Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Apoptosis May Have a Role in Etiopathogenesis of Obstetric Cholestasis.

14. juli 2014 oppdatert av: Ali Ozgur Ersoy, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Intrahepatic cholestasis of pregnancy is a disease specific to pregnancy period; especially late second and third trimester. We aimed to investigate the role of apoptosis in etiopathogenesis of obstetric cholestasis.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Svangerskap

Detaljert beskrivelse

M30 (caspases cleaved Cytokeratin-18 (CK-18) fragment) is a specific apoptosis marker. We aimed to use it to evaluate the apoptotic process.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Tyrkia
- - Ankara, Tyrkia
    - Rekruttering
    - Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
    - Ta kontakt med:
      
      Ali O Ersoy
      
      Telefonnummer: +905056579157
      
      E-post: draliersoy@yahoo.com
    - Hovedetterforsker:
      
      Ali O Ersoy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients who admitted our clinic without foreknown systemic diseases or multiple pregnancy.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Late second or third trimester of pregnancy.

Exclusion Criteria:

Foreknown systemic diseases, multiple pregnancy, smoking cigarettes.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Group 1 Pregnant subjects diagnosed with obstetric cholestasis who didn't have any foreknown systemic disease.
Group 2 entirely healthy pregnant subjects, the control group.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
M30 value as Unit per Liter. Tidsramme: Four months.	Four months.

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Percentage of delivery with cesarean section. Tidsramme: Four months.	Four months.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2014

Studiet fullført (Forventet)