- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02238002
Évaluation des changements de configuration de la chambre antérieure après la phacoémulsification (AOACCCAP)
11 septembre 2014 mis à jour par: Zheng Qian
Pour étudier les changements dans la configuration de l'angle de la chambre antérieure après la phacoémulsification
Étudier les changements dans la configuration de l'angle de la chambre antérieure après la phacoémulsification et l'implantation de lentilles intraoculaires (LIO) avec la tomographie par cohérence optique à source balayée (SS-OCT).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étudier les changements dans la configuration de l'angle de la chambre antérieure après la phacoémulsification et l'implantation de lentilles intraoculaires (LIO) dans les yeux avec une chambre antérieure peu profonde et un angle étroit, par rapport aux yeux avec une chambre antérieure normale et un angle ouvert à l'aide de la tomographie par cohérence optique à source balayée (SS-OCT ).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
64
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Zhejiang
-
WenZhou, Zhejiang, Chine, 325027
- Recrutement
- Eye Hospital of Wenzhou Medical University
-
Contact:
- Qian Zheng
- Numéro de téléphone: 18367839685
- E-mail: zq15.04@163.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients ayant subi une chirurgie de phacoémulsification à l'hôpital ophtalmologique de l'université médicale de Wenzhou
La description
Critère d'intégration:
L'ACD était inférieur à 2,68 mm. la largeur de l'angle de la chambre antérieure à la gonioscopie≤Shaffer 2 .
Critère d'exclusion:
glaucome primitif ou secondaire, synéchies antérieures périphériques, antécédents de chirurgies oculaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
angle normal
chambre antérieure normale et yeux à angle ouvert ont subi une chirurgie de la cataracte
|
Les patients des deux groupes ont subi une opération de la cataracte
|
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angle étroit
chambre antérieure peu profonde et yeux à angle étroit ont subi une opération de la cataracte
|
Les patients des deux groupes ont subi une opération de la cataracte
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
paramètres d'angle de la chambre antérieure augmentés
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yun e Zhao, MD, Wenzhou Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2014
Première publication (Estimation)
12 septembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 septembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2014
Dernière vérification
1 septembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WZMC2013QQFYJ
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .