Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutafdelingens hjemmeblodtryksovervågning og BpTRU-undersøgelse

27. november 2017 opdateret af: Rhode Island Hospital

Overensstemmelse mellem akutafdelingens forudsigelser om hypertension med resultaterne af hjemmeblodtryksovervågning

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere kongruensen af ​​akutafdelingens (ED) Attendings forudsigelser af hypertension med resultater af hjemmeblodtryksovervågning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Evaluer Congruence of Emergency Department (ED) Attendings forudsigelser af hypertension med resultater af hjemmeblodtryksovervågning og evaluer pålideligheden af ​​ED målt forhøjet blodtryk sammenlignet med BpTRU

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

105

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
        • Rhode Island Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Skadestue

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Et forhøjet blodtryk større end 120 systolisk og/eller 80 diastolisk
  • BpTRU-enhedens blodtryk større end 120 systolisk og/eller 80 diastolisk under ED

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere hypertensionshistorie
  • I øjeblikket på antihypertensiva eller får recept ved udskrivelse
  • Graviditet
  • Historie om atrieflimren
  • Dialysepatient
  • Beboer på plejehjem eller genoptræningscenter
  • Indrømmet
  • Flytter ud af området inden for de næste 30 dage
  • Stofmisbrug
  • Fange
  • Præsenterer for psykiatrisk klage, der kræver konstant observation
  • Manglende evne til at give informeret samtykke (beruset, ændret, ikke-engelsktalende)
  • Præsenterer med symptomer på hypertensiv nødsituation
  • Manglende evne til at demonstrere tilstrækkelig brug af hjemmeblodtryksapparatet i ED
  • Armomkreds mindre end 9 tommer eller større end 17 tommer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Præhypertension
Bruger JNC7 definitionen
Stadie I Hypertension
Bruger JNC7 definitionen
Stadie II hypertension
Bruger JNC7 definitionen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdelen af ​​akutmodtagelser, der præcist forudsiger, hvilke patienter der opfylder kriterierne for hypertension i to ugers opfølgning ved hjælp af hjemmeblodtryksovervågning.
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den prædiktive værdi af skadestuen målte blodtryk med standard ED-blodtryksapparatet, BpTRU-apparatet og hjemmeblodtryksapparatet til hypertension under opfølgning
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rhode Island Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2014

Først opslået (Skøn)

15. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2017

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UEMF0000

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner