty Institute
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Mansour R, Tawab N, Kamal O, El-Faissal Y, Serour A, Aboulghar M, Serour G. Intrauterine injection of human chorionic gonadotropin before embryo transfer significantly improves the implantation and pregnancy rates in in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection: a prospective randomized study. Fertil Steril. 2011 Dec;96(6):1370-1374.e1. doi: 10.1016/j.fertnstert.2011.09.044. Epub 2011 Nov 1.
- Zarei A, Parsanezhad ME, Younesi M, Alborzi S, Zolghadri J, Samsami A, Amooee S, Aramesh S. Intrauterine administration of recombinant human chorionic gonadotropin before embryo transfer on outcome of in vitro fertilization/ intracytoplasmic sperm injection: A randomized clinical trial. Iran J Reprod Med. 2014 Jan;12(1):1-6.
- Santibanez A, Garcia J, Pashkova O, Colin O, Castellanos G, Sanchez AP, De la Jara JF. Effect of intrauterine injection of human chorionic gonadotropin before embryo transfer on clinical pregnancy rates from in vitro fertilisation cycles: a prospective study. Reprod Biol Endocrinol. 2014 Jan 29;12:9. doi: 10.1186/1477-7827-12-9.
- Hong KH, Forman EJ, Werner MD, Upham KM, Gumeny CL, Winslow AD, Kim TJ, Scott RT Jr. Endometrial infusion of human chorionic gonadotropin at the time of blastocyst embryo transfer does not impact clinical outcomes: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Fertil Steril. 2014 Dec;102(6):1591-5.e2. doi: 10.1016/j.fertnstert.2014.08.006. Epub 2014 Sep 16.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HCG 2013
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .