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Heim-Blutdrucküberwachung und BpTRU-Studie in der Notaufnahme

27. November 2017 aktualisiert von: Rhode Island Hospital

Übereinstimmung der Hypertonie-Vorhersagen der Notaufnahme mit den Ergebnissen der häuslichen Blutdrucküberwachung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Übereinstimmung der Vorhersagen von Patienten in der Notaufnahme (ED) zu Bluthochdruck mit den Ergebnissen der häuslichen Blutdrucküberwachung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bewerten Sie die Übereinstimmung der Hypertonie-Vorhersagen der Notaufnahme (ED) mit den Ergebnissen der häuslichen Blutdrucküberwachung und bewerten Sie die Zuverlässigkeit des in der Notaufnahme gemessenen erhöhten Blutdrucks im Vergleich zum BpTRU

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

105

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • Rhode Island Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Notfallabteilung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein erhöhter Blutdruck über 120 systolisch und/oder 80 diastolisch
  • Der Blutdruck des BpTRU-Geräts liegt während der Notaufnahme über 120 systolisch und/oder 80 diastolisch

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Bluthochdruck
  • Nimmt derzeit blutdrucksenkende Medikamente ein oder erhält bei der Entlassung ein Rezept
  • Schwangerschaft
  • Geschichte des Vorhofflimmerns
  • Dialysepatient
  • Bewohner eines Pflegeheims oder Rehabilitationszentrums
  • Zugegeben
  • Umzug aus der Gegend in den nächsten 30 Tagen
  • Drogenmissbrauch
  • Häftling
  • Vorstellung wegen psychiatrischer Beschwerden, die eine ständige Beobachtung erfordern
  • Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen (betrunken, verändert, nicht englischsprachig)
  • Vorstellung mit Symptomen eines hypertensiven Notfalls
  • Unfähigkeit, den angemessenen Einsatz des Heim-Blutdruckmessgeräts in der Notaufnahme nachzuweisen
  • Armumfang weniger als 9 Zoll oder mehr als 17 Zoll

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Prähypertonie
Verwendung der JNC7-Definition
Hypertonie im Stadium I
Verwendung der JNC7-Definition
Hypertonie im Stadium II
Verwendung der JNC7-Definition

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Prozentsatz der Notaufnahmebesuche, die mithilfe der häuslichen Blutdrucküberwachung genau vorhersagen können, welche Patienten in der zweiwöchigen Nachuntersuchung die Kriterien für Bluthochdruck erfüllen.
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Vorhersagewert des in der Notaufnahme gemessenen Blutdrucks mit dem Standard-ED-Blutdruckgerät, dem BpTRU-Gerät und dem Heim-Blutdruckgerät für Bluthochdruck in der Nachsorge
Zeitfenster: 18 Monate
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rhode Island Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UEMF0000

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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