- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02276378
Influence of Food on the Bioavailability of Two Doses of Telmisartan/HCTZ Fixed-dose Combination in Japanese Healthy Male Volunteers
27. Oktober 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim
Influence of Food on the Bioavailability of Telmisartan 40 mg/HCTZ 12.5 mg Fixed-dose Combination and of Telmisartan 80 mg/HCTZ 12.5 mg Fixed-dose Combination in Japanese Healthy Male Volunteers (an Open-label, Randomised, Single-dose, Two-way Crossover Study)
To investigate the relative bioavailability and pharmacokinetics of the fixed-dose combination tablets (telmisartan 40 mg/HCTZ 12.5 mg and telmisartan 80 mg/HCTZ 12.5 mg) after food intake in comparison with those in the fasting state in healthy Japanese male volunteers
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Healthy males according to the following criteria:
- Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (blood pressure (BP), pulse rate (PR), body temperature), 12-lead ECG (electrocardiogram), clinical laboratory tests
- Age ≥20 and Age ≤35 years
- Body weight ≥50 kg
- BMI ≥18.0 and BMI ≤25.0 kg/m2 (Body Mass Index)
- Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good clinical practice (GCP) and the local legislation.
Exclusion Criteria:
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- Chronic or relevant acute infections
- Any clinical relevant findings of the laboratory test deviating from normal
- Positive result for either hepatitis B surface (HBs) antigen, anti Hepatitis C virus (HCV) antibodies, syphilitic test or human immunodeficiency virus (HIV) test
- History of surgery of gastrointestinal tract (except appendectomy)
- History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Known hypersensitivity to any component of the formulation (telmisartan and hydrochlorothiazide), or to any other angiotensin II receptor blocker (ARBs), any other thiazides, or thiazide derivatives (e.c. sulfonamide derivatives like a chlorthalidone)
- Intake of drugs with a long half-life (≥24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
- Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 7 days prior to administration or during the trial
- Participation in another trial with an investigational drug within 4 months or 6 half-lives of the investigational drug prior to administration
- Smoker (≥20 cigarettes/day)
- Alcohol abuse (60 g or more ethanol/day: ex. 3 middle-sized bottles of beer, 3 gous (equivalent to 540 mL) of sake)
- Drug abuse
- Blood donation (more than 100 mL within 4 weeks prior to administration or during the trial)
- Excessive physical activities (within 1 week prior to administration or during the trial)
- Intake of alcohol within 2 days prior to administration
- Inability to comply with dietary regimen of study centre
- Inability to refrain from smoking on trial days
- Subjects judged to be inappropriate by the investigator or the sub-investigator
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Telmisartan low / HCTZ fixed-dose combination, fed
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Experimental: Telmisartan high / HCTZ fixed-dose combination, fed
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Aktiver Komparator: Telmisartan low /HCTZ fixed-dose combination, fasted
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Aktiver Komparator: Telmisartan high /HCTZ fixed-dose combination, fasted
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Area under the concentration-time curve of the analyte in the plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point (AUC0-tz)
Zeitfenster: Up to 72 hours after drug administration
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Up to 72 hours after drug administration
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The maximum measured concentration of the analyte in the plasma (Cmax)
Zeitfenster: Up to 72 hours after drug administration
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Up to 72 hours after drug administration
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Befunden bei den Vitalfunktionen
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Mittlere Verweildauer des Analyten im Körper nach oraler Gabe (MRTpo)
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
|
Bis zu 72 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
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Area under the concentration-time curve of the analyte in the plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity (AUC0-∞)
Zeitfenster: Up to 72 hours after drug administration
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Up to 72 hours after drug administration
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Time from dosing to the maximum concentration of the analyte in the plasma (tmax)
Zeitfenster: Up to 72 hours after drug administration
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Up to 72 hours after drug administration
|
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Terminal rate constant in the plasma (λz)
Zeitfenster: Up to 72 hours after drug administration
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Up to 72 hours after drug administration
|
|
Terminal half-life of the analyte in the plasma (t1/2)
Zeitfenster: Up to 72 hours after drug administration
|
Up to 72 hours after drug administration
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|
Number of participants with abnormal findings in physical examination
Zeitfenster: Up to 72 hours after drug administration
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Up to 72 hours after drug administration
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Number of participants with clinically significant findings in 12-lead ECG
Zeitfenster: Up to 72 hours after drug administration
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Up to 72 hours after drug administration
|
|
Number of participants with clinically significant findings in clinical laboratory parameters
Zeitfenster: Up to 72 hours after drug administration
|
Up to 72 hours after drug administration
|
|
Number of participants with adverse events
Zeitfenster: Up to 7 days after drug administration
|
Up to 7 days after drug administration
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Oktober 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Oktober 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Oktober 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Oktober 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Oktober 2014
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antihypertensive Mittel
- Natriuretische Mittel
- Membrantransportmodulatoren
- Diuretika
- Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptorblocker
- Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten
- Natriumchlorid-Symporter-Inhibitoren
- Hydrochlorothiazid
- Telmisartan
Andere Studien-ID-Nummern
- 502.569
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