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Influence of Food on the Bioavailability of Two Doses of Telmisartan/HCTZ Fixed-dose Combination in Japanese Healthy Male Volunteers

27 de octubre de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Influence of Food on the Bioavailability of Telmisartan 40 mg/HCTZ 12.5 mg Fixed-dose Combination and of Telmisartan 80 mg/HCTZ 12.5 mg Fixed-dose Combination in Japanese Healthy Male Volunteers (an Open-label, Randomised, Single-dose, Two-way Crossover Study)

To investigate the relative bioavailability and pharmacokinetics of the fixed-dose combination tablets (telmisartan 40 mg/HCTZ 12.5 mg and telmisartan 80 mg/HCTZ 12.5 mg) after food intake in comparison with those in the fasting state in healthy Japanese male volunteers

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

Healthy males according to the following criteria:

  1. Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (blood pressure (BP), pulse rate (PR), body temperature), 12-lead ECG (electrocardiogram), clinical laboratory tests
  2. Age ≥20 and Age ≤35 years
  3. Body weight ≥50 kg
  4. BMI ≥18.0 and BMI ≤25.0 kg/m2 (Body Mass Index)
  5. Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good clinical practice (GCP) and the local legislation.

Exclusion Criteria:

  1. Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  2. Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  3. Chronic or relevant acute infections
  4. Any clinical relevant findings of the laboratory test deviating from normal
  5. Positive result for either hepatitis B surface (HBs) antigen, anti Hepatitis C virus (HCV) antibodies, syphilitic test or human immunodeficiency virus (HIV) test
  6. History of surgery of gastrointestinal tract (except appendectomy)
  7. History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  8. Known hypersensitivity to any component of the formulation (telmisartan and hydrochlorothiazide), or to any other angiotensin II receptor blocker (ARBs), any other thiazides, or thiazide derivatives (e.c. sulfonamide derivatives like a chlorthalidone)
  9. Intake of drugs with a long half-life (≥24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  10. Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 7 days prior to administration or during the trial
  11. Participation in another trial with an investigational drug within 4 months or 6 half-lives of the investigational drug prior to administration
  12. Smoker (≥20 cigarettes/day)
  13. Alcohol abuse (60 g or more ethanol/day: ex. 3 middle-sized bottles of beer, 3 gous (equivalent to 540 mL) of sake)
  14. Drug abuse
  15. Blood donation (more than 100 mL within 4 weeks prior to administration or during the trial)
  16. Excessive physical activities (within 1 week prior to administration or during the trial)
  17. Intake of alcohol within 2 days prior to administration
  18. Inability to comply with dietary regimen of study centre
  19. Inability to refrain from smoking on trial days
  20. Subjects judged to be inappropriate by the investigator or the sub-investigator

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Telmisartan low / HCTZ fixed-dose combination, fed
Experimental: Telmisartan high / HCTZ fixed-dose combination, fed
Comparador activo: Telmisartan low /HCTZ fixed-dose combination, fasted
Comparador activo: Telmisartan high /HCTZ fixed-dose combination, fasted

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Area under the concentration-time curve of the analyte in the plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point (AUC0-tz)
Periodo de tiempo: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
The maximum measured concentration of the analyte in the plasma (Cmax)
Periodo de tiempo: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes con hallazgos clínicamente significativos en los signos vitales
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
Tiempo medio de residencia del analito en el organismo tras la administración oral (MRTpo)
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la administración del fármaco
Hasta 72 horas después de la administración del fármaco
Area under the concentration-time curve of the analyte in the plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity (AUC0-∞)
Periodo de tiempo: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Time from dosing to the maximum concentration of the analyte in the plasma (tmax)
Periodo de tiempo: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Terminal rate constant in the plasma (λz)
Periodo de tiempo: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Terminal half-life of the analyte in the plasma (t1/2)
Periodo de tiempo: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Number of participants with abnormal findings in physical examination
Periodo de tiempo: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Number of participants with clinically significant findings in 12-lead ECG
Periodo de tiempo: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Number of participants with clinically significant findings in clinical laboratory parameters
Periodo de tiempo: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Number of participants with adverse events
Periodo de tiempo: Up to 7 days after drug administration
Up to 7 days after drug administration

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de octubre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2014

Última verificación

1 de octubre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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