Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av konfigurasjonsendringer i fremre kammer etter Phacoemulsification (AOACCCAP)

11. september 2014 oppdatert av: Zheng Qian

For å undersøke endringer i konfigurasjonen av fremre kammervinkel etter Phacoemulsification

For å undersøke endringer i konfigurasjonen av fremre kammervinkel etter fakoemulsifisering og intraokulær linse (IOL) implantasjon med Swept-Source Optical Coherence Tomography (SS-OCT).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å undersøke endringer i konfigurasjon av fremre kammervinkel etter fakoemulsifikasjon og intraokulær linse (IOL) implantasjon i øyne med et grunt fremre kammer og smal vinkel, sammenlignet med øynene med normalt fremre kammer og åpen vinkel ved bruk av Swept-Source Optical Coherence Tomography (SS-OCT) ).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

64

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • WenZhou, Zhejiang, Kina, 325027
        • Rekruttering
        • Eye Hospital of Wenzhou Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som gjennomgikk fakoemulsifiseringskirurgi i øyesykehuset ved Wenzhou Medical University

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

ACD var mindre enn 2,68 mm. fremre kammervinkelbredde på gonioskopi≤Shaffer 2 .

Ekskluderingskriterier:

primært eller sekundært glaukom, perifere fremre synechiae, historie med okulære operasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
normal vinkel
normalt fremre kammer og øyne med åpen vinkel gjennomgikk kataraktoperasjon
Fremgangsmåte: operasjon for grå stær
Pasientene i begge gruppene gjennomgikk kataraktoperasjon
smal vinkel
grunt fremre kammer og øyne med smal vinkel gjennomgikk kataraktoperasjon
Fremgangsmåte: operasjon for grå stær
Pasientene i begge gruppene gjennomgikk kataraktoperasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fremre kammervinkelparametere økte
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zheng Qian

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yun e Zhao, MD, Wenzhou Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2014

Først lagt ut (Anslag)

12. september 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. september 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2014

Sist bekreftet

1. september 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • WZMC2013QQFYJ

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere