Une étude sur l'entraînement à l'attention visuelle pour améliorer l'équilibre et la mobilité
11 avril 2019 mis à jour par: University of Waterloo
Le but de cette étude est de déterminer si l'entraînement de l'attention visuelle améliore l'équilibre et la mobilité, et réduit les chutes chez les personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'entraînement visuel à l'attention visuelle est comparé à l'activité habituelle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
- University of Waterloo
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
70 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- personnes âgées en bonne santé
- Acuité visuelle 6/12 ou mieux
- capable de parler anglais
Critère d'exclusion:
- Aucune démence ou déficience cognitive connue
- ne dépend pas d'un déambulateur ou d'une canne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Formation visuelle
Formation à l'attention visuelle
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6 sessions de formation avec le paradigme de l'attention visuelle informatisé
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Comparateur placebo: Activité habituelle
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6 sessions de formation avec le paradigme de l'attention visuelle informatisé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Équilibre sur plate-forme de plate-forme de force
Délai: après 4 semaines
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Écart type du centre de pression médio-latéral (ML) et antéro-postérieur (AP), balancement maximal ML et AP CoP, plage ML et AP CoP dans chaque direction (plage = excursion maximale - excursion minimale) et longueur de trajet cumulée en cm
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après 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mini-BESTest (évaluation de la balance)
Délai: après 4 semaines
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14 tests d'équilibre courts divisés en quatre domaines de contrôle de l'équilibre ; 1) contrôle corporel anticipatif, 2) contrôle postural réactif, 3) orientation sensorielle et 4) équilibre pendant la marche dynamique
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après 4 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de position à une jambe
Délai: après 4 semaines
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La durée pendant laquelle le participant est capable de maintenir son équilibre sur une jambe jusqu'à 30 secondes est enregistrée
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après 4 semaines
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Test assis-debout
Délai: après 4 semaines
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Le participant est chronométré pour 5 sit to stands
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après 4 semaines
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Test Timed Up and Go
Délai: après 4 semaines
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le TUG seul et le TUG avec une tâche cognitive (TUGco)
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après 4 semaines
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Test de marche de 5 mètres
Délai: après 4 semaines
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Temps mis pour marcher 5m en ligne droite sans obstacle.
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après 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Susan J. Leat, PhD, University of Waterloo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2014
Première publication (Estimation)
8 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2019
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 19456 (Autre identifiant: City of Hope Comprehensive Cancer Center)
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