Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sperma Pathologie Monsters en Morphokinetics

12 augustus 2019 bijgewerkt door: IVI Madrid

Embryokinetiek en spermakwaliteit. Hangt af van de spermakwaliteit, de snelheid van embryosplitsing?

De embryokinetiek kan een nieuwe prognostische factor zijn voor het kiezen van de embryo's met het hoogste implantatiepotentieel. Om de factoren te identificeren die de snelheid van embryosplitsing kunnen beïnvloeden, zijn er veel onderzoeken gedaan naar morfokinetiek en kweekmedium, zuurstofspanning, oöcytkwaliteit of type medicatie dat wordt gebruikt voor ovariële stimulatie. Er zijn echter geen gepubliceerde gegevens met betrekking tot de invloed van spermakwaliteit op de embryokinetiek.

In deze studie stellen de onderzoekers dat de kwaliteit van het sperma mogelijk invloed heeft op de embryodeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

112

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Madrid, Spanje
      • Madrid, Spanje, 28023
        • IVI Madrid

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Spermamonsters van geassisteerde voortplantingsbehandelingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Spermamonsters met meer dan 15 mill/ml spermacellen, meer dan 40% van de mobiele spermacellen
  • Spermamonsters met minder dan 5 mill/ml spermacellen, minder dan 10% mobiele spermacellen

Uitsluitingscriteria:

  • spermamonsters tussen 5 en 15 mil/ml spermacellen en tussen 10% en 40% mobiele spermacellen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Goede prognose
Spermamonsters >15mill/ml >30% progressief sperma
slechte prognose
Spermamonsters <5mill/ml <5% progressieve spermacellen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
embryodeling in 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 cellen en blastocystvorming
Tijdsspanne: tussen dag 0 en dag 5 van ontwikkeling
Exacte tijd van celsplitsingen
tussen dag 0 en dag 5 van ontwikkeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: david agudo, PhD, lab coordinator

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

4 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • semen-esd

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren