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Évaluation des changements de configuration de la chambre antérieure après la phacoémulsification (AOACCCAP)

11 septembre 2014 mis à jour par: Zheng Qian

Pour étudier les changements dans la configuration de l'angle de la chambre antérieure après la phacoémulsification

Étudier les changements dans la configuration de l'angle de la chambre antérieure après la phacoémulsification et l'implantation de lentilles intraoculaires (LIO) avec la tomographie par cohérence optique à source balayée (SS-OCT).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Étudier les changements dans la configuration de l'angle de la chambre antérieure après la phacoémulsification et l'implantation de lentilles intraoculaires (LIO) dans les yeux avec une chambre antérieure peu profonde et un angle étroit, par rapport aux yeux avec une chambre antérieure normale et un angle ouvert à l'aide de la tomographie par cohérence optique à source balayée (SS-OCT ).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

64

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • WenZhou, Zhejiang, Chine, 325027
        • Recrutement
        • Eye Hospital of Wenzhou Medical University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients ayant subi une chirurgie de phacoémulsification à l'hôpital ophtalmologique de l'université médicale de Wenzhou

La description

Critère d'intégration:

L'ACD était inférieur à 2,68 mm. la largeur de l'angle de la chambre antérieure à la gonioscopie≤Shaffer 2 .

Critère d'exclusion:

glaucome primitif ou secondaire, synéchies antérieures périphériques, antécédents de chirurgies oculaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
angle normal
chambre antérieure normale et yeux à angle ouvert ont subi une chirurgie de la cataracte
Les patients des deux groupes ont subi une opération de la cataracte
angle étroit
chambre antérieure peu profonde et yeux à angle étroit ont subi une opération de la cataracte
Les patients des deux groupes ont subi une opération de la cataracte

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
paramètres d'angle de la chambre antérieure augmentés
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yun e Zhao, MD, Wenzhou Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2014

Première publication (Estimation)

12 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2014

Dernière vérification

1 septembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • WZMC2013QQFYJ

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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