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Eine Studie über visuelles Aufmerksamkeitstraining zur Verbesserung von Gleichgewicht und Mobilität

11. April 2019 aktualisiert von: University of Waterloo
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob das Training der visuellen Aufmerksamkeit das Gleichgewicht und die Mobilität verbessert und Stürze bei älteren Erwachsenen reduziert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Visuelles Training der visuellen Aufmerksamkeit wird mit normaler Aktivität verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
        • University of Waterloo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde ältere Erwachsene
  • Sehschärfe 6/12 oder besser
  • Englisch sprechen können

Ausschlusskriterien:

  • Keine bekannte Demenz oder kognitive Beeinträchtigung
  • nicht auf Gehhilfe oder Gehstock angewiesen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Visuelles Training
Training der visuellen Aufmerksamkeit
Sonstiges: Visuelles Training
6 Trainingseinheiten mit computergestütztem Paradigma der visuellen Aufmerksamkeit
Placebo-Komparator: Übliche Tätigkeit
Sonstiges: Visuelles Training
6 Trainingseinheiten mit computergestütztem Paradigma der visuellen Aufmerksamkeit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Balancieren Sie auf der Kraftplattenplattform
Zeitfenster: nach 4 Wochen
Standardabweichung des medial-lateralen (ML) und anterior-posterioren (AP) Druckzentrums, ML- und AP-CoP-Maximalschwankung, ML- und AP-CoP-Bereich in jeder Richtung (Bereich = maximale Auslenkung – minimale Auslenkung) und die kumulative Pfadlänge in cm
nach 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mini-BESTest (Bilanzauswertung)
Zeitfenster: nach 4 Wochen
14 kurze Gleichgewichtstests, die in vier Domänen der Gleichgewichtskontrolle unterteilt sind; 1) vorausschauende Körperbeherrschung, 2) reaktive Haltungskontrolle, 3) sensorische Orientierung und 4) Gleichgewicht beim dynamischen Gang
nach 4 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einbeiniger Haltungstest
Zeitfenster: nach 4 Wochen
Es wird aufgezeichnet, wie lange der Teilnehmer in der Lage ist, das Gleichgewicht auf einem Bein bis zu 30 Sekunden zu halten
nach 4 Wochen
Sit-to-Stand-Test
Zeitfenster: nach 4 Wochen
Der Teilnehmer hat eine Zeit von 5 sitzen bis aufstehen
nach 4 Wochen
Timed Up and Go-Test
Zeitfenster: nach 4 Wochen
das TUG allein und das TUG mit einer kognitiven Aufgabe (TUGco)
nach 4 Wochen
5-Meter-Walking-Test
Zeitfenster: nach 4 Wochen
Zeit, die benötigt wird, um 5 m in einer geraden Linie ohne Hindernisse zu gehen.
nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Waterloo

Mitarbeiter

King Saud University

Ermittler

  • Hauptermittler: Susan J. Leat, PhD, University of Waterloo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19456 (Andere Kennung: City of Hope Comprehensive Cancer Center)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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