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Proben der Spermienpathologie und Morphokinetik

12. August 2019 aktualisiert von: IVI Madrid

Embryokinetik und Spermienqualität. Hängt die Embryo-Spaltungsrate von der Spermienqualität ab?

Die Embryokinetik könnte ein neuer prognostischer Faktor für die Auswahl der Embryonen mit dem höchsten Implantationspotential sein. Um die Faktoren zu identifizieren, die die Rate der Embryo-Spaltung beeinflussen können, gibt es viele Studien über Morphokinetik und Kulturmedium, Sauerstoffspannung, Oozytenqualität oder Art der zur ovariellen Stimulation verwendeten Medikamente. Es gibt jedoch keine veröffentlichten Daten bezüglich des Einflusses der Samenqualität auf die Embryokinetik.

In dieser Studie schlagen die Forscher vor, dass die Spermienqualität möglicherweise Einfluss auf die Embryoteilung hat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

112

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Madrid, Spanien
      • Madrid, Spanien, 28023
        • IVI Madrid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Spermaproben von Behandlungen der assistierten Reproduktion

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Spermaproben mit mehr als 15 Mio./ml Spermien, mehr als 40 % mobile Spermien
  • Spermaproben mit weniger als 5 Mio./ml Spermien, weniger als 10 % mobiler Spermien

Ausschlusskriterien:

  • Spermienproben zwischen 5 und 15 mil/ml Spermien und zwischen 10 % und 40 % beweglicher Spermien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gute Prognose
Spermaproben >15mill/ml >30% progressive Spermien
schlechte Prognose
Spermienproben <5mill/ml <5% progressive Spermien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilung des Embryos in 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 Zellen und Blastozystenbildung
Zeitfenster: zwischen Tag 0 und Tag 5 der Entwicklung
Genauer Zeitpunkt der Zellspaltung
zwischen Tag 0 und Tag 5 der Entwicklung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

IVI Madrid

Ermittler

  • Hauptermittler: david agudo, PhD, lab coordinator

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • semen-esd

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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