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Evaluación de los cambios de configuración de la cámara anterior después de la facoemulsificación (AOACCCAP)

11 de septiembre de 2014 actualizado por: Zheng Qian

Para investigar los cambios en la configuración del ángulo de la cámara anterior después de la facoemulsificación

Investigar los cambios en la configuración del ángulo de la cámara anterior después de la facoemulsificación y la implantación de lentes intraoculares (LIO) con tomografía de coherencia óptica de fuente de barrido (SS-OCT).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Investigar los cambios en la configuración del ángulo de la cámara anterior después de la facoemulsificación y la implantación de lentes intraoculares (LIO) en ojos con una cámara anterior poco profunda y un ángulo estrecho, en comparación con los ojos con una cámara anterior normal y un ángulo abierto mediante tomografía de coherencia óptica de fuente de barrido (SS-OCT). ).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

64

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Qian Zheng, MD
  • Número de teléfono: 18367839685
  • Correo electrónico: zq15.04@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Zhejiang
      • WenZhou, Zhejiang, Porcelana, 325027
        • Reclutamiento
        • Eye Hospital of Wenzhou Medical University
        • Contacto:
          • Qian Zheng
          • Número de teléfono: 18367839685
          • Correo electrónico: zq15.04@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes que se sometieron a cirugía de facoemulsificación en el Hospital Oftalmológico de la Universidad Médica de Wenzhou

Descripción

Criterios de inclusión:

ACD fue inferior a 2,68 mm. el ancho del ángulo de la cámara anterior en la gonioscopia≤Shaffer 2 .

Criterio de exclusión:

glaucoma primario o secundario, sinequias anteriores periféricas, antecedentes de cirugías oculares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
ángulo normal
cámara anterior normal y ojos de ángulo abierto se sometieron a cirugía de cataratas
Procedimiento: cirugía de cataratas
Los pacientes de ambos grupos fueron operados de cataratas
ángulo estrecho
cámara anterior poco profunda y ojos de ángulo estrecho se sometieron a cirugía de cataratas
Procedimiento: cirugía de cataratas
Los pacientes de ambos grupos fueron operados de cataratas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
aumento de los parámetros del ángulo de la cámara anterior
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Zheng Qian

Investigadores

  • Investigador principal: Yun e Zhao, MD, Wenzhou Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de septiembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2014

Última verificación

1 de septiembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • WZMC2013QQFYJ

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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