Structurele en metabolische determinanten van sarcopenie en de werkzaamheid van concentrische versus excentrische oefentraining
27 oktober 2017 bijgewerkt door: University of Nottingham
Structurele en metabolische determinanten van sarcopenie en de doeltreffendheid van concentrische versus excentrische oefentraining: een nieuwe tempororuimtelijke benadering
Het eerste doel van deze studie is het volgen van jonge en oudere mensen gedurende een periode van 8 weken om de processen te definiëren die verantwoordelijk zijn voor het verlies van spierlengte en -breedte bij leeftijdsgebonden spierafbraak (sarcopenie) en ons in staat te stellen naar leeftijdsgerelateerde verschillen te kijken. bij pees.
Ten tweede zullen we twee verschillende oefeninterventies beoordelen om menselijke sarcopenie om te keren; een waarbij de spier wordt verkort en de andere waarbij de spier wordt verlengd, terwijl ook wordt bestudeerd waarom deze oefeningen werken zoals ze werken.
Dit project zal belangrijke implicaties hebben voor ons begrip van de controle van skeletspieren en pezen bij mensen, in het bijzonder met betrekking tot sarcopenie en de omringende gezondheidsproblemen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Derbyshire
-
Derby, Derbyshire, Verenigd Koninkrijk, DE22 3DT
- University of Nottingham
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde mannelijke vrijwilligers
- Lichaamsmassa-index 18-30 kg/m2
- Leeftijd 18-35 en 65-75 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Deelname aan een formeel oefenregime,
- Een BMI < 18 of > 30 kg/m2,
- Actieve hart- en vaatziekten,
- Inname van bèta-adrenerge blokkers, statines of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen,
- Cerebrovasculaire aandoening,
- Ademhalingsziekte,
- stofwisselingsziekte,
- Actieve inflammatoire darm- of nierziekte,
- kwaadaardigheid,
- Recente behandeling met steroïden (binnen 6 maanden) of hormoonvervangende therapie,
- stollingsstoornis,
- Musculoskeletale of neurologische aandoeningen,
- Familiegeschiedenis van vroege (<55 jaar) dood door hart- en vaatziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Oude controle
Oudere personen (65-75 jaar) zonder inspanningsinterventie
|
|
|
Experimenteel: Oud concentrisch
Oudere personen (65-75 jaar) studeerden voor en na 8 weken concentrische oefentraining
|
8 weken concentrische beweegtraining, 3 x per week, 60% 1-RM; 4 x 12-15 herhalingen, 2 min rust tussen sets
|
|
Experimenteel: Oud excentriek
Oudere personen (65-75 jaar) studeerden voor en na 8 weken excentrische training
|
8 weken excentrische beweegtraining, 3 x per week, 60% 1-RM; 4 x 12-15 herhalingen, 2 min rust tussen sets
|
|
Geen tussenkomst: Jonge controle
Jongeren (18-30 jaar) zonder oefeninterventie
|
|
|
Experimenteel: Jonge concentrische
Jongeren (18-30 jaar) studeerden voor en na 8 weken concentrische training
|
8 weken concentrische beweegtraining, 3 x per week, 60% 1-RM; 4 x 12-15 herhalingen, 2 min rust tussen sets
|
|
Experimenteel: Jonge excentriek
Jongeren (18-30 jaar) studeerden voor en na 8 weken excentrische training
|
8 weken excentrische beweegtraining, 3 x per week, 60% 1-RM; 4 x 12-15 herhalingen, 2 min rust tussen sets
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spier eiwitsynthese
Tijdsspanne: 0 - 8 weken
|
Vergelijking van spiereiwitsynthese met behulp van D2O bij jonge en oudere individuen en als reactie op 8 weken concentrische of excentrische oefentraining
|
0 - 8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pees eiwitsynthese
Tijdsspanne: 0 - 8 weken
|
Vergelijking van peeseiwitsynthese bij jonge en oudere individuen en als reactie op 8 weken concentrische of excentrische oefentraining
|
0 - 8 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierfunctie
Tijdsspanne: 0 - 8 weken
|
Spierkracht, kracht en kracht bij jonge en oudere individuen en als reactie op 8 weken concentrische of excentrische oefentraining
|
0 - 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marco V Narici, PhD, University of Nottingham
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 mei 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 mei 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
20 mei 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 oktober 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 oktober 2017
Laatst geverifieerd
1 oktober 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B13032014 SoMSGEM BBSRC3
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .