Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarkopenian rakenteelliset ja metaboliset tekijät ja samankeskisen vs. eksentrinen harjoittelun tehokkuus

perjantai 27. lokakuuta 2017 päivittänyt: University of Nottingham

Sarkopenian rakenteelliset ja aineenvaihduntatekijät ja samankeskisen vs. eksentrinen harjoittelun tehokkuus: uusi temporospatiaalinen lähestymistapa

Tämän tutkimuksen ensimmäinen tavoite on seurata nuoria ja iäkkäitä ihmisiä 8 viikon ajan määrittääkseen prosessit, jotka ovat vastuussa lihasten pituuden ja leveyden menetyksestä ikääntymiseen liittyvässä lihasten häviämisessä (sarkopenia) ja antaa meille mahdollisuuden tarkastella ikään liittyviä eroja. jänteessä. Toiseksi arvioimme kahta erilaista harjoitusinterventiota ihmisen sarkopenian kääntämiseksi; yksi, johon liittyy lihasten lyhentäminen ja toinen pidentäminen, samalla kun tutkitaan, miksi nämä harjoitukset toimivat niin kuin ne toimivat. Tällä projektilla on merkittäviä vaikutuksia ymmärryksemme luurankolihasten ja jänteiden koon hallinnasta ihmisillä, erityisesti suhteessa sarkopeniaan ja sitä ympäröiviin terveysongelmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet miespuoliset vapaaehtoiset
  • Painoindeksi 18-30 kg/m2
  • Ikäraja 18-35 ja 65-75 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuminen viralliseen harjoitusohjelmaan,
  • BMI < 18 tai > 30 kg/m2,
  • Aktiivinen sydän- ja verisuonisairaus,
  • beetasalpaajien, statiinien tai ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ottaminen,
  • Aivoverisuonitauti,
  • Hengityssairaus,
  • Metabolinen sairaus,
  • Aktiivinen tulehduksellinen suolistosairaus tai munuaissairaus,
  • Pahanlaatuisuus,
  • Viimeaikainen steroidihoito (6 kuukauden sisällä) tai hormonikorvaushoito,
  • Hyytymishäiriö,
  • Tuki- ja liikuntaelinten tai neurologiset sairaudet,
  • Suvussa on esiintynyt varhaista (< 55-vuotias) kuolemaa sydän- ja verisuonitauteihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Vanha ohjaus
Vanhemmat henkilöt (65-75 v), joilla ei ole harjoittelua
Kokeellinen: Vanha samankeskinen
Vanhemmat henkilöt (65-75 v) opiskelivat ennen ja jälkeen 8 viikon samankeskisen harjoittelun
8 viikkoa samankeskistä harjoittelua, 3 x viikossa, 60 % 1-RM; 4 x 12-15 toistoa, 2 min tauko sarjojen välillä
Kokeellinen: Vanha eksentrinen
Vanhemmat henkilöt (65-75 v) opiskelivat ennen ja jälkeen 8 viikon eksentrinen harjoittelun
8 viikon eksentrinen harjoitusharjoitus, 3 x viikossa, 60 % 1-RM; 4 x 12-15 toistoa, 2 min tauko sarjojen välillä
Ei väliintuloa: Nuori kontrolli
Nuoret yksilöt (18-30 v), joilla ei ole harjoittelua
Kokeellinen: Nuori samankeskinen
Nuoret yksilöt (18-30 v) opiskelivat ennen ja jälkeen 8 viikon samankeskisen harjoittelun
8 viikkoa samankeskistä harjoittelua, 3 x viikossa, 60 % 1-RM; 4 x 12-15 toistoa, 2 min tauko sarjojen välillä
Kokeellinen: Nuori eksentrinen
Nuoret yksilöt (18-30 v) opiskelivat ennen ja jälkeen 8 viikon eksentrinen harjoittelun
8 viikon eksentrinen harjoitusharjoitus, 3 x viikossa, 60 % 1-RM; 4 x 12-15 toistoa, 2 min tauko sarjojen välillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasproteiinisynteesi
Aikaikkuna: 0-8 viikkoa
Lihasproteiinisynteesin vertailu D2O:ta käyttämällä nuorilla ja vanhemmilla yksilöillä ja vasteena 8 viikon samankeskiseen tai epäkeskiseen harjoitteluun
0-8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jänteen proteiinisynteesi
Aikaikkuna: 0-8 viikkoa
Jänneproteiinisynteesin vertailu nuorilla ja vanhemmilla yksilöillä ja vasteena 8 viikon samankeskiseen tai epäkeskiseen harjoitteluun
0-8 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten toiminta
Aikaikkuna: 0-8 viikkoa
Lihasvoima, voima ja voima nuorilla ja vanhemmilla yksilöillä ja vastauksena 8 viikon samankeskiseen tai epäkeskiseen harjoitteluun
0-8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marco V Narici, PhD, University of Nottingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa