Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus visuaalisen huomion harjoittamisesta tasapainon ja liikkuvuuden parantamiseksi

torstai 11. huhtikuuta 2019 päivittänyt: University of Waterloo
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako visuaalisen tarkkaavaisuuden harjoittelu tasapainoa ja liikkuvuutta ja vähentääkö kaatumisia vanhemmilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Visuaalista tarkkailun harjoittelua verrataan normaaliin toimintaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
        • University of Waterloo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet vanhemmat aikuiset
  • Näöntarkkuus 6/12 tai parempi
  • osaa puhua englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tunnettua dementiaa tai kognitiivista vajaatoimintaa
  • ei ole riippuvainen kävelijästä tai kepistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Visuaalinen koulutus
Visuaalisen huomion koulutus
Muut: Visuaalinen koulutus
6 koulutusta tietokoneistetun visuaalisen huomion paradigmalla
Placebo Comparator: Tavallista toimintaa
Muut: Visuaalinen koulutus
6 koulutusta tietokoneistetun visuaalisen huomion paradigmalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tasapaino voimalevytasolla
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua
Keskihajonnan keskihajonnasta lateraalisessa (ML) ja anterior posterior (AP) painekeskuksessa, ML ja AP CoP maksimaalinen heilahdus, ML ja AP CoP-alue kumpaankin suuntaan (alue = maksimimatka - minimimatka) ja kumulatiivinen polun pituus cms
4 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mini-BESTest (saldoarviointi)
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua
14 lyhyttä tasapainotestiä, jotka on jaettu neljään tasapainonhallinnan alueeseen; 1) ennakoiva kehonhallinta, 2) reaktiivinen asennon hallinta, 3) sensorinen suuntautuminen ja 4) tasapaino dynaamisen kävelyn aikana
4 viikon kuluttua

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksijalkainen asentotesti
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua
Kesto osallistuja pystyy säilyttämään tasapainonsa yhdellä jalalla jopa 30 sekuntia tallennetaan
4 viikon kuluttua
Sit to Stand -testi
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua
Osallistuja on ajoitettu 5 istumaan seisomaan
4 viikon kuluttua
Timed Up and Go -testi
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua
TUG yksin ja TUG kognitiivisen tehtävän kanssa (TUGco)
4 viikon kuluttua
5 metrin kävelytesti
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua
Aikaa kävellä 5 m suoraa linjaa ilman esteitä.
4 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Waterloo

Yhteistyökumppanit

King Saud University

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan J. Leat, PhD, University of Waterloo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19456 (Muu tunniste: City of Hope Comprehensive Cancer Center)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Satunnaiset putoukset

Kliiniset tutkimukset Visuaalinen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa