Strukturella och metaboliska bestämningsfaktorer för sarkopeni och effekten av koncentrisk vs. excentrisk träning
27 oktober 2017 uppdaterad av: University of Nottingham
Strukturella och metaboliska bestämningsfaktorer för sarkopeni och effektiviteten av koncentrisk vs. excentrisk träning: en ny tempoorospatial metod
Det första målet med denna studie är att följa unga och äldre människor under en period av 8 veckor för att definiera de processer som är ansvariga för förlust av muskellängd och bredd vid åldersrelaterad muskelförtvining (sarkopeni) och tillåta oss att titta på åldersrelaterade skillnader i senan.
För det andra kommer vi att bedöma två olika träningsinterventioner för att vända mänsklig sarkopeni; en som innebär förkortning av muskeln och den andra som innebär förlängning, samtidigt som man studerar varför dessa övningar fungerar som de gör.
Detta projekt kommer att ha betydande implikationer för vår förståelse av kontrollen av skelettmuskler och senor hos människor, särskilt i relation till sarkopeni och de omgivande hälsoproblemen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Derbyshire
-
Derby, Derbyshire, Storbritannien, DE22 3DT
- University of Nottingham
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska manliga volontärer
- Kroppsmassaindex 18-30 kg/m2
- I åldern 18-35 och 65-75 år
Exklusions kriterier:
- Deltagande i en formell träningsordning,
- ett BMI < 18 eller > 30 kg/m2,
- aktiv hjärt-kärlsjukdom,
- Att ta beta-adrenerga blockerande medel, statiner eller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel,
- Cerebrovaskulär sjukdom,
- Luftvägssjukdom,
- Metabolisk sjukdom,
- Aktiv inflammatorisk tarm- eller njursjukdom,
- Malignitet,
- Nyligen genomförd steroidbehandling (inom 6 månader) eller hormonbehandling,
- Koagulationsstörning,
- Muskuloskeletala eller neurologiska störningar,
- Familjehistoria med tidig (<55 år) död från hjärt-kärlsjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Gammal kontroll
Äldre individer (65-75 år) utan träningsintervention
|
|
|
Experimentell: Gammal koncentrisk
Äldre individer (65-75 år) studerade före och efter 8 veckors koncentrisk träning
|
8 veckor koncentrisk träningsträning, 3 x per vecka, 60 % 1-RM; 4 x 12-15 repetitioner, 2 min vila mellan seten
|
|
Experimentell: Gammal excentrisk
Äldre individer (65-75 år) studerade före och efter 8 veckors excentrisk träning
|
8 veckor excentrisk träningsträning, 3 x per vecka, 60 % 1-RM; 4 x 12-15 repetitioner, 2 min vila mellan seten
|
|
Inget ingripande: Ung kontroll
Unga individer (18-30 år) utan träningsintervention
|
|
|
Experimentell: Ung koncentrisk
Unga individer (18-30 år) studerade före och efter 8 veckors koncentrisk träning
|
8 veckor koncentrisk träningsträning, 3 x per vecka, 60 % 1-RM; 4 x 12-15 repetitioner, 2 min vila mellan seten
|
|
Experimentell: Ung excentrisk
Unga individer (18-30 år) studerade före och efter 8 veckors excentrisk träning
|
8 veckor excentrisk träningsträning, 3 x per vecka, 60 % 1-RM; 4 x 12-15 repetitioner, 2 min vila mellan seten
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelproteinsyntes
Tidsram: 0-8 veckor
|
Jämförelse av muskelproteinsyntes med D2O hos unga och äldre individer och som svar på 8 veckors koncentrisk eller excentrisk träning
|
0-8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Senproteinsyntes
Tidsram: 0-8 veckor
|
Jämförelse av senproteinsyntes hos unga och äldre individer och som svar på 8 veckors koncentrisk eller excentrisk träningsträning
|
0-8 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelfunktion
Tidsram: 0-8 veckor
|
Muskelstyrka, kraft och kraft hos unga och äldre individer och som svar på 8 veckors koncentrisk eller excentrisk träning
|
0-8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Marco V Narici, PhD, University of Nottingham
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 maj 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2014
Första postat (Uppskatta)
20 maj 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 oktober 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2017
Senast verifierad
1 oktober 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- B13032014 SoMSGEM BBSRC3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .