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Apoptosis May Have a Role in Etiopathogenesis of Obstetric Cholestasis.

14 juillet 2014 mis à jour par: Ali Ozgur Ersoy, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Intrahepatic cholestasis of pregnancy is a disease specific to pregnancy period; especially late second and third trimester. We aimed to investigate the role of apoptosis in etiopathogenesis of obstetric cholestasis.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Grossesse

Description détaillée

M30 (caspases cleaved Cytokeratin-18 (CK-18) fragment) is a specific apoptosis marker. We aimed to use it to evaluate the apoptotic process.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Turquie
- - Ankara, Turquie
    - Recrutement
    - Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
    - Contact:
      
      Ali O Ersoy
      
      Numéro de téléphone: +905056579157
      
      E-mail: draliersoy@yahoo.com
    - Chercheur principal:
      
      Ali O Ersoy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients who admitted our clinic without foreknown systemic diseases or multiple pregnancy.

La description

Inclusion Criteria:

Late second or third trimester of pregnancy.

Exclusion Criteria:

Foreknown systemic diseases, multiple pregnancy, smoking cigarettes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Group 1 Pregnant subjects diagnosed with obstetric cholestasis who didn't have any foreknown systemic disease.
Group 2 entirely healthy pregnant subjects, the control group.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
M30 value as Unit per Liter. Délai: Four months.	Four months.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
Percentage of delivery with cesarean section. Délai: Four months.	Four months.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)