Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Idalopirdin hos patienter med lindrig och måttlig Alzheimers sjukdom som behandlas med Donepezil (STARBEAM)

23 januari 2018 uppdaterad av: H. Lundbeck A/S

Randomiserad, dubbelblind, parallellgrupps-, placebokontrollerad, fastdosstudie av idalopirdin hos patienter med lindrig och måttlig Alzheimers sjukdom som behandlas med Donepezil

Att fastställa effektiviteten av Idalopirdin som tilläggsbehandling till donepezil för symptomatisk behandling av patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom (AD).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien bestod av en screeningperiod (upp till 2 veckor från screening till randomisering), en 24-veckors dubbelblind behandlingsperiod med placebo eller idalopirdin 10 mg/dag eller 30 mg/dag som tilläggsbehandling till donepezil 10 mg/ dag, och en 4-veckors säkerhetsuppföljningsperiod efter avslutad studie eller efter avslutad behandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

858

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Banfield, Argentina
        • AR303
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
        • AR304
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
        • AR308
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
        • AR311
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
        • AR313
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
        • AR314
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
        • AR301
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentina
        • AR315
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina
        • AR312
      • Cordoba, Argentina
        • AR309
      • Córdoba, Argentina
        • AR307
      • Godoy Cruz, Argentina
        • AR305
      • Mendoza, Argentina
        • AR310
      • Santa Fe, Argentina
        • AR302
      • Santiago del Estero, Argentina
        • AR306
      • Curitiba, Brasilien
        • BR307
      • Curitiba, Brasilien
        • BR309
      • Rio de Janeiro, Brasilien
        • BR301
      • Rio de Janeiro, Brasilien
        • BR306
      • San Paolo, Brasilien
        • BR308
      • Tallin, Estland
        • EE303
      • Tallinn, Estland
        • EE301
      • Tartu, Estland
        • EE302
      • Kuopio, Finland
        • FI302
      • Oulu, Finland
        • FI303
      • Turku, Finland
        • FI301
      • Bordeaux, Frankrike
        • FR301
      • Bron, Frankrike
        • FR308
      • Colmar cedex, Frankrike
        • FR307
      • Dijon, Frankrike
        • FR304
      • Elancourt, Frankrike
        • FR309
      • Marseille cedex 5, Frankrike
        • FR302
      • Nice Cedex 1, Frankrike
        • FR303
      • Reims, Frankrike
        • FR306
      • Rouen, Frankrike
        • FR305
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Förenta staterna
        • US338
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Förenta staterna
        • US342
    • California
      • Anaheim, California, Förenta staterna
        • US322
      • Carson, California, Förenta staterna
        • US305
      • Costa Mesa, California, Förenta staterna
        • US346
      • Fullerton, California, Förenta staterna
        • US327
      • Lomita, California, Förenta staterna
        • US315
      • Oceanside, California, Förenta staterna
        • US351
      • Redlands, California, Förenta staterna
        • US307
      • Santa Rosa, California, Förenta staterna
        • US301
    • Connecticut
      • New London, Connecticut, Förenta staterna
        • US337
      • Stamford, Connecticut, Förenta staterna
        • US332
    • Florida
      • Delray Beach, Florida, Förenta staterna
        • US308
      • Hallandale Beach, Florida, Förenta staterna
        • US320
      • Hialeah, Florida, Förenta staterna
        • US347
      • Lake Worth, Florida, Förenta staterna
        • US340
      • Miami, Florida, Förenta staterna
        • US303
      • Miami, Florida, Förenta staterna
        • US313
      • Naples, Florida, Förenta staterna
        • US335
      • Orange City, Florida, Förenta staterna
        • US345
      • Palm Beach Gardens, Florida, Förenta staterna
        • US309
      • Sunrise, Florida, Förenta staterna
        • US302
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna
        • US304
      • Augusta, Georgia, Förenta staterna
        • US360
      • Decatur, Georgia, Förenta staterna
        • US318
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Förenta staterna
        • US334
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Förenta staterna
        • US350
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna
        • US344
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Förenta staterna
        • US310
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Förenta staterna
        • US321
    • Missouri
      • Creve Coeur, Missouri, Förenta staterna
        • US330
    • New Jersey
      • Manchester, New Jersey, Förenta staterna
        • US339
    • New York
      • Staten Island, New York, Förenta staterna
        • US312
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Förenta staterna
        • US316
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna
        • US336
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna
        • US323
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna
        • US349
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna
        • US306
      • Lakewood, Ohio, Förenta staterna
        • US352
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna
        • US333
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Förenta staterna
        • US314
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna
        • US324
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna
        • US341
      • Reading, Pennsylvania, Förenta staterna
        • US325
    • South Carolina
      • Port Royal, South Carolina, Förenta staterna
        • US319
    • Tennessee
      • Cordova, Tennessee, Förenta staterna
        • US356
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Förenta staterna
        • US343
      • Houston, Texas, Förenta staterna
        • US354
      • Cork, Irland
        • IE301
      • Haifa, Israel
        • IL302
      • Holon, Israel
        • IL303
      • Ramat Gan, Israel
        • IL304
      • Brescia, Italien
        • IT306
      • Brescia, Italien
        • IT309
      • Genova, Italien
        • IT311
      • Monza, Italien
        • IT312
      • Naples, Italien
        • IT302
      • Palermo, Italien
        • IT313
      • Perugia, Italien
        • IT307
      • Pisa, Italien
        • IT301
      • Roma, Italien
        • IT305
      • Roma, Italien
        • IT308
      • Torino, Italien
        • IT304
      • Torrette, Italien
        • IT310
      • Halifax, Kanada
        • CA301
      • Kelowna, Kanada
        • CA302
      • Montreal, Kanada
        • CA306
      • Qubec, Kanada
        • CA304
      • Sherbrooke, Kanada
        • CA303
      • Toronto, Kanada
        • CA305
      • Busan, Korea, Republiken av
        • KR303
      • Incheon, Korea, Republiken av
        • KR301
      • Seongnam-si, Korea, Republiken av
        • KR308
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • KR302
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • KR304
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • KR305
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • KR306
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • KR307
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • KR309
      • Zabok, Kroatien
        • HR304
      • Zagreb, Kroatien
        • HR301
      • Zagreb, Kroatien
        • HR302
      • Zagreb, Kroatien
        • HR303
      • Kaunas, Litauen
        • LT302
      • Kaunas, Litauen
        • LT303
      • Vilnius, Litauen
        • LT301
      • Vilnius, Litauen
        • LT304
      • Bialystok, Polen
        • PL301
      • Bydgoszcz, Polen
        • PL304
      • Gdynia, Polen
        • PL308
      • Krakow, Polen
        • PL309
      • Lodz, Polen
        • PL302
      • Lubin, Polen
        • PL310
      • Lublin, Polen
        • PL306
      • Oswiecim, Polen
        • PL307
      • Poznan, Polen
        • PL303
      • Amadora, Portugal
        • PT301
      • Coimbra, Portugal
        • PT302
      • Amersham, Storbritannien
        • GB307
      • Glasgow, Storbritannien
        • GB301
      • London, Storbritannien
        • GB303
      • London, Storbritannien
        • GB308
      • Plymouth, Storbritannien
        • GB306
      • Preston, Storbritannien
        • GB305
      • Southampton, Storbritannien
        • GB304
      • Swindon, Storbritannien
        • GB302
      • Warrington, Storbritannien
        • GB309
      • Kaohsiung, Taiwan
        • TW301
      • Kaohsiung, Taiwan
        • TW302
      • Taichung, Taiwan
        • TW303
      • Taipei, Taiwan
        • TW304
      • Taipei, Taiwan
        • TW305
      • Brno, Tjeckien
        • CZ305
      • Chocen, Tjeckien
        • CZ309
      • Chocen, Tjeckien
        • CZ306
      • Pardubice, Tjeckien
        • CZ308
      • Praha 10, Tjeckien
        • CZ304
      • Praha 10 - Strasnice, Tjeckien
        • CZ310
      • Praha 2, Tjeckien
        • CZ307
      • Praha 6, Tjeckien
        • CZ301
      • Praha 6, Tjeckien
        • CZ303
      • Rychnov nad Kneznou, Tjeckien
        • CZ302
      • Budapest, Ungern
        • HU304
      • Budapest, Ungern
        • HU305
      • Esztergom, Ungern
        • HU301
      • Gyor, Ungern
        • HU303
      • Szeged, Ungern
        • HU302

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten har en kunnig och pålitlig vårdgivare.
  • Patienten är en poliklinisk patient.
  • Patienten har sannolikt AD.
  • Patienten har mild till måttlig AD.
  • Stabil behandling med donepezil.
  • Patienten, om en kvinna, måste ha haft sin senaste naturliga menstruation ≥24 månader före baslinjen, ELLER vara kirurgiskt steril.
  • Patienten, om en man, samtycker till protokolldefinierad användning av effektiv preventivmedel om hans kvinnliga partner är i fertil ålder, ELLER måste ha steriliserats kirurgiskt före screeningbesöket.

Exklusions kriterier:

  • Patienten har bevis på någon kliniskt signifikant neurodegenerativ sjukdom eller andra allvarliga neurologiska störningar än AD.
  • Patienten har en Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4:e upplagan, Text Revision (DSM-IV-TR) Axis I störning annan än AD.
  • Patienten har tecken på kliniskt signifikant sjukdom.
  • Patientens donepezilbehandling kommer sannolikt att avbrytas eller avbrytas under studien.
  • Patienten får för närvarande memantin eller har tagit memantin inom 2 månader före screening.

Andra inkluderings- och uteslutningskriterier kan gälla.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
Placebo tillägg till 10 mg Donepezil
En gång dagligen, matchande placebokapslar, oralt
Experimentell: Idalopirdin 10 mg
Idalopirdin tillägg till 10 mg Donepezil
En gång dagligen, inkapslade tabletter, oralt
Andra namn:
  • Lu AE58054
Experimentell: Idalopirdin 30 mg
Idalopirdin tillägg till 10 mg Donepezil
En gång dagligen, inkapslade tabletter, oralt
Andra namn:
  • Lu AE58054

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kognition
Tidsram: Baslinje och vecka 24

Ändring från baslinje till vecka 24 i Alzheimers sjukdomsbedömning Scale-cognitive subscale (ADAS-cog) totalpoäng.

Alzheimer's Disease Assessment Scale - Cognitive subscale (ADAS-cog) är ett neuropsykologiskt test med 11 punkter som bedömer svårighetsgraden av kognitiv funktionsnedsättning. Föremålen bestämmer patientens orientering, minne, språk och praxis. Totalpoäng för de 11 objekten varierar från 0 till 70 (lägre poäng indikerar lägre kognitiv funktionsnedsättning).

Baslinje och vecka 24

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i globalt intryck
Tidsram: Baslinje och vecka 24

Alzheimers Disease Cooperative Study - Clinical Global Impression of Change (ADCS-CGIC) poäng vid vecka 24.

Alzheimers Disease Cooperative Study - Clinical Global Impression of Change är en semistrukturerad intervju för att bedöma kliniskt relevanta förändringar hos patienter med AD. Objekten bestämmer kognition, beteende, socialt och dagligt fungerande. Allvarligheten vid baslinjen bedöms på en 7-gradig skala från 1 (normal, inte alls sjuk) till 7 (bland de mest extremt sjuka patienterna). Den kliniskt relevanta förändringen från baslinjen bedöms på en 7-gradig skala från 1 (markerad förbättring) till 7 (markerad försämring).

Baslinje och vecka 24
Förändring i daglig funktion
Tidsram: Baslinje och vecka 24

Ändring från baslinje till vecka 24 i Alzheimers sjukdom Cooperative Study - Activities of Daily Living Inventory (ADCS-ADL23) totalpoäng.

Alzheimer's Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living (ADCS-ADL23) är en klinikerklassad inventering med 23 artiklar för att bedöma aktiviteter i det dagliga livet (som genomförs med en vårdgivare eller informant). Varje punkt består av en serie hierarkiska delfrågor, från högsta nivå av oberoende prestation till en fullständig förlust för varje aktivitet. Totalpoängen för de 23 objekten varierar från 0 till 78 (högre poäng indikerar lägre funktionsnedsättning).

Baslinje och vecka 24
Förändring av individuella beteendestörningar
Tidsram: Baslinje och vecka 24

Förändring av poäng för enskilda NPI-objekt vid vecka 24.

Den neuropsykiatriska inventeringen är en strukturerad intervju med 12 punkter med en vårdgivare för att bedöma beteendestörningar. NPI består av 10 beteendemässiga och 2 neurovegetativa poster. Varje punkt består av en screeningfråga och flera delfrågor som bedöms som nej (ej närvarande) eller ja (närvarande). Varje punkt bedöms sedan för frekvens (en 4-gradig skala från 1 [ibland] till 4 [mycket frekvent]) och svårighetsgrad (en 3-gradig skala från 1 [mild] till 3 [markerad]). Totalpoäng för varje enskild NPI-post varierar från 0-12 (frekvens multiplicerad med svårighetsgrad), där högre poäng representerar sämre resultat.

Baslinje och vecka 24
Förändring i NPI-ångestresultat hos patienter med ett NPI-ångestvärde på minst 2 vid baslinjen
Tidsram: Baslinje och vecka 24

Ändring från baslinje till vecka 24 i NPI-ångestpoäng hos patienter med en NPI-ångestpoäng på minst 2 vid baslinjen

Den neuropsykiatriska inventeringen är en strukturerad intervju med 12 punkter med en vårdgivare för att bedöma beteendestörningar. NPI består av 10 beteendemässiga och 2 neurovegetativa poster. Varje punkt består av en screeningfråga och flera delfrågor som bedöms som nej (ej närvarande) eller ja (närvarande). Varje punkt bedöms sedan för frekvens (en 4-gradig skala från 1 [ibland] till 4 [mycket frekvent]) och svårighetsgrad (en 3-gradig skala från 1 [mild] till 3 [markerad]). Totalpoängen för NPI-ångestposten varierar från 0-12 (frekvens multiplicerad med svårighetsgrad), där en högre poäng representerar ett sämre resultat.

Baslinje och vecka 24
Förändring i hälsorelaterad livskvalitet (EQ-5D) nyttoresultat
Tidsram: Baslinje och vecka 24

Ändra från baslinje till vecka 24 i EuroQol 5-dimensionell (EQ-5D) verktygspoäng

EQ-5D är en patientrapporterad bedömning som mäter patientens välbefinnande. Den består av ett nyttopoäng baserat på 5 beskrivande poster (mobilitet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta/obehag och depression/ångest) och en Visual Analogue Scale (VAS). Varje beskrivande post betygsätts på ett 3-punktsindex som sträcker sig från 1 (inga problem) till 3 (extrema problem) som används för att beräkna ett enda sammanfattande index (från 0 till 1). En högre EQ-5D-poäng indikerar ett sämre resultat.

Baslinje och vecka 24
Förändring i hälsorelaterad livskvalitet (EQ-5D VAS)
Tidsram: Baslinje och vecka 24

Ändra från baslinje till vecka 24 i EQ-5D Visual Analogue Scale (EQ-5D VAS).

EQ-5D är en patientrapporterad bedömning som mäter patientens välbefinnande. Den består av ett nyttopoäng baserat på 5 beskrivande poster (mobilitet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta/obehag och depression/ångest) och en Visual Analogue Scale (VAS). VAS sträcker sig från 0 (sämsta tänkbara hälsotillstånd) till 100 (bästa tänkbara hälsotillstånd).

Baslinje och vecka 24
Förändring i beteendestörning
Tidsram: Baslinje och vecka 24

Ändring från baslinje till vecka 24 i totalpoäng för neuropsykiatrisk inventering (NPI).

Den neuropsykiatriska inventeringen är en strukturerad intervju med 12 punkter med en vårdgivare för att bedöma beteendestörningar. NPI består av 10 beteendemässiga och 2 neurovegetativa poster. Varje punkt består av en screeningfråga och flera delfrågor som bedöms som nej (ej närvarande) eller ja (närvarande). Varje punkt är klassad för frekvens (en 4-gradig skala från 1 [ibland] till 4 [mycket frekvent]) och svårighetsgrad (en 3-gradig skala från 1 [mild] till 3 [markerad]). Den totala NPI-poängen är frekvensbetygen multiplicerad med svårighetsgraden och sträcker sig från 0 till 144 (högre poäng indikerar sämre resultat).

Baslinje och vecka 24
Antal deltagare med klinisk förbättring
Tidsram: Vecka 24
Kliniskt svar vid vecka 24 (baserat på förspecificerade ADAS-cog-, ADCS-ADL23- och ADCS-CGIC-förändringar [ändring i ADAS-cog under eller lika med -4, förändring i ADCS-ADL23 minst 0 och ADCS-CGIC under eller lika med 4])
Vecka 24
Antal deltagare med klinisk försämring
Tidsram: Vecka 24
Klinisk försämring vid vecka 24 (Baserat på förspecificerade ADAS-kugg-, ADCS-ADL23- och ADCS-CGIC-förändringar [ändring i ADAS-kugg över eller lika med 4, förändring i ADCS-ADL23 under 0 och ADCS-CGIC över 4 ])
Vecka 24
Förändring i kognitiva aspekter av mental funktion
Tidsram: Baslinje och vecka 24
Ändra från baslinje till vecka 24 i Mini Mental State Examination (MMSE). Mini Mental State Examination (MMSE) är ett test med 11 punkter för att bedöma de kognitiva aspekterna av mental funktion. Delproven bedömer orientering, minne, uppmärksamhet, språk och visuell konstruktion. Poängen för varje punkt är dikotoma (1 = svaret är korrekt, 0 = svaret är felaktigt). Totalpoängen för de 11 objekten varierar från 0 till 30 (högre poäng indikerar lägre underskott).
Baslinje och vecka 24

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2013

Första postat (Uppskatta)

10 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera