Monitoreo de la presión arterial en el hogar del departamento de emergencias y estudio BpTRU
27 de noviembre de 2017 actualizado por: Rhode Island Hospital
Congruencia de las predicciones de hipertensión de los asistentes al departamento de emergencias con los resultados del control de la presión arterial en el hogar
El propósito de este estudio es evaluar la congruencia de las predicciones de hipertensión de los asistentes al departamento de emergencias (DE) con los resultados del control de la presión arterial en el hogar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Evaluar la congruencia de las predicciones de hipertensión de los asistentes al departamento de emergencias (ED) con los resultados del control de la presión arterial en el hogar y evaluar la confiabilidad de la presión arterial elevada medida en el ED en comparación con el BpTRU
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
105
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Departamento de Emergencia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Una presión arterial elevada superior a 120 sistólica y/u 80 diastólica
- Presión arterial del dispositivo BpTRU superior a 120 sistólica y/u 80 diastólica mientras está en el servicio de urgencias
Criterio de exclusión:
- Historia previa de hipertensión
- Actualmente con antihipertensivos o recibiendo prescripción al alta
- El embarazo
- Historia de la fibrilación auricular
- paciente de diálisis
- Residente de hogar de ancianos o centro de rehabilitación
- Aceptado
- Mudarse fuera del área en los próximos 30 días
- Abuso de sustancias
- Prisionero
- Presentarse por una queja psiquiátrica que requiere observación constante
- Incapacidad para dar consentimiento informado (intoxicado, alterado, que no habla inglés)
- Presentar síntomas de emergencia hipertensiva
- Incapacidad para demostrar el uso adecuado del tensiómetro doméstico en el servicio de urgencias
- Circunferencia del brazo inferior a 9 pulgadas o superior a 17 pulgadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Prehipertensión
Usando la definición JNC7
|
|
Hipertensión Etapa I
Usando la definición JNC7
|
|
Hipertensión Etapa II
Usando la definición JNC7
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
El porcentaje de asistentes al departamento de emergencias que predicen con precisión qué pacientes cumplen los criterios de hipertensión en un seguimiento de dos semanas mediante el control de la presión arterial en el hogar.
Periodo de tiempo: 18 meses
|
18 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
El valor predictivo de la presión arterial medida en el departamento de emergencias por el dispositivo estándar de presión arterial ED, el dispositivo BpTRU y el dispositivo de presión arterial en el hogar para la hipertensión en el seguimiento
Periodo de tiempo: 18 meses
|
18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de agosto de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de agosto de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UEMF0000
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .