Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilot Study: Gene Expression Profiling of Immune Response to HBV Vaccination in Healthy Volunteers

lauantai 7. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Brad Rosenberg, Rockefeller University

Effects of Persistent Innate Immune Activation on Vaccine Efficacy Pilot Study: Gene Expression Profiling of Immune Response to HBV Vaccination in Healthy Volunteers

Vaccines have been responsible for preventing millions of deaths and extending the average human lifespan. Effective vaccines stimulate the cells of the immune system to activate genes and associated functions that bring about protective immunity.This study aims to define cellular functions and genes important for the hepatitis B (HBV) vaccine immune response in healthy individuals. The investigators hypothesize that many genes associated with innate and adaptive immune functions are important for an effective HBV vaccine response.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaccines have been responsible for preventing millions of deaths and extending the average human lifespan. Effective vaccines stimulate the cells of the immune system to activate genes and associated functions that bring about protective immunity. Knowledge of those genes and cellular functions activated by effective vaccination can improve our understanding of how the immune system works and define the features necessary for a successful vaccine response. This study aims to define cellular functions important for the hepatitis B (HBV) vaccine immune response in healthy individuals. The investigators will identify those genes that are activated or suppressed in immune cells at various times after each dose of the HBV vaccine. The investigators will explore these vaccine-induced "gene signatures" to characterize the cellular functions associated with an effective immune response to HBV vaccination. The investigators hypothesize that many genes associated with innate and adaptive immune functions are important for an effective HBV vaccine response.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • The Rockefeller University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy volunteer without significant medical problems
  • Willing to receive three doses of an FDA-approved Hepatitis B vaccine

Exclusion Criteria:

  • Male or female < 18 and > 60 years of age
  • Received any vaccine within a month prior to study vaccine
  • History of Hepatitis B infection
  • History of previous Hepatitis B vaccination(s)
  • History of Hepatitis C virus (HCV) infection or positive HCV antibody test
  • Participation in another clinical study of an investigational product currently or within the past 90 days, or expected participation during this study
  • Positive serum antibody against Hep B surface antigen and/or core Hep B core antigen
  • human immunodeficiency virus (HIV) positive
  • In the opinion of the investigator, the volunteer is unlikely to comply with the study protocol
  • Any clinically significant abnormality or medical history or physical examination including history of immunodeficiency or autoimmune disease
  • Is pregnant or lactating
  • Currently taking systemic steroids or other immunomodulatory medications including anticancer medications and antiviral medications
  • Any clinically significant acute or chronic medical condition requiring care by a primary care provider (e.g., diabetes, coronary artery disease, rheumatologic illness, malignancy, substance abuse) that, in the opinion of the investigator, would preclude participation
  • Unable to continue participation for 30 weeks

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hepatitis B vaccination
All subjects will receive the standard 3-dose course of Recombivax HB (Merck) - Hepatitis B Vaccine (Recombinant).
All subjects will receive the standard 3-dose course of Recombivax HB (Merck) - Hepatitis B Vaccine (Recombinant).
Muut nimet:
  • Recombivax HB - Merck & Co., Inc.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Differentially Expressed Genes at p < 0.05 (Without Multiple Testing Correction).
Aikaikkuna: Day 1, Day 3, Week 1, and Week 2
Number of differentially expressed genes at time point versus prevaccination baseline (p<0.05). Following Principal Components Analysis, data from one participant series was identified as a technical outlier and excluded from downstream analyses. Differential gene expression analysis was conducted with the voom/limma tools in the R statistical framework.
Day 1, Day 3, Week 1, and Week 2
Number of Significantly Differentially Expressed Genes at False Discovery Rate (FDR)< 0.05 (Upon Correction for Multiple Testing).
Aikaikkuna: Day 1, Day 3, Week 1, and Week 2
Number of significantly differentially expressed genes at time point versus prevaccination baseline (FDR<0.05). Following Principal Components Analysis, data from one participant series was identified as a technical outlier and excluded from downstream analyses. Differential gene expression analysis was conducted with the voom/limma tools in the R statistical framework.
Day 1, Day 3, Week 1, and Week 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brad Rosenberg, MD, PhD, The Rockefeller University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa