- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02055365
Pilot Study: Gene Expression Profiling of Immune Response to HBV Vaccination in Healthy Volunteers
lauantai 7. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Brad Rosenberg, Rockefeller University
Effects of Persistent Innate Immune Activation on Vaccine Efficacy Pilot Study: Gene Expression Profiling of Immune Response to HBV Vaccination in Healthy Volunteers
Vaccines have been responsible for preventing millions of deaths and extending the average human lifespan.
Effective vaccines stimulate the cells of the immune system to activate genes and associated functions that bring about protective immunity.This study aims to define cellular functions and genes important for the hepatitis B (HBV) vaccine immune response in healthy individuals.
The investigators hypothesize that many genes associated with innate and adaptive immune functions are important for an effective HBV vaccine response.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaccines have been responsible for preventing millions of deaths and extending the average human lifespan.
Effective vaccines stimulate the cells of the immune system to activate genes and associated functions that bring about protective immunity.
Knowledge of those genes and cellular functions activated by effective vaccination can improve our understanding of how the immune system works and define the features necessary for a successful vaccine response.
This study aims to define cellular functions important for the hepatitis B (HBV) vaccine immune response in healthy individuals.
The investigators will identify those genes that are activated or suppressed in immune cells at various times after each dose of the HBV vaccine.
The investigators will explore these vaccine-induced "gene signatures" to characterize the cellular functions associated with an effective immune response to HBV vaccination.
The investigators hypothesize that many genes associated with innate and adaptive immune functions are important for an effective HBV vaccine response.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- The Rockefeller University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy volunteer without significant medical problems
- Willing to receive three doses of an FDA-approved Hepatitis B vaccine
Exclusion Criteria:
- Male or female < 18 and > 60 years of age
- Received any vaccine within a month prior to study vaccine
- History of Hepatitis B infection
- History of previous Hepatitis B vaccination(s)
- History of Hepatitis C virus (HCV) infection or positive HCV antibody test
- Participation in another clinical study of an investigational product currently or within the past 90 days, or expected participation during this study
- Positive serum antibody against Hep B surface antigen and/or core Hep B core antigen
- human immunodeficiency virus (HIV) positive
- In the opinion of the investigator, the volunteer is unlikely to comply with the study protocol
- Any clinically significant abnormality or medical history or physical examination including history of immunodeficiency or autoimmune disease
- Is pregnant or lactating
- Currently taking systemic steroids or other immunomodulatory medications including anticancer medications and antiviral medications
- Any clinically significant acute or chronic medical condition requiring care by a primary care provider (e.g., diabetes, coronary artery disease, rheumatologic illness, malignancy, substance abuse) that, in the opinion of the investigator, would preclude participation
- Unable to continue participation for 30 weeks
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hepatitis B vaccination
All subjects will receive the standard 3-dose course of Recombivax HB (Merck) - Hepatitis B Vaccine (Recombinant).
|
All subjects will receive the standard 3-dose course of Recombivax HB (Merck) - Hepatitis B Vaccine (Recombinant).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Differentially Expressed Genes at p < 0.05 (Without Multiple Testing Correction).
Aikaikkuna: Day 1, Day 3, Week 1, and Week 2
|
Number of differentially expressed genes at time point versus prevaccination baseline (p<0.05).
Following Principal Components Analysis, data from one participant series was identified as a technical outlier and excluded from downstream analyses.
Differential gene expression analysis was conducted with the voom/limma tools in the R statistical framework.
|
Day 1, Day 3, Week 1, and Week 2
|
|
Number of Significantly Differentially Expressed Genes at False Discovery Rate (FDR)< 0.05 (Upon Correction for Multiple Testing).
Aikaikkuna: Day 1, Day 3, Week 1, and Week 2
|
Number of significantly differentially expressed genes at time point versus prevaccination baseline (FDR<0.05).
Following Principal Components Analysis, data from one participant series was identified as a technical outlier and excluded from downstream analyses.
Differential gene expression analysis was conducted with the voom/limma tools in the R statistical framework.
|
Day 1, Day 3, Week 1, and Week 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brad Rosenberg, MD, PhD, The Rockefeller University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. helmikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. helmikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. helmikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 7. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BRO-0828
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .