Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sædpatologiprøver og morfokinetikk

12. august 2019 oppdatert av: IVI Madrid

Embryokinetikk og sædkvalitet. Avhenger av sædkvaliteten, embryo-spaltningsraten?

Embryokinetikken kan være en ny prognostisk faktor for å velge embryoene med høyest implantasjonspotensial. For å identifisere faktorene som kan påvirke frekvensen av embryospalting, er det mange studier om morfokinetikk og kulturmedium, oksygenspenning, oocyttkvalitet eller type medisiner som brukes til eggstokkstimulering. Det er imidlertid ingen publiserte data med hensyn til påvirkning av sædkvalitet i embryokinetikken.

I denne studien foreslår etterforskerne at sædkvaliteten kan ha innflytelse i embryodelingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

112

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Madrid, Spania
      • Madrid, Spania, 28023
        • IVI Madrid

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Spermprøver av assistert befruktning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Spermprøver med mer enn 15 mill/ml sædceller, mer enn 40 % av mobile sædceller
  • Sædprøver med mindre enn 5 mill/ml sædceller, mindre enn 10 % av mobile sædceller

Ekskluderingskriterier:

  • sædprøver mellom 5 til 15 mil/ml sædceller og mellom 10% til 40% av mobile sædceller

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
God prognose
Spermprøver >15mill/ml >30% progressive sædceller
dårlig prognose
Spermprøver <5mill/ml <5% progresive sperms

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
embryodeling i 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, celler og blastocystdannelse
Tidsramme: mellom dag 0 og dag 5 av utviklingen
Nøyaktig tidspunkt for cellespalting
mellom dag 0 og dag 5 av utviklingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

IVI Madrid

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: david agudo, PhD, lab coordinator

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

4. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • semen-esd

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere