- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02142855
Strukturelle og metabolske determinanter for sarkopeni og effekten av konsentrisk vs. eksentrisk treningstrening
27. oktober 2017 oppdatert av: University of Nottingham
Strukturelle og metabolske determinanter for sarkopeni og effekten av konsentrisk vs. eksentrisk treningstrening: en ny tempoorospatial tilnærming
Det første målet med denne studien er å følge unge og eldre mennesker over en periode på 8 uker for å definere prosessene som er ansvarlige for tap av muskellengde og -bredde ved aldersrelatert muskelsvinn (sarkopeni) og tillate oss å se på aldersrelaterte forskjeller i sene.
For det andre vil vi vurdere to ulike treningsintervensjoner for å reversere menneskelig sarkopeni; en som innebærer forkorting av muskelen og den andre som innebærer forlengelse, samtidig som man studerer hvorfor disse øvelsene fungerer som de gjør.
Dette prosjektet vil ha betydelige implikasjoner for vår forståelse av kontrollen av skjelettmuskulatur og senestørrelse hos mennesker, spesielt i forhold til sarkopeni og de omkringliggende helseproblemene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Derbyshire
-
Derby, Derbyshire, Storbritannia, DE22 3DT
- University of Nottingham
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske mannlige frivillige
- Kroppsmasseindeks 18-30 kg/m2
- I alderen 18-35 og 65-75 år
Ekskluderingskriterier:
- Deltakelse i et formelt treningsregime,
- en BMI < 18 eller > 30 kg/m2,
- Aktiv kardiovaskulær sykdom,
- Tar beta-adrenerge blokkere, statiner eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler,
- Cerebrovaskulær sykdom,
- Luftveissykdom,
- Metabolsk sykdom,
- Aktiv inflammatorisk tarm- eller nyresykdom,
- Malignitet,
- Nylig steroidbehandling (innen 6 måneder) eller hormonbehandling,
- Koagulasjonsdysfunksjon,
- Muskuloskeletale eller nevrologiske lidelser,
- Familiehistorie med tidlig (<55 år) død fra kardiovaskulær sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Gammel kontroll
Eldre individer (65-75 år) uten treningsintervensjon
|
|
|
Eksperimentell: Gammel konsentrisk
Eldre individer (65-75 år) studerte før og etter 8 uker konsentrisk treningstrening
|
8 uker konsentrisk treningstrening, 3 x per uke, 60 % 1-RM; 4 x 12-15 repetisjoner, 2 min hvile mellom settene
|
|
Eksperimentell: Gammel eksentrisk
Eldre individer (65-75 år) studerte før og etter 8 uker eksentrisk treningstrening
|
8 uker eksentrisk treningstrening, 3 x per uke, 60 % 1-RM; 4 x 12-15 repetisjoner, 2 min hvile mellom settene
|
|
Ingen inngripen: Ung kontroll
Unge individer (18-30 år) uten treningsintervensjon
|
|
|
Eksperimentell: Ung konsentrisk
Unge individer (18-30 år) studerte før og etter 8 uker konsentrisk treningstrening
|
8 uker konsentrisk treningstrening, 3 x per uke, 60 % 1-RM; 4 x 12-15 repetisjoner, 2 min hvile mellom settene
|
|
Eksperimentell: Ung eksentrisk
Unge individer (18-30 år) studerte før og etter 8 uker eksentrisk treningstrening
|
8 uker eksentrisk treningstrening, 3 x per uke, 60 % 1-RM; 4 x 12-15 repetisjoner, 2 min hvile mellom settene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelproteinsyntese
Tidsramme: 0-8 uker
|
Sammenligning av muskelproteinsyntese ved bruk av D2O hos unge og eldre individer og som respons på 8 ukers konsentrisk eller eksentrisk treningstrening
|
0-8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Senens proteinsyntese
Tidsramme: 0-8 uker
|
Sammenligning av seneproteinsyntese hos unge og eldre individer og som respons på 8 ukers konsentrisk eller eksentrisk treningstrening
|
0-8 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelfunksjon
Tidsramme: 0-8 uker
|
Muskelstyrke, kraft og kraft hos unge og eldre individer og som respons på 8 ukers konsentrisk eller eksentrisk treningstrening
|
0-8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marco V Narici, PhD, University of Nottingham
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mai 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2014
Først lagt ut (Anslag)
20. mai 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. oktober 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2017
Sist bekreftet
1. oktober 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- B13032014 SoMSGEM BBSRC3
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .