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Idalopirdina in pazienti con malattia di Alzheimer lieve-moderata trattati con Donepezil (STARBEAM)

23 gennaio 2018 aggiornato da: H. Lundbeck A/S

Studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo, a dose fissa di idalopirdina in pazienti con malattia di Alzheimer lieve-moderata trattati con donepezil

Stabilire l'efficacia di idalopirdina come terapia aggiuntiva al donepezil per il trattamento sintomatico di pazienti con malattia di Alzheimer (AD) da lieve a moderata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo studio consisteva in un periodo di screening (fino a 2 settimane dallo screening alla randomizzazione), un periodo di trattamento in doppio cieco di 24 settimane con placebo o idalopirdina 10 mg/die o 30 mg/die come terapia aggiuntiva a donepezil 10 mg/die giorno e un periodo di follow-up sulla sicurezza di 4 settimane dopo il completamento dello studio o l'interruzione del trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

858

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Banfield, Argentina
        • AR303
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
        • AR304
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
        • AR308
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
        • AR311
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
        • AR313
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
        • AR314
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
        • AR301
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
        • AR315
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina
        • AR312
      • Cordoba, Argentina
        • AR309
      • Córdoba, Argentina
        • AR307
      • Godoy Cruz, Argentina
        • AR305
      • Mendoza, Argentina
        • AR310
      • Santa Fe, Argentina
        • AR302
      • Santiago del Estero, Argentina
        • AR306
      • Curitiba, Brasile
        • BR307
      • Curitiba, Brasile
        • BR309
      • Rio de Janeiro, Brasile
        • BR301
      • Rio de Janeiro, Brasile
        • BR306
      • San Paolo, Brasile
        • BR308
      • Halifax, Canada
        • CA301
      • Kelowna, Canada
        • CA302
      • Montreal, Canada
        • CA306
      • Qubec, Canada
        • CA304
      • Sherbrooke, Canada
        • CA303
      • Toronto, Canada
        • CA305
      • Brno, Cechia
        • CZ305
      • Chocen, Cechia
        • CZ309
      • Chocen, Cechia
        • CZ306
      • Pardubice, Cechia
        • CZ308
      • Praha 10, Cechia
        • CZ304
      • Praha 10 - Strasnice, Cechia
        • CZ310
      • Praha 2, Cechia
        • CZ307
      • Praha 6, Cechia
        • CZ301
      • Praha 6, Cechia
        • CZ303
      • Rychnov nad Kneznou, Cechia
        • CZ302
      • Busan, Corea, Repubblica di
        • KR303
      • Incheon, Corea, Repubblica di
        • KR301
      • Seongnam-si, Corea, Repubblica di
        • KR308
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • KR302
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • KR304
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • KR305
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • KR306
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • KR307
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • KR309
      • Zabok, Croazia
        • HR304
      • Zagreb, Croazia
        • HR301
      • Zagreb, Croazia
        • HR302
      • Zagreb, Croazia
        • HR303
      • Tallin, Estonia
        • EE303
      • Tallinn, Estonia
        • EE301
      • Tartu, Estonia
        • EE302
      • Kuopio, Finlandia
        • FI302
      • Oulu, Finlandia
        • FI303
      • Turku, Finlandia
        • FI301
      • Bordeaux, Francia
        • FR301
      • Bron, Francia
        • FR308
      • Colmar cedex, Francia
        • FR307
      • Dijon, Francia
        • FR304
      • Elancourt, Francia
        • FR309
      • Marseille cedex 5, Francia
        • FR302
      • Nice Cedex 1, Francia
        • FR303
      • Reims, Francia
        • FR306
      • Rouen, Francia
        • FR305
      • Cork, Irlanda
        • IE301
      • Haifa, Israele
        • IL302
      • Holon, Israele
        • IL303
      • Ramat Gan, Israele
        • IL304
      • Brescia, Italia
        • IT306
      • Brescia, Italia
        • IT309
      • Genova, Italia
        • IT311
      • Monza, Italia
        • IT312
      • Naples, Italia
        • IT302
      • Palermo, Italia
        • IT313
      • Perugia, Italia
        • IT307
      • Pisa, Italia
        • IT301
      • Roma, Italia
        • IT305
      • Roma, Italia
        • IT308
      • Torino, Italia
        • IT304
      • Torrette, Italia
        • IT310
      • Kaunas, Lituania
        • LT302
      • Kaunas, Lituania
        • LT303
      • Vilnius, Lituania
        • LT301
      • Vilnius, Lituania
        • LT304
      • Bialystok, Polonia
        • PL301
      • Bydgoszcz, Polonia
        • PL304
      • Gdynia, Polonia
        • PL308
      • Krakow, Polonia
        • PL309
      • Lodz, Polonia
        • PL302
      • Lubin, Polonia
        • PL310
      • Lublin, Polonia
        • PL306
      • Oswiecim, Polonia
        • PL307
      • Poznan, Polonia
        • PL303
      • Amadora, Portogallo
        • PT301
      • Coimbra, Portogallo
        • PT302
      • Amersham, Regno Unito
        • GB307
      • Glasgow, Regno Unito
        • GB301
      • London, Regno Unito
        • GB303
      • London, Regno Unito
        • GB308
      • Plymouth, Regno Unito
        • GB306
      • Preston, Regno Unito
        • GB305
      • Southampton, Regno Unito
        • GB304
      • Swindon, Regno Unito
        • GB302
      • Warrington, Regno Unito
        • GB309
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti
        • US338
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Stati Uniti
        • US342
    • California
      • Anaheim, California, Stati Uniti
        • US322
      • Carson, California, Stati Uniti
        • US305
      • Costa Mesa, California, Stati Uniti
        • US346
      • Fullerton, California, Stati Uniti
        • US327
      • Lomita, California, Stati Uniti
        • US315
      • Oceanside, California, Stati Uniti
        • US351
      • Redlands, California, Stati Uniti
        • US307
      • Santa Rosa, California, Stati Uniti
        • US301
    • Connecticut
      • New London, Connecticut, Stati Uniti
        • US337
      • Stamford, Connecticut, Stati Uniti
        • US332
    • Florida
      • Delray Beach, Florida, Stati Uniti
        • US308
      • Hallandale Beach, Florida, Stati Uniti
        • US320
      • Hialeah, Florida, Stati Uniti
        • US347
      • Lake Worth, Florida, Stati Uniti
        • US340
      • Miami, Florida, Stati Uniti
        • US303
      • Miami, Florida, Stati Uniti
        • US313
      • Naples, Florida, Stati Uniti
        • US335
      • Orange City, Florida, Stati Uniti
        • US345
      • Palm Beach Gardens, Florida, Stati Uniti
        • US309
      • Sunrise, Florida, Stati Uniti
        • US302
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti
        • US304
      • Augusta, Georgia, Stati Uniti
        • US360
      • Decatur, Georgia, Stati Uniti
        • US318
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Stati Uniti
        • US334
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Stati Uniti
        • US350
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti
        • US344
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti
        • US310
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Stati Uniti
        • US321
    • Missouri
      • Creve Coeur, Missouri, Stati Uniti
        • US330
    • New Jersey
      • Manchester, New Jersey, Stati Uniti
        • US339
    • New York
      • Staten Island, New York, Stati Uniti
        • US312
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti
        • US316
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti
        • US336
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti
        • US323
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti
        • US349
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti
        • US306
      • Lakewood, Ohio, Stati Uniti
        • US352
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti
        • US333
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stati Uniti
        • US314
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti
        • US324
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti
        • US341
      • Reading, Pennsylvania, Stati Uniti
        • US325
    • South Carolina
      • Port Royal, South Carolina, Stati Uniti
        • US319
    • Tennessee
      • Cordova, Tennessee, Stati Uniti
        • US356
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti
        • US343
      • Houston, Texas, Stati Uniti
        • US354
      • Kaohsiung, Taiwan
        • TW301
      • Kaohsiung, Taiwan
        • TW302
      • Taichung, Taiwan
        • TW303
      • Taipei, Taiwan
        • TW304
      • Taipei, Taiwan
        • TW305
      • Budapest, Ungheria
        • HU304
      • Budapest, Ungheria
        • HU305
      • Esztergom, Ungheria
        • HU301
      • Gyor, Ungheria
        • HU303
      • Szeged, Ungheria
        • HU302

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente ha un caregiver esperto e affidabile.
  • Il paziente è ambulatoriale.
  • Il paziente ha probabilmente l'AD.
  • Il paziente ha AD da lieve a moderata.
  • Trattamento stabile con donepezil.
  • La paziente, se donna, deve aver avuto l'ultima mestruazione naturale ≥24 mesi prima del basale, OPPURE essere chirurgicamente sterile.
  • Il paziente, se un uomo, accetta l'uso definito dal protocollo di una contraccezione efficace se la sua partner è in età fertile, OPPURE deve essere stata sterilizzata chirurgicamente prima della visita di screening.

Criteri di esclusione:

  • Il paziente ha evidenza di qualsiasi malattia neurodegenerativa clinicamente significativa o di altri gravi disturbi neurologici diversi dall'AD.
  • Il paziente ha un Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, 4a edizione, Revisione del testo (DSM-IV-TR) Disturbo dell'asse I diverso dall'AD.
  • Il paziente ha evidenza di malattia clinicamente significativa.
  • È probabile che la terapia con donepezil del paziente venga interrotta o interrotta durante lo studio.
  • Il paziente sta attualmente ricevendo memantina o ha assunto memantina nei 2 mesi precedenti lo screening.

Possono essere applicati altri criteri di inclusione ed esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Placebo in aggiunta a 10 mg di Donepezil
Una volta al giorno, capsule placebo corrispondenti, per via orale
Sperimentale: Idalopirdina 10 mg
Idalopirdina in aggiunta a 10 mg di Donepezil
Una volta al giorno, compresse incapsulate, per via orale
Altri nomi:
  • LuAE58054
Sperimentale: Idalopirdina 30 mg
Idalopirdina in aggiunta a 10 mg di Donepezil
Una volta al giorno, compresse incapsulate, per via orale
Altri nomi:
  • LuAE58054

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella cognizione
Lasso di tempo: Basale e settimana 24

Variazione dal basale alla settimana 24 nel punteggio totale della sottoscala cognitiva della scala di valutazione della malattia di Alzheimer (ADAS-cog).

L'Alzheimer's Disease Assessment Scale - Cognitive subscale (ADAS-cog) è un test neuropsicologico di 11 item che valuta la gravità del deterioramento cognitivo. Gli item determinano l'orientamento, la memoria, il linguaggio e la prassi del paziente. Il punteggio totale degli 11 item varia da 0 a 70 (un punteggio più basso indica un deterioramento cognitivo inferiore).

Basale e settimana 24

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'impressione globale
Lasso di tempo: Basale e settimana 24

Studio cooperativo sulla malattia di Alzheimer - Punteggio Clinical Global Impression of Change (ADCS-CGIC) alla settimana 24.

L'Alzheimer's Disease Cooperative Study - Clinical Global Impression of Change è un'intervista semi-strutturata per valutare i cambiamenti clinicamente rilevanti nei pazienti con AD. Gli elementi determinano la cognizione, il comportamento, il funzionamento sociale e quotidiano. La gravità al basale è valutata su una scala a 7 punti da 1 (normale, per niente malato) a 7 (tra i pazienti più gravemente malati). La variazione clinicamente rilevante rispetto al basale è valutata su una scala a 7 punti da 1 (marcato miglioramento) a 7 (marcato peggioramento).

Basale e settimana 24
Cambiamento nel funzionamento quotidiano
Lasso di tempo: Basale e settimana 24

Variazione dal basale alla settimana 24 nel punteggio totale dell'Alzheimer's Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living Inventory (ADCS-ADL23).

L'Alzheimer's Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living (ADCS-ADL23) è un inventario di 23 voci valutato da un medico per valutare le attività della vita quotidiana (condotte con un caregiver o un informatore). Ogni item comprende una serie di sotto-domande gerarchiche, che vanno dal più alto livello di performance indipendente alla perdita completa per ciascuna attività. Il punteggio totale dei 23 item varia da 0 a 78 (un punteggio più alto indica una minore disabilità).

Basale e settimana 24
Modifica degli elementi di disturbo comportamentale individuale
Lasso di tempo: Basale e settimana 24

Modifica dei punteggi dei singoli elementi NPI alla settimana 24.

Il Neuropsychiatric Inventory è un'intervista strutturata di 12 item con un caregiver per valutare i disturbi comportamentali. L'NPI comprende 10 elementi comportamentali e 2 neurovegetativi. Ogni item consiste in una domanda filtro e diverse sotto-domande che sono valutate no (non presente) o sì (presente). Ogni item viene quindi valutato per frequenza (una scala a 4 punti da 1 [occasionalmente] a 4 [molto frequente]) e gravità (una scala a 3 punti da 1 [lieve] a 3 [marcato]). Il punteggio totale per ogni singolo elemento NPI varia da 0 a 12 (frequenza moltiplicata per gravità), dove i punteggi più alti rappresentano un risultato peggiore.

Basale e settimana 24
Variazione del punteggio dell'elemento di ansia NPI nei pazienti con un punteggio dell'elemento di ansia NPI di almeno 2 al basale
Lasso di tempo: Basale e settimana 24

Variazione dal basale alla settimana 24 del punteggio dell'elemento relativo all'ansia NPI nei pazienti con un punteggio dell'elemento relativo all'ansia NPI di almeno 2 al basale

Il Neuropsychiatric Inventory è un'intervista strutturata di 12 item con un caregiver per valutare i disturbi comportamentali. L'NPI comprende 10 elementi comportamentali e 2 neurovegetativi. Ogni item consiste in una domanda filtro e diverse sotto-domande che sono valutate no (non presente) o sì (presente). Ogni item viene quindi valutato per frequenza (una scala a 4 punti da 1 [occasionalmente] a 4 [molto frequente]) e gravità (una scala a 3 punti da 1 [lieve] a 3 [marcato]). Il punteggio totale per l'item relativo all'ansia NPI varia da 0 a 12 (frequenza moltiplicata per la gravità), dove un punteggio più alto rappresenta un risultato peggiore.

Basale e settimana 24
Variazione del punteggio di utilità della qualità della vita correlata alla salute (EQ-5D).
Lasso di tempo: Basale e settimana 24

Modifica dal basale alla settimana 24 nel punteggio di utilità EuroQol a 5 dimensioni (EQ-5D).

L'EQ-5D è una valutazione riferita dal paziente che misura il benessere del paziente. Consiste in un punteggio di utilità basato su 5 elementi descrittivi (mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e depressione/ansia) e una scala analogica visiva (VAS). Ogni item descrittivo è valutato su un indice a 3 punti che va da 1 (nessun problema) a 3 (problemi estremi) che viene utilizzato per il calcolo di un unico indice riassuntivo (da 0 a 1). Un punteggio EQ-5D più alto indica un risultato peggiore.

Basale e settimana 24
Cambiamento della qualità della vita correlata alla salute (EQ-5D VAS)
Lasso di tempo: Basale e settimana 24

Passaggio dal basale alla settimana 24 nella scala analogica visiva EQ-5D (EQ-5D VAS).

L'EQ-5D è una valutazione riferita dal paziente che misura il benessere del paziente. Consiste in un punteggio di utilità basato su 5 elementi descrittivi (mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e depressione/ansia) e una scala analogica visiva (VAS). Il VAS va da 0 (peggiore stato di salute immaginabile) a 100 (migliore stato di salute immaginabile).

Basale e settimana 24
Cambiamento nel disturbo comportamentale
Lasso di tempo: Basale e settimana 24

Variazione dal basale alla settimana 24 nel punteggio totale del Neuropsychiatric Inventory (NPI).

Il Neuropsychiatric Inventory è un'intervista strutturata di 12 item con un caregiver per valutare i disturbi comportamentali. L'NPI comprende 10 elementi comportamentali e 2 neurovegetativi. Ogni item consiste in una domanda filtro e diverse sotto-domande che sono valutate no (non presente) o sì (presente). Ogni item è valutato per frequenza (una scala a 4 punti da 1 [occasionalmente] a 4 [molto frequente]) e gravità (una scala a 3 punti da 1 [lieve] a 3 [marcato]). Il punteggio NPI totale è dato dalle valutazioni di frequenza moltiplicate per le valutazioni di gravità e varia da 0 a 144 (il punteggio più alto indica un esito peggiore).

Basale e settimana 24
Numero di partecipanti con miglioramento clinico
Lasso di tempo: Settimana 24
Risposta clinica alla settimana 24 (basata su cambiamenti ADAS-cog, ADCS-ADL23 e ADCS-CGIC pre-specificati [variazione di ADAS-cog inferiore o uguale a -4, variazione di ADCS-ADL23 almeno pari a 0 e ADCS-CGIC inferiore o uguale a 4])
Settimana 24
Numero di partecipanti con peggioramento clinico
Lasso di tempo: Settimana 24
Peggioramento clinico alla settimana 24 (basato su modifiche pre-specificate di ADAS-cog, ADCS-ADL23 e ADCS-CGIC [variazione di ADAS-cog superiore o uguale a 4, variazione di ADCS-ADL23 inferiore a 0 e ADCS-CGIC superiore a 4 ])
Settimana 24
Cambiamento negli aspetti cognitivi della funzione mentale
Lasso di tempo: Basale e settimana 24
Passaggio dal basale alla settimana 24 nel Mini Mental State Examination (MMSE). Il Mini Mental State Examination (MMSE) è un test di 11 item per valutare gli aspetti cognitivi della funzione mentale. I subtest valutano l'orientamento, la memoria, l'attenzione, il linguaggio e la costruzione visiva. I punteggi per ogni item sono dicotomici (1 = risposta corretta, 0 = risposta errata). Il punteggio totale degli 11 item varia da 0 a 30 (un punteggio più alto indica un deficit inferiore).
Basale e settimana 24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

10 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14862A
  • 2012-004764-22 (Numero EudraCT)

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