Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van veranderingen in de configuratie van de voorste kamer na phaco-emulsificatie (AOACCCAP)

11 september 2014 bijgewerkt door: Zheng Qian

Om veranderingen in de hoekconfiguratie van de voorste kamer na phaco-emulsificatie te onderzoeken

Om veranderingen in de hoekconfiguratie van de voorste kamer te onderzoeken na phacoemulsificatie en implantatie van een intraoculaire lens (IOL) met Swept-Source Optical Coherence Tomography (SS-OCT).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om veranderingen in de hoekconfiguratie van de voorste oogkamer te onderzoeken na phacoemulsificatie en implantatie van de intraoculaire lens (IOL) in ogen met een ondiepe voorste oogkamer en nauwe hoek, vergeleken met de ogen met normale voorste oogkamer en open hoek met behulp van Swept-Source Optical Coherence Tomography (SS-OCT ).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

64

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • WenZhou, Zhejiang, China, 325027
        • Werving
        • Eye Hospital of Wenzhou Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die een phacoemulsificatie-operatie ondergingen in het oogziekenhuis van de medische universiteit van Wenzhou

Beschrijving

Inclusiecriteria:

ACD was minder dan 2,68 mm. de hoekbreedte van de voorste kamer op gonioscopie≤Shaffer 2 .

Uitsluitingscriteria:

primair of secundair glaucoom, perifere anterieure synechiae, voorgeschiedenis van oculaire operaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
normale hoek
normale voorste kamer en ogen met open hoek ondergingen een staaroperatie
Procedure: staaroperatie
De patiënten van beide groepen ondergingen een staaroperatie
smalle hoek
ondiepe voorste kamer en nauwe hoekogen ondergingen een staaroperatie
Procedure: staaroperatie
De patiënten van beide groepen ondergingen een staaroperatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
hoekparameters van de voorste kamer verhoogd
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zheng Qian

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yun e Zhao, MD, Wenzhou Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 september 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

12 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 september 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2014

Laatst geverifieerd

1 september 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • WZMC2013QQFYJ

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren