Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próbki patologii plemników i morfokinetyka

12 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: IVI Madrid

Kinetyka zarodka i jakość nasienia. Zależy od jakości nasienia, wskaźnika rozszczepiania zarodków?

Kinetyka zarodków może być nowym czynnikiem prognostycznym wyboru zarodków o największym potencjale implantacyjnym. W celu identyfikacji czynników, które mogą wpływać na tempo podziału zarodka, istnieje wiele badań dotyczących morfokinetyki i pożywki hodowlanej, ciśnienia tlenu, jakości oocytów czy rodzaju leków stosowanych do stymulacji jajników. Brak jest jednak opublikowanych danych dotyczących wpływu jakości nasienia na kinetykę zarodka.

W tym badaniu badacze sugerują, że jakość nasienia może mieć wpływ na podział zarodka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

112

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Madrid, Hiszpania
      • Madrid, Hiszpania, 28023
        • IVI Madrid

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbki plemników z zabiegów wspomaganego rozrodu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Próbki nasienia z ponad 15 milionami/ml plemników, ponad 40% plemników mobilnych
  • Próbki nasienia z mniej niż 5 milionami/ml plemników, mniej niż 10% ruchliwych plemników

Kryteria wyłączenia:

  • próbki nasienia od 5 do 15 mil/ml plemników i od 10% do 40% plemników mobilnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Dobre rokowanie
Próbki nasienia >15mln/ml >30% progresywnych plemników
zła prognoza
Próbki nasienia <5mln/ml <5% progresywnych plemników

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
podział zarodka na 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 komórek i tworzenie blastocysty
Ramy czasowe: między dniem 0 a dniem 5 rozwoju
Dokładny czas cięcia komórek
między dniem 0 a dniem 5 rozwoju

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: david agudo, PhD, lab coordinator

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • semen-esd

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj