Ensiapuosaston kotiverenpaineen seuranta ja BpTRU-tutkimus
maanantai 27. marraskuuta 2017 päivittänyt: Rhode Island Hospital
Päivystyspoliklinikalla käyvien verenpaineen ennusteiden yhteensopivuus kotiverenpainemittauksen tulosten kanssa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida päivystysosaston (ED) lääkäreiden ennusteita hypertensiosta kotiverenpainemittauksen tuloksilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioi päivystysosaston (ED) potilaiden hypertensioennusteiden yhteensopivuus kotiverenpainemittauksen tulosten kanssa ja arvioi ED:n mitatun kohonneen verenpaineen luotettavuus verrattuna BpTRU:hun
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
105
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ensiapuosasto
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yksi kohonnut verenpaine yli 120 systolista ja/tai 80 diastolista
- BpTRU-laitteen verenpaine yli 120 systolinen ja/tai 80 diastolinen ED-tilassa
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi verenpainetauti
- Tällä hetkellä verenpainelääkettä tai saa reseptin kotiutuksen yhteydessä
- Raskaus
- Eteisvärinän historia
- Dialyysipotilas
- Hoitokodin tai kuntoutuskeskuksen asukas
- Hyväksytty
- Muutto pois alueelta seuraavan 30 päivän sisällä
- Päihteiden väärinkäyttö
- Vanki
- Esiintyminen jatkuvaa tarkkailua vaativan psykiatrisen vaivan vuoksi
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus (päihtynyt, muuttunut, ei-englanninkielinen)
- Esiintyy hypertensiivisen hätätilanteen oireilla
- Kyvyttömyys osoittaa kodin verenpainelaitteen riittävää käyttöä ED:ssä
- Käsivarren ympärysmitta alle 9 tuumaa tai suurempi kuin 17 tuumaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Prehypertensio
Käyttämällä JNC7-määritelmää
|
|
I vaiheen hypertensio
Käyttämällä JNC7-määritelmää
|
|
Vaiheen II hypertensio
Käyttämällä JNC7-määritelmää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Päivystyspoliklinikalla käyneiden prosenttiosuus, joka ennustaa tarkasti, mitkä potilaat täyttävät verenpainetaudin kriteerit kahden viikon seurannassa kotiverenpainemittauksella.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Päivystyspoliklinikan ennustearvo mittasi verenpainetta normaalilla ED-verenpainelaitteella, BpTRU-laitteella ja verenpaineen kohonneen verenpainelaitteen seurannassa.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. elokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. elokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 15. elokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UEMF0000
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .