- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02142855
Determinantes estructurales y metabólicos de la sarcopenia y la eficacia del entrenamiento de ejercicios concéntricos versus excéntricos
27 de octubre de 2017 actualizado por: University of Nottingham
Determinantes estructurales y metabólicos de la sarcopenia y la eficacia del entrenamiento de ejercicios concéntricos versus excéntricos: un nuevo enfoque temporoespacial
El primer objetivo de este estudio es seguir a personas jóvenes y mayores durante un período de 8 semanas para definir los procesos responsables de la pérdida de longitud y anchura muscular en la atrofia muscular relacionada con la edad (sarcopenia) y permitirnos observar las diferencias relacionadas con la edad. en tendón.
En segundo lugar, evaluaremos dos intervenciones de ejercicios diferentes para revertir la sarcopenia humana; uno que implica el acortamiento del músculo y otro que implica el alargamiento, mientras también se estudia por qué estos ejercicios funcionan de la manera que lo hacen.
Este proyecto tendrá implicaciones significativas para nuestra comprensión del control del músculo esquelético y el tamaño de los tendones en humanos, particularmente en relación con la sarcopenia y los problemas de salud relacionados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Derbyshire
-
Derby, Derbyshire, Reino Unido, DE22 3DT
- University of Nottingham
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntarios varones sanos
- Índice de masa corporal 18-30 kg/m2
- 18-35 años y 65-75 años
Criterio de exclusión:
- Participación en un régimen formal de ejercicio,
- Un IMC < 18 o > 30 kg/m2,
- enfermedad cardiovascular activa,
- Tomar agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, estatinas o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos,
- Enfermedad cerebrovascular,
- Enfermedad respiratoria,
- Enfermedad metabólica,
- Enfermedad inflamatoria intestinal o renal activa,
- Malignidad,
- Tratamiento reciente con esteroides (en los últimos 6 meses) o terapia de reemplazo hormonal,
- disfunción de la coagulación,
- Trastornos musculoesqueléticos o neurológicos,
- Antecedentes familiares de muerte prematura (<55 años) por enfermedad cardiovascular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control antiguo
Individuos mayores (65-75 años) sin intervención de ejercicio
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Experimental: Viejo concéntrico
Individuos mayores (65-75 años) estudiados antes y después de 8 semanas de entrenamiento con ejercicios concéntricos
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8 semanas de entrenamiento de ejercicios concéntricos, 3 veces por semana, 60% 1-RM; 4 x 12-15 repeticiones, 2 min de descanso entre series
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Experimental: Viejo excéntrico
Individuos mayores (65-75 años) estudiados antes y después de 8 semanas de entrenamiento con ejercicios excéntricos
|
8 semanas de entrenamiento con ejercicios excéntricos, 3 veces por semana, 60% 1-RM; 4 x 12-15 repeticiones, 2 min de descanso entre series
|
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Sin intervención: Control joven
Individuos jóvenes (18-30 años) sin intervención de ejercicio
|
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Experimental: Joven concéntrico
Individuos jóvenes (18-30 años) estudiados antes y después de 8 semanas de entrenamiento con ejercicios concéntricos
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8 semanas de entrenamiento de ejercicios concéntricos, 3 veces por semana, 60% 1-RM; 4 x 12-15 repeticiones, 2 min de descanso entre series
|
|
Experimental: Joven excéntrico
Individuos jóvenes (18-30 años) estudiados antes y después de 8 semanas de entrenamiento con ejercicios excéntricos
|
8 semanas de entrenamiento con ejercicios excéntricos, 3 veces por semana, 60% 1-RM; 4 x 12-15 repeticiones, 2 min de descanso entre series
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Síntesis de proteínas musculares
Periodo de tiempo: 0 - 8 semanas
|
Comparación de la síntesis de proteínas musculares usando D2O en individuos jóvenes y mayores y en respuesta a 8 semanas de entrenamiento concéntrico o excéntrico
|
0 - 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Síntesis de proteínas tendinosas
Periodo de tiempo: 0 - 8 semanas
|
Comparación de la síntesis de proteínas del tendón en individuos jóvenes y mayores y en respuesta a 8 semanas de entrenamiento concéntrico o excéntrico
|
0 - 8 semanas
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Función muscular
Periodo de tiempo: 0 - 8 semanas
|
Fuerza, fuerza y potencia muscular en individuos jóvenes y mayores y en respuesta a 8 semanas de entrenamiento concéntrico o excéntrico
|
0 - 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marco V Narici, PhD, University of Nottingham
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de mayo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B13032014 SoMSGEM BBSRC3
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .