Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Influence of Food on the Bioavailability of Two Doses of Telmisartan/HCTZ Fixed-dose Combination in Japanese Healthy Male Volunteers

maanantai 27. lokakuuta 2014 päivittänyt: Boehringer Ingelheim

Influence of Food on the Bioavailability of Telmisartan 40 mg/HCTZ 12.5 mg Fixed-dose Combination and of Telmisartan 80 mg/HCTZ 12.5 mg Fixed-dose Combination in Japanese Healthy Male Volunteers (an Open-label, Randomised, Single-dose, Two-way Crossover Study)

To investigate the relative bioavailability and pharmacokinetics of the fixed-dose combination tablets (telmisartan 40 mg/HCTZ 12.5 mg and telmisartan 80 mg/HCTZ 12.5 mg) after food intake in comparison with those in the fasting state in healthy Japanese male volunteers

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Healthy males according to the following criteria:

  1. Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (blood pressure (BP), pulse rate (PR), body temperature), 12-lead ECG (electrocardiogram), clinical laboratory tests
  2. Age ≥20 and Age ≤35 years
  3. Body weight ≥50 kg
  4. BMI ≥18.0 and BMI ≤25.0 kg/m2 (Body Mass Index)
  5. Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good clinical practice (GCP) and the local legislation.

Exclusion Criteria:

  1. Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  2. Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  3. Chronic or relevant acute infections
  4. Any clinical relevant findings of the laboratory test deviating from normal
  5. Positive result for either hepatitis B surface (HBs) antigen, anti Hepatitis C virus (HCV) antibodies, syphilitic test or human immunodeficiency virus (HIV) test
  6. History of surgery of gastrointestinal tract (except appendectomy)
  7. History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  8. Known hypersensitivity to any component of the formulation (telmisartan and hydrochlorothiazide), or to any other angiotensin II receptor blocker (ARBs), any other thiazides, or thiazide derivatives (e.c. sulfonamide derivatives like a chlorthalidone)
  9. Intake of drugs with a long half-life (≥24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  10. Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 7 days prior to administration or during the trial
  11. Participation in another trial with an investigational drug within 4 months or 6 half-lives of the investigational drug prior to administration
  12. Smoker (≥20 cigarettes/day)
  13. Alcohol abuse (60 g or more ethanol/day: ex. 3 middle-sized bottles of beer, 3 gous (equivalent to 540 mL) of sake)
  14. Drug abuse
  15. Blood donation (more than 100 mL within 4 weeks prior to administration or during the trial)
  16. Excessive physical activities (within 1 week prior to administration or during the trial)
  17. Intake of alcohol within 2 days prior to administration
  18. Inability to comply with dietary regimen of study centre
  19. Inability to refrain from smoking on trial days
  20. Subjects judged to be inappropriate by the investigator or the sub-investigator

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Telmisartan low / HCTZ fixed-dose combination, fed
Kokeellinen: Telmisartan high / HCTZ fixed-dose combination, fed
Active Comparator: Telmisartan low /HCTZ fixed-dose combination, fasted
Active Comparator: Telmisartan high /HCTZ fixed-dose combination, fasted

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Area under the concentration-time curve of the analyte in the plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point (AUC0-tz)
Aikaikkuna: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
The maximum measured concentration of the analyte in the plasma (Cmax)
Aikaikkuna: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla on kliinisesti merkittäviä löydöksiä elintoiminnoissa
Aikaikkuna: Jopa 72 tuntia viimeisen lääkkeen antamisen jälkeen
Jopa 72 tuntia viimeisen lääkkeen antamisen jälkeen
Analyytin keskimääräinen viipymäaika kehossa oraalisen annon jälkeen (MRTpo)
Aikaikkuna: Jopa 72 tuntia lääkkeen annon jälkeen
Jopa 72 tuntia lääkkeen annon jälkeen
Area under the concentration-time curve of the analyte in the plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity (AUC0-∞)
Aikaikkuna: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Time from dosing to the maximum concentration of the analyte in the plasma (tmax)
Aikaikkuna: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Terminal rate constant in the plasma (λz)
Aikaikkuna: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Terminal half-life of the analyte in the plasma (t1/2)
Aikaikkuna: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Number of participants with abnormal findings in physical examination
Aikaikkuna: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Number of participants with clinically significant findings in 12-lead ECG
Aikaikkuna: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Number of participants with clinically significant findings in clinical laboratory parameters
Aikaikkuna: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Number of participants with adverse events
Aikaikkuna: Up to 7 days after drug administration
Up to 7 days after drug administration

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 28. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 28. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa