Ocena zmian konfiguracji komory przedniej po fakoemulsyfikacji (AOACCCAP)
11 września 2014 zaktualizowane przez: Zheng Qian
Zbadanie zmian konfiguracji kąta komory przedniej po fakoemulsyfikacji
Zbadanie zmian w konfiguracji kąta komory przedniej po fakoemulsyfikacji i wszczepieniu soczewki wewnątrzgałkowej (IOL) za pomocą optycznej tomografii koherencyjnej Swept-Source (SS-OCT).
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zbadanie zmian konfiguracji kąta komory przedniej oka po fakoemulsyfikacji i wszczepieniu soczewki wewnątrzgałkowej (IOL) w oczach z płytką komorą przednią i wąskim kątem w porównaniu z oczami z prawidłową komorą przednią i kątem otwartym za pomocą optycznej tomografii koherencyjnej Swept-Source (SS-OCT) ).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
64
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
WenZhou, Zhejiang, Chiny, 325027
- Rekrutacyjny
- Eye Hospital of Wenzhou Medical University
-
Kontakt:
- Qian Zheng
- Numer telefonu: 18367839685
- E-mail: zq15.04@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
45 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów poddanych operacji fakoemulsyfikacji w Szpitalu Okulistycznym Uniwersytetu Medycznego w Wenzhou
Opis
Kryteria przyjęcia:
ACD było mniejsze niż 2,68 mm. szerokość kąta komory przedniej w gonioskopii≤Shaffer 2 .
Kryteria wyłączenia:
jaskra pierwotna lub wtórna, zrosty obwodowe przednie, operacje okulistyczne w wywiadzie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
normalny kąt
normalna komora przednia i oczy z otwartym kątem przeszły operację usunięcia zaćmy
|
Pacjenci z obu grup przeszli operację usunięcia zaćmy
|
|
wąski kąt
płytka komora przednia i oczy o wąskim kącie przeszły operację usunięcia zaćmy
|
Pacjenci z obu grup przeszli operację usunięcia zaćmy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
parametry kąta komory przedniej uległy zwiększeniu
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yun e Zhao, MD, Wenzhou Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 sierpnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 września 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 września 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 września 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 września 2014
Ostatnia weryfikacja
1 września 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WZMC2013QQFYJ
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .