Arvio etukammion kokoonpanon muutoksista fakoemulsifikaation jälkeen (AOACCCAP)
torstai 11. syyskuuta 2014 päivittänyt: Zheng Qian
Tutkia muutoksia etukammion kulman konfiguraatiossa fakoemulsifikaation jälkeen
Tutkia muutoksia etukammion kulman konfiguraatiossa fakoemulsifikaation ja silmänsisäisen linssin (IOL) implantoinnin jälkeen Swept-Source Optical Coherence Tomography (SS-OCT) -tekniikalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkia muutoksia etukammion kulman konfiguraatiossa fakoemulsifikaation ja silmänsisäisen linssin (IOL) implantaation jälkeen silmissä, joissa on matala etukammio ja kapea kulma verrattuna silmiin, joissa on normaali etukammio ja avoin kulma käyttämällä pyyhkäisylähteen optista koherenttiomografiaa (SS-OCT) ).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
64
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
WenZhou, Zhejiang, Kiina, 325027
- Rekrytointi
- Eye Hospital of Wenzhou Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Qian Zheng
- Puhelinnumero: 18367839685
- Sähköposti: zq15.04@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joille tehtiin fakoemulsifikaatioleikkaus Wenzhoun lääketieteellisen yliopiston silmäsairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
ACD oli alle 2,68 mm. etukammion kulman leveys gonioskopiassa ≤ Shaffer 2 .
Poissulkemiskriteerit:
primaarinen tai sekundaarinen glaukooma, perifeerinen anterior synekia, silmäleikkaukset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
normaali kulma
normaali etukammio ja avokulmasilmät tehtiin kaihileikkaukseen
|
Molempien ryhmien potilaille tehtiin kaihileikkaus
|
|
kapea kulma
matalalle etukammiolle ja kapeakulmaisille silmille tehtiin kaihileikkaus
|
Molempien ryhmien potilaille tehtiin kaihileikkaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
etukammion kulmaparametrit kasvoivat
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yun e Zhao, MD, Wenzhou Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. elokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. syyskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 12. syyskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 12. syyskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. syyskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WZMC2013QQFYJ
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .