Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Idalopirdiini potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti, joita hoidetaan donepetsiililla (STARBEAM)

tiistai 23. tammikuuta 2018 päivittänyt: H. Lundbeck A/S

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu, kiinteän annoksen idalopirdiinitutkimus donepetsiililla hoidetuilla potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Idalopirdiinin tehokkuuden osoittaminen donepetsiilin lisähoitona lievästä tai keskivaikeasta Alzheimerin taudista (AD) sairastavien potilaiden oireenmukaisessa hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus koostui seulontajaksosta (enintään 2 viikkoa seulonnasta satunnaistukseen), 24 viikon kaksoissokkohoitojaksosta, jossa lumelääkettä tai idalopirdiinia 10 mg/vrk tai 30 mg/vrk lisähoitona donepetsiili 10 mg/vrk. päivä ja 4 viikon turvallisuuden seurantajakso tutkimuksen päättymisen tai hoidon lopettamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

858

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Banfield, Argentiina
        • AR303
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentiina
        • AR304
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentiina
        • AR308
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentiina
        • AR311
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentiina
        • AR313
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentiina
        • AR314
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentiina
        • AR301
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentiina
        • AR315
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentiina
        • AR312
      • Cordoba, Argentiina
        • AR309
      • Córdoba, Argentiina
        • AR307
      • Godoy Cruz, Argentiina
        • AR305
      • Mendoza, Argentiina
        • AR310
      • Santa Fe, Argentiina
        • AR302
      • Santiago del Estero, Argentiina
        • AR306
      • Curitiba, Brasilia
        • BR307
      • Curitiba, Brasilia
        • BR309
      • Rio de Janeiro, Brasilia
        • BR301
      • Rio de Janeiro, Brasilia
        • BR306
      • San Paolo, Brasilia
        • BR308
      • Cork, Irlanti
        • IE301
      • Haifa, Israel
        • IL302
      • Holon, Israel
        • IL303
      • Ramat Gan, Israel
        • IL304
      • Brescia, Italia
        • IT306
      • Brescia, Italia
        • IT309
      • Genova, Italia
        • IT311
      • Monza, Italia
        • IT312
      • Naples, Italia
        • IT302
      • Palermo, Italia
        • IT313
      • Perugia, Italia
        • IT307
      • Pisa, Italia
        • IT301
      • Roma, Italia
        • IT305
      • Roma, Italia
        • IT308
      • Torino, Italia
        • IT304
      • Torrette, Italia
        • IT310
      • Halifax, Kanada
        • CA301
      • Kelowna, Kanada
        • CA302
      • Montreal, Kanada
        • CA306
      • Qubec, Kanada
        • CA304
      • Sherbrooke, Kanada
        • CA303
      • Toronto, Kanada
        • CA305
      • Busan, Korean tasavalta
        • KR303
      • Incheon, Korean tasavalta
        • KR301
      • Seongnam-si, Korean tasavalta
        • KR308
      • Seoul, Korean tasavalta
        • KR302
      • Seoul, Korean tasavalta
        • KR304
      • Seoul, Korean tasavalta
        • KR305
      • Seoul, Korean tasavalta
        • KR306
      • Seoul, Korean tasavalta
        • KR307
      • Seoul, Korean tasavalta
        • KR309
      • Zabok, Kroatia
        • HR304
      • Zagreb, Kroatia
        • HR301
      • Zagreb, Kroatia
        • HR302
      • Zagreb, Kroatia
        • HR303
      • Kaunas, Liettua
        • LT302
      • Kaunas, Liettua
        • LT303
      • Vilnius, Liettua
        • LT301
      • Vilnius, Liettua
        • LT304
      • Amadora, Portugali
        • PT301
      • Coimbra, Portugali
        • PT302
      • Bialystok, Puola
        • PL301
      • Bydgoszcz, Puola
        • PL304
      • Gdynia, Puola
        • PL308
      • Krakow, Puola
        • PL309
      • Lodz, Puola
        • PL302
      • Lubin, Puola
        • PL310
      • Lublin, Puola
        • PL306
      • Oswiecim, Puola
        • PL307
      • Poznan, Puola
        • PL303
      • Bordeaux, Ranska
        • FR301
      • Bron, Ranska
        • FR308
      • Colmar cedex, Ranska
        • FR307
      • Dijon, Ranska
        • FR304
      • Elancourt, Ranska
        • FR309
      • Marseille cedex 5, Ranska
        • FR302
      • Nice Cedex 1, Ranska
        • FR303
      • Reims, Ranska
        • FR306
      • Rouen, Ranska
        • FR305
      • Kuopio, Suomi
        • FI302
      • Oulu, Suomi
        • FI303
      • Turku, Suomi
        • FI301
      • Kaohsiung, Taiwan
        • TW301
      • Kaohsiung, Taiwan
        • TW302
      • Taichung, Taiwan
        • TW303
      • Taipei, Taiwan
        • TW304
      • Taipei, Taiwan
        • TW305
      • Brno, Tšekki
        • CZ305
      • Chocen, Tšekki
        • CZ309
      • Chocen, Tšekki
        • CZ306
      • Pardubice, Tšekki
        • CZ308
      • Praha 10, Tšekki
        • CZ304
      • Praha 10 - Strasnice, Tšekki
        • CZ310
      • Praha 2, Tšekki
        • CZ307
      • Praha 6, Tšekki
        • CZ301
      • Praha 6, Tšekki
        • CZ303
      • Rychnov nad Kneznou, Tšekki
        • CZ302
      • Budapest, Unkari
        • HU304
      • Budapest, Unkari
        • HU305
      • Esztergom, Unkari
        • HU301
      • Gyor, Unkari
        • HU303
      • Szeged, Unkari
        • HU302
      • Tallin, Viro
        • EE303
      • Tallinn, Viro
        • EE301
      • Tartu, Viro
        • EE302
      • Amersham, Yhdistynyt kuningaskunta
        • GB307
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
        • GB301
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • GB303
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • GB308
      • Plymouth, Yhdistynyt kuningaskunta
        • GB306
      • Preston, Yhdistynyt kuningaskunta
        • GB305
      • Southampton, Yhdistynyt kuningaskunta
        • GB304
      • Swindon, Yhdistynyt kuningaskunta
        • GB302
      • Warrington, Yhdistynyt kuningaskunta
        • GB309
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat
        • US338
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Yhdysvallat
        • US342
    • California
      • Anaheim, California, Yhdysvallat
        • US322
      • Carson, California, Yhdysvallat
        • US305
      • Costa Mesa, California, Yhdysvallat
        • US346
      • Fullerton, California, Yhdysvallat
        • US327
      • Lomita, California, Yhdysvallat
        • US315
      • Oceanside, California, Yhdysvallat
        • US351
      • Redlands, California, Yhdysvallat
        • US307
      • Santa Rosa, California, Yhdysvallat
        • US301
    • Connecticut
      • New London, Connecticut, Yhdysvallat
        • US337
      • Stamford, Connecticut, Yhdysvallat
        • US332
    • Florida
      • Delray Beach, Florida, Yhdysvallat
        • US308
      • Hallandale Beach, Florida, Yhdysvallat
        • US320
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat
        • US347
      • Lake Worth, Florida, Yhdysvallat
        • US340
      • Miami, Florida, Yhdysvallat
        • US303
      • Miami, Florida, Yhdysvallat
        • US313
      • Naples, Florida, Yhdysvallat
        • US335
      • Orange City, Florida, Yhdysvallat
        • US345
      • Palm Beach Gardens, Florida, Yhdysvallat
        • US309
      • Sunrise, Florida, Yhdysvallat
        • US302
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat
        • US304
      • Augusta, Georgia, Yhdysvallat
        • US360
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat
        • US318
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Yhdysvallat
        • US334
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Yhdysvallat
        • US350
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
        • US344
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat
        • US310
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Yhdysvallat
        • US321
    • Missouri
      • Creve Coeur, Missouri, Yhdysvallat
        • US330
    • New Jersey
      • Manchester, New Jersey, Yhdysvallat
        • US339
    • New York
      • Staten Island, New York, Yhdysvallat
        • US312
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat
        • US316
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat
        • US336
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat
        • US323
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat
        • US349
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat
        • US306
      • Lakewood, Ohio, Yhdysvallat
        • US352
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat
        • US333
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • US314
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • US324
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • US341
      • Reading, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • US325
    • South Carolina
      • Port Royal, South Carolina, Yhdysvallat
        • US319
    • Tennessee
      • Cordova, Tennessee, Yhdysvallat
        • US356
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat
        • US343
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • US354

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaalla on osaava ja luotettava hoitaja.
  • Potilas on avohoito.
  • Potilaalla on todennäköinen AD.
  • Potilaalla on lievä tai kohtalainen AD.
  • Vakaa hoito donepetsiilillä.
  • Jos potilaalla on nainen, hänen on täytynyt olla viimeiset luonnolliset kuukautiset ≥ 24 kuukautta ennen lähtötasoa, TAI hänen on oltava kirurgisesti steriili.
  • Potilas, jos mies, suostuu protokollan mukaiseen tehokkaan ehkäisyn käyttöön, jos hänen naiskumppaninsa on hedelmällisessä iässä, TAI hänen on täytynyt olla kirurgisesti steriloitu ennen seulontakäyntiä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalla on näyttöä mistä tahansa kliinisesti merkittävästä neurodegeneratiivisesta sairaudesta tai muista vakavista neurologisista sairauksista kuin AD.
  • Potilaalla on mielenterveyshäiriöiden diagnostinen ja tilastollinen käsikirja, 4. painos, tekstiversio (DSM-IV-TR), muu akselin I häiriö kuin AD.
  • Potilaalla on näyttöä kliinisesti merkittävästä sairaudesta.
  • Potilaan donepetsiilihoito keskeytetään tai lopetetaan todennäköisesti tutkimuksen aikana.
  • Potilas saa parhaillaan memantiinia tai on ottanut memantiinia 2 kuukauden sisällä ennen seulontaa.

Muita sisällyttämis- ja poissulkemisperusteita voidaan soveltaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Lumelääke 10 mg donepetsiiliin
Kerran päivässä, vastaavat lumekapselit, suun kautta
Kokeellinen: Idalopirdiini 10 mg
Idalopirdiini lisänä 10 mg donepetsiiliin
Kerran päivässä, kapseloidut tabletit, suun kautta
Muut nimet:
  • Lu AE58054
Kokeellinen: Idalopirdiini 30 mg
Idalopirdiini lisänä 10 mg donepetsiiliin
Kerran päivässä, kapseloidut tabletit, suun kautta
Muut nimet:
  • Lu AE58054

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kognitiossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24

Muutos lähtötasosta viikkoon 24 Alzheimerin taudin arviointiasteikon kognitiivisen alaasteikon (ADAS-cog) kokonaispistemäärässä.

Alzheimerin taudin arviointiasteikko - Kognitiivinen alaasteikko (ADAS-cog) on ​​11 kohdan neuropsykologinen testi, joka arvioi kognitiivisen heikentymisen vakavuutta. Kohteet määrittävät potilaan suunnan, muistin, kielen ja käytännön. 11 kohteen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–70 (alempi pistemäärä tarkoittaa alhaisempaa kognitiivista heikkenemistä).

Lähtötilanne ja viikko 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos globaalissa vaikutelmassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24

Alzheimerin taudin yhteistyötutkimus - Kliininen globaali muutosvaikutelma (ADCS-CGIC) -pisteet viikolla 24.

Alzheimer's Disease Cooperative Study - Clinical Global Impression of Change on puolistrukturoitu haastattelu, jossa arvioidaan kliinisesti merkittäviä muutoksia AD-potilaissa. Esineet määräävät kognition, käyttäytymisen, sosiaalisen ja päivittäisen toiminnan. Vakavuus lähtötilanteessa on arvioitu 7 pisteen asteikolla 1 (normaali, ei ollenkaan sairas) 7 (erittäin sairaiden potilaiden joukossa). Kliinisesti merkittävä muutos lähtötilanteesta on arvioitu 7 pisteen asteikolla 1 (merkittävä parannus) 7 (merkittävä paheneminen).

Lähtötilanne ja viikko 24
Muutos päivittäisessä toiminnassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24

Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 Alzheimerin taudin yhteistoimintatutkimuksessa – Activities of Daily Living Inventory (ADCS-ADL23) kokonaispistemäärä.

Alzheimer's Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living (ADCS-ADL23) on 23 yksikön kliinikkojen arvioima kartoitus päivittäisen elämän toimintojen arvioimiseksi (joka suoritetaan hoitajan tai informantin kanssa). Jokainen kohta sisältää sarjan hierarkkisia alakysymyksiä, jotka vaihtelevat korkeimmasta itsenäisen suorituskyvyn tasosta jokaisen toiminnon täydelliseen menettämiseen. 23 kohteen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–78 (korkeampi pistemäärä tarkoittaa alhaisempaa vammaisuutta).

Lähtötilanne ja viikko 24
Muutos yksittäisissä käyttäytymishäiriökohdissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24

Muutos yksittäisten NPI-tuotepisteiden tuloksissa viikolla 24.

Neuropsychiatric Inventory on 12 kohdan jäsennelty haastattelu hoitajan kanssa käyttäytymishäiriöiden arvioimiseksi. NPI sisältää 10 käyttäytymiseen liittyvää ja 2 neurovegetatiivista tuotetta. Jokainen kohta koostuu seulontakysymyksestä ja useista alakysymyksistä, jotka on luokiteltu ei (ei ole) tai kyllä ​​(läsnä). Tämän jälkeen jokainen kohta luokitellaan esiintymistiheyden (4 pisteen asteikolla 1 [satunnaisesti] 4:stä [erittäin usein]) ja vakavuuden (3 pisteen asteikko 1 [lievä] 3 [merkitty]) perusteella. Kunkin yksittäisen NPI-tuotteen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–12 (taajuus kerrottuna vakavuusasteen mukaan), jolloin korkeammat pisteet edustavat huonompaa lopputulosta.

Lähtötilanne ja viikko 24
Muutos NPI:n ahdistuneisuuspistepisteessä potilailla, joiden NPI:n ahdistuneisuuserien pistemäärä on lähtötasolla vähintään 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24

Muutos lähtötasosta viikkoon 24 NPI-ahdistuskohtapistemäärässä potilailla, joiden NPI-ahdistuskohtapistemäärä oli lähtötasolla vähintään 2

Neuropsychiatric Inventory on 12 kohdan jäsennelty haastattelu hoitajan kanssa käyttäytymishäiriöiden arvioimiseksi. NPI sisältää 10 käyttäytymiseen liittyvää ja 2 neurovegetatiivista tuotetta. Jokainen kohta koostuu seulontakysymyksestä ja useista alakysymyksistä, jotka on luokiteltu ei (ei ole) tai kyllä ​​(läsnä). Tämän jälkeen jokainen kohta luokitellaan esiintymistiheyden (4 pisteen asteikolla 1 [satunnaisesti] 4:stä [erittäin usein]) ja vakavuuden (3 pisteen asteikko 1 [lievä] 3 [merkitty]) perusteella. NPI-ahdistuksen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-12 (taajuus kerrottuna vaikeudella), jossa korkeampi pistemäärä edustaa huonompaa lopputulosta.

Lähtötilanne ja viikko 24
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa (EQ-5D) hyödyllisyyspisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24

EuroQolin 5-ulotteisen (EQ-5D) hyötypisteen muutos lähtötasosta viikkoon 24

EQ-5D on potilaan raportoima arvio, joka mittaa potilaan hyvinvointia. Se koostuu hyödyllisyyspisteistä, jotka perustuvat viiteen kuvaavaan seikkaan (liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja masennus/ahdistuneisuus) ja Visual Analogue Scale (VAS) -asteikko. Jokainen kuvaava kohde on arvioitu 3-pisteen indeksillä, joka vaihtelee 1:stä (ei ongelmia) 3:een (äärimmäiset ongelmat), jota käytetään yhden yhteenvetoindeksin (0 - 1) laskemiseen. Korkeampi EQ-5D-pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.

Lähtötilanne ja viikko 24
Terveyteen liittyvän elämänlaadun muutos (EQ-5D VAS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24

Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 EQ-5D Visual Analogue Scale (EQ-5D VAS) -asteikolla.

EQ-5D on potilaan raportoima arvio, joka mittaa potilaan hyvinvointia. Se koostuu hyödyllisyyspisteistä, jotka perustuvat viiteen kuvaavaan seikkaan (liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja masennus/ahdistuneisuus) ja Visual Analogue Scale (VAS) -asteikko. VAS vaihtelee 0:sta (pahin kuviteltavissa oleva terveydentila) 100:aan (paras kuviteltavissa oleva terveydentila).

Lähtötilanne ja viikko 24
Muutos käyttäytymishäiriöissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24

Neuropsychiatric Inventory (NPI) kokonaispistemäärän muutos lähtötasosta viikkoon 24.

Neuropsychiatric Inventory on 12 kohdan jäsennelty haastattelu hoitajan kanssa käyttäytymishäiriöiden arvioimiseksi. NPI sisältää 10 käyttäytymiseen liittyvää ja 2 neurovegetatiivista tuotetta. Jokainen kohta koostuu seulontakysymyksestä ja useista alakysymyksistä, jotka on luokiteltu ei (ei ole) tai kyllä ​​(läsnä). Jokainen kohta on arvioitu esiintymistiheyden (4 pisteen asteikolla 1 [satunnaisesti] 4:stä [erittäin usein]) ja vakavuuden (3 pisteen asteikko 1 [lievä] 3 [merkitty]) mukaan. NPI:n kokonaispistemäärä on taajuusarvosanat kerrottuna vakavuusluokituksella ja vaihtelee välillä 0–144 (korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta).

Lähtötilanne ja viikko 24
Kliinisesti parantuneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Viikko 24
Kliininen vaste viikolla 24 (perustuu ennalta määritettyihin ADAS-cog-, ADCS-ADL23- ja ADCS-CGIC-muutoksiin [muutos ADAS-cog:ssa alle tai yhtä suuri kuin -4, muutos ADCS-ADL23:ssa vähintään 0 ja ADCS-CGIC alle tai yhtä suuri kuin 4])
Viikko 24
Kliinisesti pahenevien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Viikko 24
Kliininen paheneminen viikolla 24 (Perustuu ennalta määritettyihin ADAS-cog-, ADCS-ADL23- ja ADCS-CGIC-muutoksiin [muutos ADAS-cog:ssa yli tai yhtä suuri kuin 4, muutos ADCS-ADL23:ssa alle 0 ja ADCS-CGIC:ssä yli 4 ])
Viikko 24
Muutos henkisen toiminnan kognitiivisissa näkökohdissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 Mini Mental State Examinationissa (MMSE). Mini Mental State Examination (MMSE) on 11 kohdan testi, jolla arvioidaan henkisen toiminnan kognitiivisia puolia. Osatesteissä arvioidaan suuntautumista, muistia, huomiokykyä, kieltä ja visuaalista rakennetta. Jokaisen kohteen pisteet ovat kaksijakoisia (1 = vastaus on oikea, 0 = vastaus on virheellinen). 11 kohteen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–30 (korkeampi pistemäärä tarkoittaa pienempää alijäämää).
Lähtötilanne ja viikko 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa