Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Influence of Food on the Bioavailability of Two Doses of Telmisartan/HCTZ Fixed-dose Combination in Japanese Healthy Male Volunteers

27 oktober 2014 uppdaterad av: Boehringer Ingelheim

Influence of Food on the Bioavailability of Telmisartan 40 mg/HCTZ 12.5 mg Fixed-dose Combination and of Telmisartan 80 mg/HCTZ 12.5 mg Fixed-dose Combination in Japanese Healthy Male Volunteers (an Open-label, Randomised, Single-dose, Two-way Crossover Study)

To investigate the relative bioavailability and pharmacokinetics of the fixed-dose combination tablets (telmisartan 40 mg/HCTZ 12.5 mg and telmisartan 80 mg/HCTZ 12.5 mg) after food intake in comparison with those in the fasting state in healthy Japanese male volunteers

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Fas 1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Healthy males according to the following criteria:

  1. Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (blood pressure (BP), pulse rate (PR), body temperature), 12-lead ECG (electrocardiogram), clinical laboratory tests
  2. Age ≥20 and Age ≤35 years
  3. Body weight ≥50 kg
  4. BMI ≥18.0 and BMI ≤25.0 kg/m2 (Body Mass Index)
  5. Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good clinical practice (GCP) and the local legislation.

Exclusion Criteria:

  1. Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  2. Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  3. Chronic or relevant acute infections
  4. Any clinical relevant findings of the laboratory test deviating from normal
  5. Positive result for either hepatitis B surface (HBs) antigen, anti Hepatitis C virus (HCV) antibodies, syphilitic test or human immunodeficiency virus (HIV) test
  6. History of surgery of gastrointestinal tract (except appendectomy)
  7. History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  8. Known hypersensitivity to any component of the formulation (telmisartan and hydrochlorothiazide), or to any other angiotensin II receptor blocker (ARBs), any other thiazides, or thiazide derivatives (e.c. sulfonamide derivatives like a chlorthalidone)
  9. Intake of drugs with a long half-life (≥24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  10. Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 7 days prior to administration or during the trial
  11. Participation in another trial with an investigational drug within 4 months or 6 half-lives of the investigational drug prior to administration
  12. Smoker (≥20 cigarettes/day)
  13. Alcohol abuse (60 g or more ethanol/day: ex. 3 middle-sized bottles of beer, 3 gous (equivalent to 540 mL) of sake)
  14. Drug abuse
  15. Blood donation (more than 100 mL within 4 weeks prior to administration or during the trial)
  16. Excessive physical activities (within 1 week prior to administration or during the trial)
  17. Intake of alcohol within 2 days prior to administration
  18. Inability to comply with dietary regimen of study centre
  19. Inability to refrain from smoking on trial days
  20. Subjects judged to be inappropriate by the investigator or the sub-investigator

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Telmisartan low / HCTZ fixed-dose combination, fed
Experimentell: Telmisartan high / HCTZ fixed-dose combination, fed
Aktiv komparator: Telmisartan low /HCTZ fixed-dose combination, fasted
Aktiv komparator: Telmisartan high /HCTZ fixed-dose combination, fasted

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Area under the concentration-time curve of the analyte in the plasma over the time interval from 0 to the time of the last quantifiable data point (AUC0-tz)
Tidsram: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
The maximum measured concentration of the analyte in the plasma (Cmax)
Tidsram: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal deltagare med kliniskt signifikanta fynd i vitala tecken
Tidsram: Upp till 72 timmar efter senaste läkemedelsadministrering
Upp till 72 timmar efter senaste läkemedelsadministrering
Genomsnittlig uppehållstid för analyten i kroppen efter oral administrering (MRTpo)
Tidsram: Upp till 72 timmar efter läkemedelsadministrering
Upp till 72 timmar efter läkemedelsadministrering
Area under the concentration-time curve of the analyte in the plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity (AUC0-∞)
Tidsram: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Time from dosing to the maximum concentration of the analyte in the plasma (tmax)
Tidsram: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Terminal rate constant in the plasma (λz)
Tidsram: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Terminal half-life of the analyte in the plasma (t1/2)
Tidsram: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Number of participants with abnormal findings in physical examination
Tidsram: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Number of participants with clinically significant findings in 12-lead ECG
Tidsram: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Number of participants with clinically significant findings in clinical laboratory parameters
Tidsram: Up to 72 hours after drug administration
Up to 72 hours after drug administration
Number of participants with adverse events
Tidsram: Up to 7 days after drug administration
Up to 7 days after drug administration

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

28 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2014

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera