Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Idalopirdyna u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera leczonych donepezylem (STARBEAM)

23 stycznia 2018 zaktualizowane przez: H. Lundbeck A/S

Randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, w grupach równoległych, kontrolowane placebo, badanie ustalonej dawki idalopirdyny u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną chorobą Alzheimera leczonych donepezylem

Ustalenie skuteczności idalopirdyny jako terapii wspomagającej donepezil w leczeniu objawowym pacjentów z chorobą Alzheimera (AD) o nasileniu łagodnym do umiarkowanego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie składało się z okresu przesiewowego (okres do 2 tygodni od skriningu do randomizacji), 24-tygodniowego okresu leczenia metodą podwójnie ślepej próby z zastosowaniem placebo lub idalopirdyny w dawce 10 mg/dobę lub 30 mg/dobę jako terapii wspomagającej do donepezilu dnia oraz 4-tygodniowy okres obserwacji bezpieczeństwa po zakończeniu badania lub odstawieniu leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

858

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Banfield, Argentyna
        • AR303
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentyna
        • AR304
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentyna
        • AR308
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentyna
        • AR311
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentyna
        • AR313
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentyna
        • AR314
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentyna
        • AR301
      • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentyna
        • AR315
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentyna
        • AR312
      • Cordoba, Argentyna
        • AR309
      • Córdoba, Argentyna
        • AR307
      • Godoy Cruz, Argentyna
        • AR305
      • Mendoza, Argentyna
        • AR310
      • Santa Fe, Argentyna
        • AR302
      • Santiago del Estero, Argentyna
        • AR306
      • Curitiba, Brazylia
        • BR307
      • Curitiba, Brazylia
        • BR309
      • Rio de Janeiro, Brazylia
        • BR301
      • Rio de Janeiro, Brazylia
        • BR306
      • San Paolo, Brazylia
        • BR308
      • Zabok, Chorwacja
        • HR304
      • Zagreb, Chorwacja
        • HR301
      • Zagreb, Chorwacja
        • HR302
      • Zagreb, Chorwacja
        • HR303
      • Brno, Czechy
        • CZ305
      • Chocen, Czechy
        • CZ309
      • Chocen, Czechy
        • CZ306
      • Pardubice, Czechy
        • CZ308
      • Praha 10, Czechy
        • CZ304
      • Praha 10 - Strasnice, Czechy
        • CZ310
      • Praha 2, Czechy
        • CZ307
      • Praha 6, Czechy
        • CZ301
      • Praha 6, Czechy
        • CZ303
      • Rychnov nad Kneznou, Czechy
        • CZ302
      • Tallin, Estonia
        • EE303
      • Tallinn, Estonia
        • EE301
      • Tartu, Estonia
        • EE302
      • Kuopio, Finlandia
        • FI302
      • Oulu, Finlandia
        • FI303
      • Turku, Finlandia
        • FI301
      • Bordeaux, Francja
        • FR301
      • Bron, Francja
        • FR308
      • Colmar cedex, Francja
        • FR307
      • Dijon, Francja
        • FR304
      • Elancourt, Francja
        • FR309
      • Marseille cedex 5, Francja
        • FR302
      • Nice Cedex 1, Francja
        • FR303
      • Reims, Francja
        • FR306
      • Rouen, Francja
        • FR305
      • Cork, Irlandia
        • IE301
      • Haifa, Izrael
        • IL302
      • Holon, Izrael
        • IL303
      • Ramat Gan, Izrael
        • IL304
      • Halifax, Kanada
        • CA301
      • Kelowna, Kanada
        • CA302
      • Montreal, Kanada
        • CA306
      • Qubec, Kanada
        • CA304
      • Sherbrooke, Kanada
        • CA303
      • Toronto, Kanada
        • CA305
      • Kaunas, Litwa
        • LT302
      • Kaunas, Litwa
        • LT303
      • Vilnius, Litwa
        • LT301
      • Vilnius, Litwa
        • LT304
      • Bialystok, Polska
        • PL301
      • Bydgoszcz, Polska
        • PL304
      • Gdynia, Polska
        • PL308
      • Krakow, Polska
        • PL309
      • Lodz, Polska
        • PL302
      • Lubin, Polska
        • PL310
      • Lublin, Polska
        • PL306
      • Oswiecim, Polska
        • PL307
      • Poznan, Polska
        • PL303
      • Amadora, Portugalia
        • PT301
      • Coimbra, Portugalia
        • PT302
      • Busan, Republika Korei
        • KR303
      • Incheon, Republika Korei
        • KR301
      • Seongnam-si, Republika Korei
        • KR308
      • Seoul, Republika Korei
        • KR302
      • Seoul, Republika Korei
        • KR304
      • Seoul, Republika Korei
        • KR305
      • Seoul, Republika Korei
        • KR306
      • Seoul, Republika Korei
        • KR307
      • Seoul, Republika Korei
        • KR309
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone
        • US338
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Stany Zjednoczone
        • US342
    • California
      • Anaheim, California, Stany Zjednoczone
        • US322
      • Carson, California, Stany Zjednoczone
        • US305
      • Costa Mesa, California, Stany Zjednoczone
        • US346
      • Fullerton, California, Stany Zjednoczone
        • US327
      • Lomita, California, Stany Zjednoczone
        • US315
      • Oceanside, California, Stany Zjednoczone
        • US351
      • Redlands, California, Stany Zjednoczone
        • US307
      • Santa Rosa, California, Stany Zjednoczone
        • US301
    • Connecticut
      • New London, Connecticut, Stany Zjednoczone
        • US337
      • Stamford, Connecticut, Stany Zjednoczone
        • US332
    • Florida
      • Delray Beach, Florida, Stany Zjednoczone
        • US308
      • Hallandale Beach, Florida, Stany Zjednoczone
        • US320
      • Hialeah, Florida, Stany Zjednoczone
        • US347
      • Lake Worth, Florida, Stany Zjednoczone
        • US340
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone
        • US303
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone
        • US313
      • Naples, Florida, Stany Zjednoczone
        • US335
      • Orange City, Florida, Stany Zjednoczone
        • US345
      • Palm Beach Gardens, Florida, Stany Zjednoczone
        • US309
      • Sunrise, Florida, Stany Zjednoczone
        • US302
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone
        • US304
      • Augusta, Georgia, Stany Zjednoczone
        • US360
      • Decatur, Georgia, Stany Zjednoczone
        • US318
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Stany Zjednoczone
        • US334
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Stany Zjednoczone
        • US350
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone
        • US344
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone
        • US310
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Stany Zjednoczone
        • US321
    • Missouri
      • Creve Coeur, Missouri, Stany Zjednoczone
        • US330
    • New Jersey
      • Manchester, New Jersey, Stany Zjednoczone
        • US339
    • New York
      • Staten Island, New York, Stany Zjednoczone
        • US312
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone
        • US316
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone
        • US336
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone
        • US323
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone
        • US349
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone
        • US306
      • Lakewood, Ohio, Stany Zjednoczone
        • US352
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone
        • US333
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
        • US314
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
        • US324
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
        • US341
      • Reading, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
        • US325
    • South Carolina
      • Port Royal, South Carolina, Stany Zjednoczone
        • US319
    • Tennessee
      • Cordova, Tennessee, Stany Zjednoczone
        • US356
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Stany Zjednoczone
        • US343
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone
        • US354
      • Kaohsiung, Tajwan
        • TW301
      • Kaohsiung, Tajwan
        • TW302
      • Taichung, Tajwan
        • TW303
      • Taipei, Tajwan
        • TW304
      • Taipei, Tajwan
        • TW305
      • Budapest, Węgry
        • HU304
      • Budapest, Węgry
        • HU305
      • Esztergom, Węgry
        • HU301
      • Gyor, Węgry
        • HU303
      • Szeged, Węgry
        • HU302
      • Brescia, Włochy
        • IT306
      • Brescia, Włochy
        • IT309
      • Genova, Włochy
        • IT311
      • Monza, Włochy
        • IT312
      • Naples, Włochy
        • IT302
      • Palermo, Włochy
        • IT313
      • Perugia, Włochy
        • IT307
      • Pisa, Włochy
        • IT301
      • Roma, Włochy
        • IT305
      • Roma, Włochy
        • IT308
      • Torino, Włochy
        • IT304
      • Torrette, Włochy
        • IT310
      • Amersham, Zjednoczone Królestwo
        • GB307
      • Glasgow, Zjednoczone Królestwo
        • GB301
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • GB303
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • GB308
      • Plymouth, Zjednoczone Królestwo
        • GB306
      • Preston, Zjednoczone Królestwo
        • GB305
      • Southampton, Zjednoczone Królestwo
        • GB304
      • Swindon, Zjednoczone Królestwo
        • GB302
      • Warrington, Zjednoczone Królestwo
        • GB309

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent ma kompetentnego i godnego zaufania opiekuna.
  • Pacjent jest pacjentem ambulatoryjnym.
  • Pacjent ma prawdopodobnie AD.
  • Pacjent ma łagodną do umiarkowanej AD.
  • Stabilne leczenie donepezylem.
  • Pacjentka, jeśli jest kobietą, musi mieć ostatnią naturalną miesiączkę ≥24 miesiące przed punktem wyjściowym LUB musi być chirurgicznie sterylna.
  • Pacjent, jeśli jest mężczyzną, wyraża zgodę na określone w protokole stosowanie skutecznej antykoncepcji, jeśli jego partnerka jest w wieku rozrodczym LUB została wysterylizowana chirurgicznie przed wizytą przesiewową.

Kryteria wyłączenia:

  • U pacjenta występują jakiekolwiek istotne klinicznie choroby neurodegeneracyjne lub inne poważne zaburzenia neurologiczne inne niż AD.
  • Pacjent posiada Podręcznik diagnostyczno-statystyczny zaburzeń psychicznych, wydanie 4, wersja tekstowa (DSM-IV-TR) Zaburzenie osi I inne niż AD.
  • U pacjenta występują objawy istotnej klinicznie choroby.
  • Leczenie donepezylem pacjenta prawdopodobnie zostanie przerwane lub przerwane w trakcie badania.
  • Pacjent obecnie otrzymuje memantynę lub przyjmował memantynę w ciągu 2 miesięcy przed badaniem przesiewowym.

Mogą mieć zastosowanie inne kryteria włączenia i wyłączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Placebo jako dodatek do 10 mg Donepezilu
Raz dziennie, pasujące kapsułki placebo, doustnie
Eksperymentalny: Idalopirdyna 10 mg
Idalopirdyna jako dodatek do 10 mg donepezilu
Raz dziennie kapsułkowane tabletki, doustnie
Inne nazwy:
  • Lu AE58054
Eksperymentalny: Idalopirdyna 30 mg
Idalopirdyna jako dodatek do 10 mg donepezilu
Raz dziennie kapsułkowane tabletki, doustnie
Inne nazwy:
  • Lu AE58054

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w poznaniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 24

Zmiana od wartości początkowej do 24. tygodnia w całkowitej punktacji podskali oceny choroby Alzheimera (ADAS-cog).

Skala oceny choroby Alzheimera - podskala poznawcza (ADAS-cog) to 11-punktowy test neuropsychologiczny, który ocenia nasilenie zaburzeń poznawczych. Pozycje określają orientację pacjenta, pamięć, język i praktykę. Łączny wynik 11 pozycji mieści się w przedziale od 0 do 70 (niższy wynik wskazuje na mniejsze upośledzenie funkcji poznawczych).

Wartość wyjściowa i tydzień 24

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w globalnym wrażeniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 24

Badanie kooperatywne dotyczące choroby Alzheimera — punktacja Globalnego wrażenia zmiany klinicznej (ADCS-CGIC) w tygodniu 24.

The Alzheimer's Disease Cooperative Study – Clinical Global Impression of Change to częściowo ustrukturyzowany wywiad mający na celu ocenę klinicznie istotnych zmian u pacjentów z AD. Pozycje określają poznanie, zachowanie, funkcjonowanie społeczne i codzienne. Ciężkość wyjściową ocenia się na 7-punktowej skali od 1 (normalny, wcale nie chory) do 7 (wśród najbardziej skrajnie chorych pacjentów). Klinicznie istotną zmianę w stosunku do wartości wyjściowej ocenia się w 7-punktowej skali od 1 (wyraźna poprawa) do 7 (wyraźne pogorszenie).

Wartość wyjściowa i tydzień 24
Zmiana w codziennym funkcjonowaniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 24

Zmiana od wartości początkowej do 24. tygodnia w badaniu spółdzielczym dotyczącym choroby Alzheimera — Inwentarz czynności życia codziennego (ADCS-ADL23) całkowity wynik.

Spółdzielcze badanie choroby Alzheimera – czynności życia codziennego (ADCS-ADL23) to 23-punktowy kwestionariusz oceniany przez klinicystów, służący do oceny codziennych czynności (wykonywanych z opiekunem lub informatorem). Każda pozycja składa się z szeregu hierarchicznych pytań podrzędnych, od najwyższego poziomu niezależnego wykonania do całkowitej utraty każdej czynności. Łączny wynik 23 pozycji mieści się w przedziale od 0 do 78 (wyższy wynik oznacza mniejszą niepełnosprawność).

Wartość wyjściowa i tydzień 24
Zmiany w poszczególnych elementach zaburzeń zachowania
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 24

Zmiana wyników pojedynczej pozycji NPI w 24. tygodniu.

Inwentarz Neuropsychiatryczny to ustrukturyzowany wywiad z opiekunem składający się z 12 pozycji, mający na celu ocenę zaburzeń zachowania. NPI składa się z 10 elementów behawioralnych i 2 neurowegetatywnych. Każda pozycja składa się z pytania przesiewowego i kilku pytań podrzędnych, które są oceniane jako nie (brak) lub tak (obecność). Każda pozycja jest następnie oceniana pod względem częstotliwości (4-punktowa skala od 1 [sporadycznie] do 4 [bardzo często]) i nasilenia (3-punktowa skala od 1 [łagodny] do 3 [znaczny]). Całkowity wynik dla każdej pojedynczej pozycji NPI waha się od 0-12 (częstość pomnożona przez dotkliwość), gdzie wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.

Wartość wyjściowa i tydzień 24
Zmiana w punktacji pozycji Lęk NPI u pacjentów z punktacją pozycji Lęk NPI wynoszącą co najmniej 2 na początku badania
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 24

Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 24 w wyniku pozycji dotyczącej lęku NPI u pacjentów z wynikiem pozycji dotyczącej lęku NPI wynoszącym co najmniej 2 na początku badania

Inwentarz Neuropsychiatryczny to ustrukturyzowany wywiad z opiekunem składający się z 12 pozycji, mający na celu ocenę zaburzeń zachowania. NPI składa się z 10 elementów behawioralnych i 2 neurowegetatywnych. Każda pozycja składa się z pytania przesiewowego i kilku pytań podrzędnych, które są oceniane jako nie (brak) lub tak (obecność). Każda pozycja jest następnie oceniana pod względem częstotliwości (4-punktowa skala od 1 [sporadycznie] do 4 [bardzo często]) i nasilenia (3-punktowa skala od 1 [łagodny] do 3 [znaczny]). Całkowity wynik dla elementu lęku NPI mieści się w zakresie od 0-12 (częstość pomnożona przez nasilenie), gdzie wyższy wynik oznacza gorszy wynik.

Wartość wyjściowa i tydzień 24
Zmiana wskaźnika użyteczności jakości życia związanej ze zdrowiem (EQ-5D).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 24

Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 24 w 5-wymiarowym wyniku użyteczności EuroQol (EQ-5D).

EQ-5D to ocena zgłaszana przez pacjentów, która mierzy dobrostan pacjenta. Składa się z oceny użyteczności opartej na 5 elementach opisowych (mobilność, dbanie o siebie, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz depresja/lęk) oraz wizualnej skali analogowej (VAS). Każda pozycja opisowa jest oceniana na podstawie 3-punktowego wskaźnika w zakresie od 1 (brak problemów) do 3 (skrajne problemy), który jest używany do obliczania pojedynczego wskaźnika podsumowującego (od 0 do 1). Wyższy wynik EQ-5D wskazuje na gorszy wynik.

Wartość wyjściowa i tydzień 24
Zmiana jakości życia związanej ze zdrowiem (EQ-5D VAS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 24

Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 24 w wizualnej skali analogowej EQ-5D (EQ-5D VAS).

EQ-5D to ocena zgłaszana przez pacjentów, która mierzy dobrostan pacjenta. Składa się z oceny użyteczności opartej na 5 elementach opisowych (mobilność, dbanie o siebie, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz depresja/lęk) oraz wizualnej skali analogowej (VAS). Skala VAS mieści się w zakresie od 0 (najgorszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia) do 100 (najlepszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia).

Wartość wyjściowa i tydzień 24
Zmiana w zaburzeniu zachowania
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 24

Zmiana od wartości początkowej do 24. tygodnia w całkowitym wyniku Inwentarza Neuropsychiatrycznego (NPI).

Inwentarz Neuropsychiatryczny to 12-punktowy ustrukturyzowany wywiad z opiekunem w celu oceny zaburzeń zachowania. NPI składa się z 10 elementów behawioralnych i 2 neurowegetatywnych. Każda pozycja składa się z pytania przesiewowego i kilku pytań podrzędnych, które są oceniane jako nie (brak) lub tak (obecność). Każda pozycja jest oceniana pod względem częstotliwości (4-punktowa skala od 1 [sporadycznie] do 4 [bardzo często]) i ciężkości (3-punktowa skala od 1 [łagodne] do 3 [znaczne]). Całkowity wynik NPI to oceny częstości pomnożone przez oceny dotkliwości i mieści się w zakresie od 0 do 144 (wyższy wynik oznacza gorszy wynik).

Wartość wyjściowa i tydzień 24
Liczba uczestników z poprawą kliniczną
Ramy czasowe: Tydzień 24
Odpowiedź kliniczna w 24. tygodniu (na podstawie wcześniej określonych zmian ADAS-cog, ADCS-ADL23 i ADCS-CGIC [zmiana ADAS-cog poniżej lub równa -4, zmiana ADCS-ADL23 co najmniej 0 i ADCS-CGIC poniżej lub równe 4])
Tydzień 24
Liczba uczestników z pogorszeniem stanu klinicznego
Ramy czasowe: Tydzień 24
Pogorszenie kliniczne w 24. tygodniu (na podstawie wcześniej określonych zmian ADAS-cog, ADCS-ADL23 i ADCS-CGIC [zmiana ADAS-cog powyżej lub równa 4, zmiana ADCS-ADL23 poniżej 0 i ADCS-CGIC powyżej 4 ])
Tydzień 24
Zmiana poznawczych aspektów funkcji umysłowych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 24
Zmiana od wartości początkowej do 24. tygodnia w badaniu Mini Mental State Examination (MMSE). Mini Mental State Examination (MMSE) to 11-punktowy test oceniający poznawcze aspekty funkcji umysłowych. Podtesty oceniają orientację, pamięć, uwagę, język i konstrukcję wizualną. Wyniki dla każdej pozycji są dychotomiczne (1 = odpowiedź jest poprawna, 0 = odpowiedź jest nieprawidłowa). Łączny wynik 11 pozycji mieści się w przedziale od 0 do 30 (wyższy wynik oznacza mniejszy deficyt).
Wartość wyjściowa i tydzień 24

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Alzheimera

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj