Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação das alterações na configuração da câmara anterior após a facoemulsificação (AOACCCAP)

11 de setembro de 2014 atualizado por: Zheng Qian

Investigar Alterações na Configuração do Ângulo da Câmara Anterior Após Facoemulsificação

Investigar alterações na configuração do ângulo da câmara anterior após facoemulsificação e implante de lente intraocular (LIO) com tomografia de coerência óptica Swept-Source (SS-OCT).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Investigar alterações na configuração do ângulo da câmara anterior após facoemulsificação e implante de lente intraocular (LIO) em olhos com câmara anterior rasa e ângulo estreito, em comparação com olhos com câmara anterior normal e ângulo aberto usando tomografia de coerência óptica Swept-Source (SS-OCT ).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

64

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • WenZhou, Zhejiang, China, 325027
        • Recrutamento
        • Eye Hospital of Wenzhou Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes submetidos à cirurgia de facoemulsificação no Eye Hospital da Wenzhou Medical University

Descrição

Critério de inclusão:

ACD foi inferior a 2,68 mm. a largura do ângulo da câmara anterior na gonioscopia≤Shaffer 2 .

Critério de exclusão:

glaucoma primário ou secundário, sinéquia anterior periférica, história de cirurgias oculares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
ângulo normal
câmara anterior normal e olhos de ângulo aberto submetidos a cirurgia de catarata
Os pacientes de ambos os grupos foram submetidos à cirurgia de catarata
ângulo estreito
câmara anterior rasa e olhos de ângulo estreito foram submetidos a cirurgia de catarata
Os pacientes de ambos os grupos foram submetidos à cirurgia de catarata

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
parâmetros do ângulo da câmara anterior aumentados
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yun e Zhao, MD, Wenzhou Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de setembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2014

Última verificação

1 de setembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • WZMC2013QQFYJ

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever