Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Apoptosis May Have a Role in Etiopathogenesis of Obstetric Cholestasis.

maanantai 14. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Ali Ozgur Ersoy, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Intrahepatic cholestasis of pregnancy is a disease specific to pregnancy period; especially late second and third trimester. We aimed to investigate the role of apoptosis in etiopathogenesis of obstetric cholestasis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Raskaus

Yksityiskohtainen kuvaus

M30 (caspases cleaved Cytokeratin-18 (CK-18) fragment) is a specific apoptosis marker. We aimed to use it to evaluate the apoptotic process.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Turkki
- - Ankara, Turkki
    - Rekrytointi
    - Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Ali O Ersoy
      
      Puhelinnumero: +905056579157
      
      Sähköposti: draliersoy@yahoo.com
    - Päätutkija:
      
      Ali O Ersoy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients who admitted our clinic without foreknown systemic diseases or multiple pregnancy.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Late second or third trimester of pregnancy.

Exclusion Criteria:

Foreknown systemic diseases, multiple pregnancy, smoking cigarettes.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Group 1 Pregnant subjects diagnosed with obstetric cholestasis who didn't have any foreknown systemic disease.
Group 2 entirely healthy pregnant subjects, the control group.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
M30 value as Unit per Liter. Aikaikkuna: Four months.	Four months.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Percentage of delivery with cesarean section. Aikaikkuna: Four months.	Four months.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)