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Échantillons de pathologie du sperme et morphocinétique

12 août 2019 mis à jour par: IVI Madrid

Cinétique embryonnaire et qualité du sperme. Dépend de la qualité du sperme, du taux de clivage de l'embryon ?

La cinétique embryonnaire pourrait être un nouveau facteur pronostique pour choisir les embryons au potentiel d'implantation le plus élevé. Afin d'identifier les facteurs susceptibles d'affecter le taux de clivage embryonnaire, il existe de nombreuses études sur la morphocinétique et le milieu de culture, la tension en oxygène, la qualité des ovocytes ou le type de médicament utilisé pour la stimulation ovarienne. Cependant, il n'y a pas de données publiées concernant l'influence de la qualité du sperme sur la cinétique embryonnaire.

Dans cette étude, les enquêteurs proposent que la qualité du sperme puisse avoir une influence sur la division embryonnaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

112

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Madrid, Espagne
      • Madrid, Espagne, 28023
        • IVI Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Échantillons de sperme de traitements de procréation assistée

La description

Critère d'intégration:

  • Echantillons de sperme avec plus de 15 mill/ml de spermatozoïdes, plus de 40% de spermatozoïdes mobiles
  • Échantillons de sperme contenant moins de 5 millions/ml de spermatozoïdes, moins de 10 % de spermatozoïdes mobiles

Critère d'exclusion:

  • échantillons de sperme entre 5 et 15 mil/ml de spermatozoïdes et entre 10 % et 40 % de spermatozoïdes mobiles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Bon pronostic
Échantillons de sperme> 15 millièmes / ml> 30% de spermatozoïdes progressifs
mauvais pronostic
Échantillons de sperme <5mill/ml <5% spermatozoïdes progressifs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
division embryonnaire en 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, cellules et formation de blastocystes
Délai: entre le jour 0 et le jour 5 du développement
Heure exacte des clivages cellulaires
entre le jour 0 et le jour 5 du développement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: david agudo, PhD, lab coordinator

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2014

Première publication (Estimation)

4 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • semen-esd

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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