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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02142855
Déterminants structurels et métaboliques de la sarcopénie et efficacité de l'entraînement physique concentrique ou excentrique
27 octobre 2017 mis à jour par: University of Nottingham
Déterminants structurels et métaboliques de la sarcopénie et efficacité de l'entraînement physique concentrique ou excentrique : une nouvelle approche temporo-spatiale
Le premier objectif de cette étude est de suivre des personnes jeunes et âgées sur une période de 8 semaines pour définir les processus responsables de la perte de longueur et de largeur musculaire dans la fonte musculaire liée à l'âge (sarcopénie) et nous permettre d'examiner les différences liées à l'âge. dans les tendons.
Deuxièmement, nous évaluerons deux interventions d'exercice différentes pour inverser la sarcopénie humaine ; l'un qui implique un raccourcissement du muscle et l'autre qui implique un allongement, tout en étudiant également pourquoi ces exercices fonctionnent comme ils le font.
Ce projet aura des implications importantes pour notre compréhension du contrôle de la taille des muscles et des tendons squelettiques chez l'homme, en particulier en ce qui concerne la sarcopénie et les problèmes de santé qui l'entourent.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Derbyshire
-
Derby, Derbyshire, Royaume-Uni, DE22 3DT
- University of Nottingham
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires masculins en bonne santé
- Indice de masse corporelle 18-30 kg/m2
- 18-35 ans et 65-75 ans
Critère d'exclusion:
- Participation à un régime d'exercice formel,
- Un IMC < 18 ou > 30 kg/m2,
- Maladie cardiovasculaire active,
- Prise de bêta-bloquants, de statines ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens,
- Maladie cérébrovasculaire,
- Maladie respiratoire,
- Maladie métabolique,
- Maladie inflammatoire active de l'intestin ou des reins,
- Malignité,
- Une corticothérapie récente (dans les 6 mois) ou un traitement hormonal substitutif,
- Dysfonctionnement de la coagulation,
- Troubles musculo-squelettiques ou neurologiques,
- Antécédents familiaux de décès précoce (<55 ans) par maladie cardiovasculaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Ancien contrôle
Personnes âgées (65-75 ans) sans intervention d'exercice
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Expérimental: Vieux concentrique
Les personnes plus âgées (65-75 ans) ont étudié avant et après 8 semaines d'exercices concentriques
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8 semaines d'entraînement concentrique, 3 x par semaine, 60 % 1-RM ; 4 x 12-15 répétitions, 2 min de repos entre les séries
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Expérimental: Vieil excentrique
Les personnes plus âgées (65-75 ans) ont étudié avant et après 8 semaines d'exercices excentriques
|
8 semaines d'exercices excentriques, 3 x par semaine, 60 % 1-RM ; 4 x 12-15 répétitions, 2 min de repos entre les séries
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Aucune intervention: Jeune contrôle
Jeunes individus (18-30 ans) sans intervention d'exercice
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|
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Expérimental: Jeune concentrique
Jeunes individus (18-30 ans) étudiés avant et après 8 semaines d'exercices concentriques
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8 semaines d'entraînement concentrique, 3 x par semaine, 60 % 1-RM ; 4 x 12-15 répétitions, 2 min de repos entre les séries
|
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Expérimental: Jeune excentrique
Jeunes individus (18-30 ans) étudiés avant et après 8 semaines d'exercices excentriques
|
8 semaines d'exercices excentriques, 3 x par semaine, 60 % 1-RM ; 4 x 12-15 répétitions, 2 min de repos entre les séries
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Synthèse des protéines musculaires
Délai: 0 - 8 semaines
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Comparaison de la synthèse des protéines musculaires à l'aide de D2O chez des individus jeunes et plus âgés et en réponse à un entraînement physique concentrique ou excentrique de 8 semaines
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0 - 8 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Synthèse des protéines tendineuses
Délai: 0 - 8 semaines
|
Comparaison de la synthèse des protéines tendineuses chez les individus jeunes et plus âgés et en réponse à un entraînement physique concentrique ou excentrique de 8 semaines
|
0 - 8 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fonction musculaire
Délai: 0 - 8 semaines
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Force, force et puissance musculaires chez les individus jeunes et plus âgés et en réponse à 8 semaines d'entraînement concentrique ou excentrique
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0 - 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marco V Narici, PhD, University of Nottingham
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2014
Première publication (Estimation)
20 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B13032014 SoMSGEM BBSRC3
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .