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Uno studio sull'allenamento dell'attenzione visiva per migliorare l'equilibrio e la mobilità

11 aprile 2019 aggiornato da: University of Waterloo
Lo scopo di questo studio è determinare se allenare l'attenzione visiva migliora l'equilibrio e la mobilità e riduce le cadute negli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'allenamento visivo nell'attenzione visiva viene confrontato con l'attività come al solito.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
        • University of Waterloo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

70 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • anziani sani
  • Acuità visiva 6/12 o superiore
  • in grado di parlare inglese

Criteri di esclusione:

  • Nessuna demenza nota o deterioramento cognitivo
  • non dipende da un deambulatore o un bastone

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Allenamento visivo
Addestramento all'attenzione visiva
Altro: Allenamento visivo
6 sessioni di formazione con il paradigma dell'attenzione visiva computerizzata
Comparatore placebo: Attività abituale
Altro: Allenamento visivo
6 sessioni di formazione con il paradigma dell'attenzione visiva computerizzata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Equilibrio sulla piattaforma della piastra di forza
Lasso di tempo: dopo 4 settimane
Deviazione standard del centro di pressione mediale laterale (ML) e antero-posteriore (AP), oscillazione massima ML e AP del CoP, intervallo ML e AP del CoP in ciascuna direzione (intervallo = escursione massima - escursione minima) e lunghezza cumulativa del percorso in cm
dopo 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mini-BESTest (Valutazione del saldo)
Lasso di tempo: dopo 4 settimane
14 brevi test di equilibrio suddivisi in quattro domini di controllo dell'equilibrio; 1) controllo anticipatorio del corpo, 2) controllo posturale reattivo, 3) orientamento sensoriale e 4) equilibrio durante l'andatura dinamica
dopo 4 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di posizione con una gamba sola
Lasso di tempo: dopo 4 settimane
Viene registrata la durata in cui il partecipante è in grado di mantenere l'equilibrio su una gamba fino a 30 secondi
dopo 4 settimane
Test da seduto a in piedi
Lasso di tempo: dopo 4 settimane
Il partecipante è cronometrato per 5 posti a sedere in tribuna
dopo 4 settimane
Timed Up and Go test
Lasso di tempo: dopo 4 settimane
il solo TUG e il TUG con compito cognitivo (TUGco)
dopo 4 settimane
Test di camminata di 5 metri
Lasso di tempo: dopo 4 settimane
Tempo impiegato per percorrere 5 m in linea retta senza ostacoli.
dopo 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Waterloo

Collaboratori

King Saud University

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan J. Leat, PhD, University of Waterloo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

8 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19456 (Altro identificatore: City of Hope Comprehensive Cancer Center)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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