Pohotovost domů Monitorování krevního tlaku a studie BpTRU
27. listopadu 2017 aktualizováno: Rhode Island Hospital
Shoda předpovědí návštěvy pohotovosti o hypertenzi s výsledky domácího monitorování krevního tlaku
Účelem této studie je vyhodnotit predikci hypertenze pracovníků oddělení urgentního příjmu (ED) s výsledky domácího monitorování krevního tlaku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Vyhodnoťte předpovědi hypertenze na oddělení urgentního příjmu (ED) s výsledky domácího monitorování krevního tlaku a vyhodnoťte spolehlivost zvýšeného krevního tlaku naměřeného ED ve srovnání s BpTRU
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
105
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pohotovostní oddělení
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jeden zvýšený krevní tlak vyšší než 120 systolický a/nebo 80 diastolický
- Krevní tlak zařízení BpTRU vyšší než 120 systolický a/nebo 80 diastolický v ED
Kritéria vyloučení:
- Předchozí anamnéza hypertenze
- V současné době užívám antihypertenziva nebo dostávám předpis při propuštění
- Těhotenství
- Fibrilace síní v anamnéze
- Dialyzovaný pacient
- Rezident pečovatelského domu nebo rehabilitačního centra
- Připustil
- Přestěhování z oblasti v příštích 30 dnech
- Zneužívání návykových látek
- Vězeň
- Předvedení pro psychiatrické potíže vyžadující neustálé sledování
- Neschopnost dát informovaný souhlas (intoxikovaný, pozměněný, neanglicky mluvící)
- Prezentace s příznaky hypertenzní nouze
- Neschopnost prokázat adekvátní použití domácího přístroje na měření krevního tlaku na ED
- Obvod paže menší než 9 palců nebo větší než 17 palců
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Prehypertenze
Použití definice JNC7
|
|
Stádium I hypertenze
Použití definice JNC7
|
|
Hypertenze stadia II
Použití definice JNC7
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Procento návštěvníků pohotovosti, kteří přesně předpovídají, kteří pacienti splňují kritéria pro hypertenzi ve dvoutýdenním sledování pomocí domácího monitorování krevního tlaku.
Časové okno: 18 měsíců
|
18 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Prediktivní hodnota pohotovosti měřená TK standardním ED TK přístrojem, přístrojem BpTRU a domácím přístrojem TK pro hypertenzi ve sledování
Časové okno: 18 měsíců
|
18 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. srpna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. srpna 2014
První zveřejněno (Odhad)
15. srpna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. listopadu 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. listopadu 2017
Naposledy ověřeno
1. března 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UEMF0000
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .