Monitoraggio della pressione arteriosa domiciliare del pronto soccorso e studio BpTRU
27 novembre 2017 aggiornato da: Rhode Island Hospital
Congruenza delle previsioni di ipertensione dei partecipanti al pronto soccorso con i risultati del monitoraggio della pressione arteriosa domiciliare
Lo scopo di questo studio è quello di valutare la congruenza delle previsioni di ipertensione dei partecipanti al pronto soccorso (DE) con i risultati del monitoraggio della pressione arteriosa domiciliare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Valutare la congruenza delle previsioni di ipertensione dei partecipanti al pronto soccorso (DE) con i risultati del monitoraggio della pressione arteriosa domiciliare e valutare l'affidabilità della pressione sanguigna elevata misurata dal PS rispetto al BpTRU
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
105
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
- Rhode Island Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Dipartimento di Emergenza
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Una pressione sanguigna elevata superiore a 120 sistolica e/o 80 diastolica
- Pressione sanguigna del dispositivo BpTRU superiore a 120 sistolica e/o 80 diastolica in PS
Criteri di esclusione:
- Storia precedente di ipertensione
- Attualmente in trattamento con antipertensivi o riceve prescrizione alla dimissione
- Gravidanza
- Storia di fibrillazione atriale
- Paziente in dialisi
- Residente in casa di cura o centro di riabilitazione
- Ammesso
- Trasferimento fuori dall'area nei prossimi 30 giorni
- Abuso di sostanze
- Prigioniero
- Presentarsi per un disturbo psichiatrico che richiede un'osservazione costante
- Incapacità di dare il consenso informato (intossicato, alterato, non anglofono)
- Presenta sintomi di emergenza ipertensiva
- Incapacità di dimostrare un uso adeguato del misuratore di pressione arterioso domiciliare nel pronto soccorso
- Circonferenza del braccio inferiore a 9 pollici o superiore a 17 pollici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Preipertensione
Utilizzando la definizione JNC7
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Ipertensione di stadio I
Utilizzando la definizione JNC7
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Ipertensione di II stadio
Utilizzando la definizione JNC7
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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La percentuale di visite al pronto soccorso che prevedono con precisione quali pazienti soddisfano i criteri per l'ipertensione in due settimane di follow-up utilizzando il monitoraggio della pressione arteriosa domiciliare.
Lasso di tempo: 18 mesi
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18 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Il valore predittivo del dipartimento di emergenza ha misurato la pressione arteriosa con il dispositivo standard per la pressione arteriosa ED, il dispositivo BpTRU e il dispositivo per la pressione arteriosa domiciliare per l'ipertensione nel follow-up
Lasso di tempo: 18 mesi
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18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 agosto 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 agosto 2014
Primo Inserito (Stima)
15 agosto 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 novembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 novembre 2017
Ultimo verificato
1 marzo 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UEMF0000
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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