Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Siittiöiden patologianäytteet ja morfokinetiikka

maanantai 12. elokuuta 2019 päivittänyt: IVI Madrid

Alkion kinetiikka ja siittiöiden laatu. Riippuu siittiöiden laadusta alkion pilkkoutumisnopeus?

Alkion kinetiikka voi olla uusi ennustetekijä valittaessa alkioita, joilla on suurin implantaatiopotentiaali. Jotta voidaan tunnistaa tekijät, jotka voivat vaikuttaa alkion pilkkoutumisnopeuteen, on olemassa monia tutkimuksia morfokinetiikasta ja elatusaineesta, happipaineesta, munasolujen laadusta tai munasarjojen stimulaatioon käytetyn lääkkeen tyypistä. Siemennesteen laadun vaikutuksesta alkion kinetiikkaan ei kuitenkaan ole julkaistuja tietoja.

Tässä tutkimuksessa tutkijat ehdottavat, että siittiöiden laadulla voi olla vaikutusta alkion jakautumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

112

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja
      • Madrid, Espanja, 28023
        • IVI Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Siittiönäytteet avusteisista lisääntymishoidoista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Siittiönäytteet, joissa on yli 15 milj./ml siittiöitä, yli 40 % liikkuvista siittiöistä
  • Siittiöt, joissa on alle 5 milj./ml siittiöitä, alle 10 % liikkuvia siittiöitä

Poissulkemiskriteerit:

  • siittiönäytteitä 5-15 milj./ml siittiöitä ja 10-40 % liikkuvia siittiöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Hyvä ennuste
Siittiönäytteet >15milj/ml >30% progressiivisia siittiöitä
huono ennuste
Siittiönäytteet <5milj/ml <5% progressiivisia siittiöitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
alkion jakautuminen 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, soluihin ja blastokystien muodostuminen
Aikaikkuna: kehityspäivän 0 ja 5 välillä
Tarkka solun pilkkoutumisaika
kehityspäivän 0 ja 5 välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IVI Madrid

Tutkijat

  • Päätutkija: david agudo, PhD, lab coordinator

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • semen-esd

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa