Departamento de Emergência Monitoramento da Pressão Arterial Domiciliar e Estudo BpTRU
27 de novembro de 2017 atualizado por: Rhode Island Hospital
Congruência das Previsões de Hipertensão dos Atendentes do Departamento de Emergência com os Resultados da Monitorização Domiciliar da Pressão Arterial
O objetivo deste estudo é avaliar a congruência das previsões de hipertensão dos atendimentos do departamento de emergência (SU) com os resultados da monitorização domiciliar da pressão arterial.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Avalie a congruência das previsões de hipertensão dos atendimentos do departamento de emergência (DE) com os resultados do monitoramento da pressão arterial em casa e avalie a confiabilidade da pressão arterial elevada medida no ED em comparação com o BpTRU
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
105
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Departamento de emergência
Descrição
Critério de inclusão:
- Uma pressão arterial elevada superior a 120 sistólica e/ou 80 diastólica
- Pressão arterial do dispositivo BpTRU superior a 120 sistólica e/ou 80 diastólica durante a emergência
Critério de exclusão:
- História prévia de hipertensão
- Atualmente em uso de anti-hipertensivos ou recebendo prescrição na alta
- Gravidez
- Histórico de fibrilação atrial
- paciente de diálise
- Residente em casa de repouso ou centro de reabilitação
- admitido
- Sair da área nos próximos 30 dias
- Abuso de substâncias
- Prisioneiro
- Apresentando queixa psiquiátrica que requer observação constante
- Incapacidade de dar consentimento informado (embriagado, alterado, sem falar inglês)
- Apresentando sintomas de emergência hipertensiva
- Incapacidade de demonstrar o uso adequado do aparelho de pressão arterial domiciliar no pronto-socorro
- Circunferência do braço inferior a 9 polegadas ou superior a 17 polegadas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pré-hipertensão
Usando a definição JNC7
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Hipertensão Estágio I
Usando a definição JNC7
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Hipertensão Estágio II
Usando a definição JNC7
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A porcentagem de atendimentos no departamento de emergência que preveem com precisão quais pacientes atendem aos critérios para hipertensão em duas semanas de acompanhamento usando o monitoramento doméstico da pressão arterial.
Prazo: 18 meses
|
18 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
O valor preditivo do departamento de emergência mediu a pressão arterial pelo dispositivo padrão de pressão arterial ED, dispositivo BpTRU e dispositivo doméstico de pressão arterial para hipertensão no acompanhamento
Prazo: 18 meses
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
15 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de novembro de 2017
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UEMF0000
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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