Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Spermiepatologiprover och morfokinetik

12 augusti 2019 uppdaterad av: IVI Madrid

Embryokinetik och spermiekvalitet. Beror embryots klyvningshastighet på spermakvaliteten?

Embryonkinetiken kan vara en ny prognostisk faktor för att välja embryon med högst implantationspotential. För att identifiera de faktorer som kan påverka graden av embryonklyvning finns det många studier om morfokinetik och odlingsmedium, syrespänning, oocytkvalitet eller typ av medicin som används för äggstocksstimulering. Det finns dock inga publicerade data med avseende på inverkan av spermakvalitet på embryokinetiken.

I den här studien föreslår utredarna att spermiekvaliteten kan ha inflytande på embryodelningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

112

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Madrid, Spanien
      • Madrid, Spanien, 28023
        • IVI Madrid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Spermaprover av behandlingar för assisterad befruktning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Spermieprover med mer än 15 mill/ml spermier, mer än 40 % av mobila spermier
  • Spermieprover med mindre än 5 mill/ml spermier, mindre än 10 % mobila spermier

Exklusions kriterier:

  • spermieprover mellan 5 till 15 mil/ml spermier och mellan 10 % till 40 % av mobila spermier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Bra prognos
Spermieprover >15mill/ml >30% progressiva spermier
dålig prognos
Spermieprov <5mill/ml <5% progressiva spermier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
embryodelning i 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, celler och blastocystbildning
Tidsram: mellan dag 0 och dag 5 av utvecklingen
Exakt tidpunkt för cellklyvningar
mellan dag 0 och dag 5 av utvecklingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IVI Madrid

Utredare

  • Huvudutredare: david agudo, PhD, lab coordinator

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

4 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • semen-esd

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera