Parannettu osteoporoosin seulonta (ADOV)
Parannettu osteoporoosin seulonta 50–80-vuotiailla naisilla sairaalahoidossa Vendeen sairaalaosastolla
Osteoporoosi on sairaus, jolle on tunnusomaista luuston hauraus, joka johtuu luumassan vähenemisestä ja luun mikroarkkitehtuurin heikkenemisestä, mikä johtaa lisääntyneeseen murtumariskiin vähäisissä traumoissa, kuten selkärangan murtumissa tai reisiluun kaulassa.
On arvioitu , että Ranskassa asuu 3 miljoonaa ihmistä , erityisesti naisia , ja ilmaantuvuus lisääntyy iän myötä .
Tämä tauti on merkittävä kansanterveysongelma sairastuvuuden ja kuolleisuuden, kustannusten ja uusiutumisriskin (ensimmäisen murtumajakson jälkeen) osalta, mukaan lukien riskitekijät.
Vaikka luutiheysmittaus on luotettava diagnostinen työkalu ja ennaltaehkäiseviä hoitoja on käytettävissämme, osteoporoosin seulonta on kuitenkin edelleen riittämätöntä.
Tutkimuksemme tavoitteena on parantaa osteoporoosin havaitsemista sairaalaosastolla Vendeessä käyttämällä yksinkertaista kyselylomaketta, jossa etsitään riskitekijöitä ja sen jälkeen luutiheysmittausta tai jos riskitekijöitä löytyy. Tulosten perusteella potilas lähetetään tarvittaessa reumatologian konsultaatioon hoidon toteuttamista varten.
Siksi mukana naiset sairaalahoidossa sairaanhoitopalvelut , gynekologia , kirurgia ja ortopedia Hospital Departmental Vendee , iältään 50-80 vuotta . Mukaan ei oteta naiset, jotka pystyivät vastaamaan yksinkertaiseen kyselyyn, ja aiemmin osteoporoosin vuoksi hoidettuja tai siellä jo luutiheyden saaneita, jotka ovat alle 3-vuotiaita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
La Roche sur Yon, Ranska, 85925
- Centre Hospitalier Départemental Vendée
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset 50-80 vuotiaat
- Sairaalaan
- Terveydenhuollossa, ortopediassa, gynekologiassa, kirurgiassa
- Pystyy vastaamaan helppoon kyselyyn
- Pystyvät antamaan suostumuksensa osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on dementia
- Potilaat eivät voi ilmaista
- Potilaat elämänsä lopussa
- Potilaat, joita on aiemmin hoidettu osteoporoosin vuoksi tai äskettäin tehty densitometria (BMD) < 3 vuotta
- Sairaanhoitaja ei päässyt ajoissa potilaiden vastaanotolle sairaalahoidon aikana
- Potilaat, jotka saavat oikeudellista suojaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
50–80-vuotiaat naiset sairaalahoidossa CHD Vendéessä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osteoporoosiriskissä seulottujen potilaiden määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Grégoire CORMIER, PH, Centre Hospitalier Départemental Vendée
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHD 086-13
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .