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Pilot Study: Gene Expression Profiling of Immune Response to HBV Vaccination in Healthy Volunteers

7 aprile 2018 aggiornato da: Brad Rosenberg, Rockefeller University

Effects of Persistent Innate Immune Activation on Vaccine Efficacy Pilot Study: Gene Expression Profiling of Immune Response to HBV Vaccination in Healthy Volunteers

Vaccines have been responsible for preventing millions of deaths and extending the average human lifespan. Effective vaccines stimulate the cells of the immune system to activate genes and associated functions that bring about protective immunity.This study aims to define cellular functions and genes important for the hepatitis B (HBV) vaccine immune response in healthy individuals. The investigators hypothesize that many genes associated with innate and adaptive immune functions are important for an effective HBV vaccine response.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Vaccines have been responsible for preventing millions of deaths and extending the average human lifespan. Effective vaccines stimulate the cells of the immune system to activate genes and associated functions that bring about protective immunity. Knowledge of those genes and cellular functions activated by effective vaccination can improve our understanding of how the immune system works and define the features necessary for a successful vaccine response. This study aims to define cellular functions important for the hepatitis B (HBV) vaccine immune response in healthy individuals. The investigators will identify those genes that are activated or suppressed in immune cells at various times after each dose of the HBV vaccine. The investigators will explore these vaccine-induced "gene signatures" to characterize the cellular functions associated with an effective immune response to HBV vaccination. The investigators hypothesize that many genes associated with innate and adaptive immune functions are important for an effective HBV vaccine response.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • The Rockefeller University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy volunteer without significant medical problems
  • Willing to receive three doses of an FDA-approved Hepatitis B vaccine

Exclusion Criteria:

  • Male or female < 18 and > 60 years of age
  • Received any vaccine within a month prior to study vaccine
  • History of Hepatitis B infection
  • History of previous Hepatitis B vaccination(s)
  • History of Hepatitis C virus (HCV) infection or positive HCV antibody test
  • Participation in another clinical study of an investigational product currently or within the past 90 days, or expected participation during this study
  • Positive serum antibody against Hep B surface antigen and/or core Hep B core antigen
  • human immunodeficiency virus (HIV) positive
  • In the opinion of the investigator, the volunteer is unlikely to comply with the study protocol
  • Any clinically significant abnormality or medical history or physical examination including history of immunodeficiency or autoimmune disease
  • Is pregnant or lactating
  • Currently taking systemic steroids or other immunomodulatory medications including anticancer medications and antiviral medications
  • Any clinically significant acute or chronic medical condition requiring care by a primary care provider (e.g., diabetes, coronary artery disease, rheumatologic illness, malignancy, substance abuse) that, in the opinion of the investigator, would preclude participation
  • Unable to continue participation for 30 weeks

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Hepatitis B vaccination
All subjects will receive the standard 3-dose course of Recombivax HB (Merck) - Hepatitis B Vaccine (Recombinant).
All subjects will receive the standard 3-dose course of Recombivax HB (Merck) - Hepatitis B Vaccine (Recombinant).
Altri nomi:
  • Recombivax HB - Merck & Co., Inc.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Differentially Expressed Genes at p < 0.05 (Without Multiple Testing Correction).
Lasso di tempo: Day 1, Day 3, Week 1, and Week 2
Number of differentially expressed genes at time point versus prevaccination baseline (p<0.05). Following Principal Components Analysis, data from one participant series was identified as a technical outlier and excluded from downstream analyses. Differential gene expression analysis was conducted with the voom/limma tools in the R statistical framework.
Day 1, Day 3, Week 1, and Week 2
Number of Significantly Differentially Expressed Genes at False Discovery Rate (FDR)< 0.05 (Upon Correction for Multiple Testing).
Lasso di tempo: Day 1, Day 3, Week 1, and Week 2
Number of significantly differentially expressed genes at time point versus prevaccination baseline (FDR<0.05). Following Principal Components Analysis, data from one participant series was identified as a technical outlier and excluded from downstream analyses. Differential gene expression analysis was conducted with the voom/limma tools in the R statistical framework.
Day 1, Day 3, Week 1, and Week 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Brad Rosenberg, MD, PhD, The Rockefeller University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

6 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

6 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

5 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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